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帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)抗肿瘤新型抑制剂

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型） ...

阅读量：2616

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 14:15:54

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)药效学及药代动力学

曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前E ...

阅读量：2921

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 14:07:54

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)临床试验效果如何？

肾癌：在一项双盲临床试验中，招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者，随机接受帕唑帕尼（233人）或安慰剂（145人）治疗。结果显示出，帕唑帕尼与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。在一项单臂临床试验中， ...

阅读量：2569

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 14:07:07

去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE/DEFITELIO)临床试验结果如何？

因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。在176例HSCT后有肝VOD与肺和/或肾功能失调的成年和儿童患者中用去纤苷 6.25 mg/kg每6小时治疗后确定DEFITELIO的 ...

阅读量：2901

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 13:58:10

去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE/DEFITELIO)警告和注意事项

警告和注意事项　　1、出血在体外去纤苷增加纤溶酶的活性，和痰可能增加有VOD患者中造血干细胞移植(HSCT)后出血的风险。在有活动性出血患者不要开始DEFITELIO.对患者监视出血的体征。如患者用DEFITELIO发生出血，终止DEFITELIO,治疗患病原因，和提供支持 ...

阅读量：2752

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 13:53:35

瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)对抗结直肠癌前景可期

结直肠癌是全球第三大最常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究署（IARC）发布的数据，全球每年新诊断为结直肠癌的病例超过136万。浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授强调，“2015年中国癌症数据报告显示，不同于肝癌、胃癌、食管癌等其他 ...

阅读量：2480

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 13:42:43

瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)创新靶向治疗选择展现mCRC治疗价值

瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体 ...

阅读量：2041

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 11:59:45

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)药品使用说明介绍

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化 ...

阅读量：2006

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 11:44:00

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)能治疗好肾癌转移吗？

舒尼替尼当前是治疗中晚期肾癌的一线标准治疗用药，整理临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。　　研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受索坦苹果酸舒尼替尼或安慰剂，苹 ...

阅读量：2633

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 11:39:12

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的用法用量及剂量调整

【用法用量】本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。　　舒尼替尼剂量调整　 ...

阅读量：2714

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 11:35:40

劳拉替尼脑转控制力惊人疗效显著超越克唑替尼

ESMO年会主席研讨会上报告了备受瞩目的劳拉替尼一线（初始）治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究CROWN的中期数据。研究数据显示劳拉替尼一线治疗的客观缓解率76%，显著优于对照组的克唑替尼58%，劳拉替尼组的中位无进生存期仍未达到，预计超过33个月 ...

阅读量：2527

作者：康必行海外就医时间：2020-09-23 11:30:20

ALK阳性一线治疗劳拉替尼阿来替尼等谁能夺冠？

　　目前劳拉替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼这四个新一代的ALK靶向药都已经发表了对比克唑替尼的一线治疗研究数据，劳拉替尼的PFS HR为0.28，而其余三个靶向药的PFS HR均为0.5左右，劳拉替尼的PFS获益大有夺冠之势。　　当然药物除了看疗效还要看不 ...

阅读量：2223

作者：康必行海外就医时间：2020-09-23 11:26:50

泰瑞沙/奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)最新耐药机制揭秘！

① 泰瑞沙耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。　　没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了。 ...

阅读量：2177

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 11:04:40

缬更昔洛韦/万赛维(VALGANCICLOVIR)的警告及注意事项

（1）在动物实验中发现更昔洛韦有致突变、致畸、致精子生成缺乏和致癌作用。因此，认为盐酸缬更昔洛韦片对人有潜在的致畸和致癌作用，可能引起先天缺陷和癌症。盐酸缬更昔洛韦片也被认为可能引起暂时的或永久的抑制精子生成。盐酸缬更昔洛韦片(或更昔洛韦) ...

阅读量：2753

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 10:50:10

缬更昔洛韦/万赛维(VALGANCICLOVIR)患者服用禁忌

已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。　　盐酸缬更昔洛韦是瑞士罗 ...

阅读量：2661

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 10:47:59

万赛维(VALGANCICLOVIR)是SOT受者预防CMV感染的优选药物

巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。　　CMV感染对移植受者的危害可 ...

阅读量：2582

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 10:40:24

威罗菲尼(Vemurafenib)用于治疗晚期黑色素瘤

威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5 ...

阅读量：2839

作者：康必行-小喆时间：2020-09-23 10:19:15