阿博利布 是磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的抑制剂,其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基(PIK3CA)的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化,细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。 在乳腺癌细胞系中, 阿博利布 抑制PI3K下 ...
卡博替尼 (Cabozanix)的不良反应(AE)通常与其他VEGFR靶向TKIs相似,最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征(PPE)、高血压和疲劳。AEs的管理对维持生活质量很重要,也可以保证治疗的持续,进而改善患者生存。 1、胃肠道相关不良反应 卡博 ...
1.根据肝损伤程度调整剂量中度肝损伤患者(Child- Pugh 分级B类),将推荐剂量减为250mg,每日一次。对于中度肝损伤患者,在治疗开始前的第一个月,每周进行肝功能监测,接下来的两个月,每两周进行肝功能监测。在中度肝损伤患者中,如果ALT和/或AST的升高超过5 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种有效的多激酶抑制剂,靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,对肝癌、肾癌、甲状腺癌等多个癌种都有不错的效果,因而也被称为抗癌“万金油”。基于随机、安慰剂对照、III期CELESTIAL 试验的结果,卡博替尼(Ca ...
1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC) 阿比特龙 的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂),口服,每日一次。联合使用泼尼松5 mg,口服,每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC) 阿比特龙 的推荐剂量为1000 mg ...
2020年09月,在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了2个试验的新数据。这2个试验正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima( 仑伐替尼 )联合用药治疗多种类型的癌症。 结果显示,可瑞达(Keytruda)联合 仑伐替尼 ( ...
2020年09月,在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示,在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂(NHA)治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(同源重组修复[HRR]基因 ...
警告及注意事项: 1、新的原发性恶性肿瘤,皮肤和非皮肤:可能发生。 2、监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 3、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进:BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 4、出血:可能发生严重的出血事件。 5 ...
哌柏西利 又称 帕博西尼 (palbociclib)用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 哌柏西利 / 帕博西尼 (palbociclib)用法用量是怎样的呢? 推荐剂量: ...
安必素 是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。 身体一个或多个深层器官的真菌感染。 体温升高和中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染。中性粒细胞减少症是指白细胞数量减少,称为中性粒细胞 ...
你的 安必素 (AmBisome)剂量将取决于你的体重。 身体一个或多个深层器官的真菌感染:治疗通常以每公斤体重1毫克开始,每天持续2至4周。你的医生可能会决定将你的剂量增加到每公斤体重3毫克。对于毛霉菌病,起始剂量通常为每天每公斤体重5毫克。治疗的持续 ...
维奈托克/威托克(Venetoclax)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而维奈托克/威托克(Venetoclax)则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡 ...
这项临床试验直接比较了仑伐替尼和肝动脉化疗栓塞治疗B2型中期肝癌的疗效。其中,30名患者接受仑伐替尼治疗,60名患者接受肝动脉化疗栓塞治疗。 治疗结果是: 仑伐替尼 组的30例患者,2例达到完全缓解(病灶几乎消失),20例达部分缓解(肿瘤减小30%以上 ...
现在,肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破,新型靶向药仑伐替尼在大陆获批上市!仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才公司研 ...
全球一半的肝癌患者在中国,因为中国乙肝患者众多,又酷爱饮酒,这些都是肝癌的原罪。不同于肺癌患者按年计算生存期,晚期肝癌患者只能按天计算,多活一天都是老天爷的眷顾。 靶向药物的出现,给了肝癌患者更多的希望,特别是2018年出现的 仑伐替尼 (乐 ...
尽管三种PARP抑制剂( 尼拉帕利 、奥拉帕利、芦卡帕利)均获美国FDA批准用于复发性卵巢癌的维持治疗,但三种PARP抑制剂还是具有一定区别: (1)三种PARP抑制剂的药理和药代动力学特性不同。尼拉帕利生物利用度高达73%和更长的人体半衰期(36h),在肿瘤 ...
尼拉帕尼 是首个在美国获批无论BRCA突变与否都可以用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂,其研究主要疗效如何? 在ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中(n=553),根据BRCA1/2的突变状态及同源重组缺陷(HRD)状态设有3个队 ...
帕博西尼 突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,并阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的细胞周期是癌症的标志特征,并且CDK4/6在许多癌症中过度活跃,导致不受控制的细胞增殖。 PALOMA-3试验是关于 帕博西 ...
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是美国辉瑞根据当时时间情况研发的靶向药,主要作用于非小细胞肺癌ALK靶点类突变的患者,是全球首款ALK靶向药物,主要作用靶点为ALK、ROS1、cMET。可能是分子靶向治疗特性,克唑替尼面世后一次实验明显碾压了传统治疗方案,在 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型) ...

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