通用名称： 艾乐替尼 商品名称：安圣莎 全部名称：阿来替尼，安圣莎， 艾乐替尼 ，阿雷替尼，Alectinib,Alecensa,LuciAlect 阿来替尼适应症 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 阿来替尼剂量和给药方法 600mg口服每天2 ...
阿来替尼作用机理 与克唑替尼类似， 阿来替尼 是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼 ...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼 ...
当你在使用ibrutinib(伊布替尼/依鲁替尼)时，不要喝柚子汁，不要吃柚子，不要吃塞维利亚的柑橘，不要吃杨桃。另外一些药物会影响ibrutinib(依鲁替尼)从体内排出，进而可能影响ibrutinib( 依鲁替尼 )的疗效。例如，唑类抗真菌药(如伊曲康唑和酮康唑),boce ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且 ...
常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 尼达尼布 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞 ...
芦卡帕利 （rucaparib,Rubraca）这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.此次批准也是Rubraca在美国监管方面获批的第三个适应症，之前获批的适应症包括复发性卵巢癌、携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的卵巢癌等。Rubrac ...
初诊急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复（ELR）给予 泊马度胺 ，而且可在伴高危细胞遗传学患者中呈现较高的完全缓解率。 在过去的数十年间，AML患者的总体生存（OS）情况得到了显 ...
胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早期确诊率低，治愈率很低，手术死亡率高。在中国，其发病率和死亡率近年来明显上升，5年存活率＜1%，同时也是预后最差的恶性肿瘤之一。2019年12月27，美国FDA批准 奥拉帕尼 用 ...
米哚妥林 抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。 2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FL ...
【 奥希替尼 适应症和医疗用途】 AZD9291是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33N7O2·CH4O3S,分子量为596g / mol,化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨 ...
中文名： 奥拉帕尼 英文名：Lynparza、olaparib 性状： Lynparza(奥拉帕尼)被供应以白色，不透明，硬胶囊(50 mg)，帽上用黑墨汁标记有“奥拉帕尼 50 mg”和体上 AstraZeneca标志。 适应症/功能主治： 奥拉帕尼 Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷 ...
乐伐替尼 用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于 乐伐替尼 、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用药，乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，乐 ...
美国FDA加速批准 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；2016年2月19日，美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。 帕博西尼获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长 ...
FDA批准Cabozantinib用于晚期HCC根据开发治疗Exelixis的公司，FDA已批准cabozantinib作为先前接受索拉非尼（Nexavar）的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 该批准是基于III期CELESTIAL试验的结果，其中使用cabozantinib与安慰剂相比，总生存期（OS）提高 ...
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈克拉 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。 CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作 ...
维奈托克 【注意事项】 骨髓抑制： 可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受 维奈托克 治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗联合 ...
是否采用 泰瑞沙 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...
哌柏西利 是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，能选择性CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 哌柏西利 与芳香化酶抑制 ...
中国政府将 泰瑞沙 （AZD9291）纳入医疗保险药品目录名单中，价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。 然而，尽管 泰瑞沙 （AZD9291）能够有效的解决一代靶向药耐药的问题，其副作用也小。但是 ...
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