拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别 ...
《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明，BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中，研究人员给 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
弥漫性桥脑胶质瘤（DIPG）患者的预后仍然不容乐观，这突出表明迫切需要新的治疗。本试验确定了新诊断的DIPG患者的Ⅱ期推荐剂量veliparib（ 维利帕尼 ）联合放疗。放射治疗后， 维利帕尼 与替莫唑胺联合用药在先前确定的剂量下是可以耐受的。虽然可以耐受 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC ...
用法用量：口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg,每日一次。 针对不良反应的剂量调整：若先前剂量为90mg/d,则先降至60mg/d,若不耐受，则永久停用布加替尼；若先前剂 ...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性，来抑制癌细胞的分裂与增殖。 M ...
易瑞沙 给哪种类型肺癌病人吃，肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的，肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法，要依据肺癌临床分期选择治疗方案。 有些男会出现诡异的胸部变大的情况，这很有可能 ...
1、对乙酰基酚—— 伊马替尼 可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马替尼的患者发生肝衰竭死亡。所以，吃伊马替尼的病人不可服用乙酰氨基酚。也就是，对于大部分患者，对乙酰氨基酚剂量应≤1300mg/d. 2、阿瑞吡坦——阿瑞吡 ...
皮疹和严重皮肤不良反应 据报告，尽管继续治疗，全身性红斑，斑丘疹，瘙痒性皮疹可消退。部分患者可出现瘙痒，但不伴发皮疹，且有时会伴有表皮剥脱。部分患者再次暴露本品可导致皮疹再次出现，但并非出现在所有患者中。这些皮疹通常是对抗组胺药和局 ...
药物名称： 索坦 性状：胶囊剂，内容物为黄色至橙色颗粒 索坦 适应症： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET） ...
特殊人群中的使用 1 妊娠 根据其作用机制和在动物中发现，当多吉美给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露 索拉非尼 引起胚胎=胎儿毒性。在用多吉美妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应忠告 ...
服药剂量 ● 口服，胃肠间质瘤，晚期肾细胞癌：每次50mg,每日1次，服4周停2周；胰腺神经内分泌瘤：每次37.5mg,每日1次，连续服用。 ● 医生可能会依照个别状况调整剂量，请依照医师指示服药，切勿擅自增减药量。 服用方法 ● 与食物同服 ...
赛瑞替尼 是高选择性的二代ALK抑制剂，体外研究显示其对ALK亲和力是克唑替尼的20倍以上，是阿来替尼的12.7倍以上【1-2】。ASCEND-1研究结果首次展现了塞瑞替尼的临床疗效【3】，该I期试验纳入了ALK阳性（68%为克唑替尼经治）NSCLC患者，用塞瑞替尼治疗 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变 ...
注意事项 1、肝毒性：在三项主要临床试验中，接受 赛可瑞 胶囊治疗的1225例患者中有2例(0.2%)发生了药物引起的致命性肝毒性反应。7例患者(0.6%)出现了ALT升高大于正常值上限3倍同时总胆红素升高大于正常值上限2倍而碱性磷酸酶正常。此外，109例患者( ...
由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往往丧失了手术时机，介入和消融等局部治疗有效，但是常会发生转移进展，因此，对于中晚期肝癌，系统治疗必不可少。然而，自2007年索拉非尼被美国食品药物监督 ...
原研 瑞复美 是新基开发的新一代口服免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月，FDA 通过快速审批程序批准其上市，目前该药已被批准用于骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）、套细胞淋巴 ...
去纤维纳（Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。 剂量和给药方法 1.给予DEFITELIO（ 去纤维纳 ）6.25 mg/kg 每6小时给予-作为1个2小时静脉输注。 ...
去氟可特 治疗肌营养不良作用如何？日常需要注意哪些？ 去氟可特（ 地夫可特，醋嘿唑龙），是属于激素类药物，相当于泼尼松龙10～20倍，肝功能不好的患者不宜用。在服用期间应定期检查肝肾功能！ 这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓肌营养 ...
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