【通用名称】 达拉菲尼 （Tafinlar） 【药品名称】 Tafinlar 【适应症】 转移性或不可切除恶性黑色素瘤，且含有BRAF V600E或则V600K突变 【用法用量】 开始用 达拉菲尼 治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。 推 ...
急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)，是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。 ...
类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性，静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg.获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌 ...
由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6 ...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 用法用量 伊沙佐米 推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15天给药，口服4mg；联 ...
依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 依鲁替尼的适应症 依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 适用范围 ...
为了研究 克唑替尼 的激酶选择性，研究者评估了超过120个人类激酶，其中只有13个激酶的活性与c-MET相比小于100倍。值得注意的是，克唑替尼对ALK激酶的IC50为20 nM,且克唑替尼与ALK的共晶结构显示了与c-MET相似的结合构象，除了缺乏在c-MET观察到的Tyr-12 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。 达拉非尼 不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明 ...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂——奥拉帕尼在复发的铂类化疗敏感的高等级浆液型卵巢癌治疗中，无论患者是否携带BRCA1/2基因突变，均显示出了抗癌活性。本研究的目的在于评估 奥拉帕尼 联合化疗治疗的有效性及耐受性，以及 奥拉帕尼 单药维持治疗与化疗 ...
适应症 INDICATIONS 卵巢癌 携带胚系或体细胞 BRcA 突变的( gBRCAm 或 sBRCAm )晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（新的援助方案已经推出，可直接咨询当地主诊医生） ...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些 ...
特发性肺纤维化是一个慢性而且难治的疾病，原来一直没有药物治疗，很多患者以前到医院就诊时，医生除了建议患者吸氧、减少呼吸道感染的发生外，没有更多的办法。因此很多患者对这个疾病有一个似是而非的观念，就是“平时吸点氧，加强自我保健”就可以了 ...
药品中文名： 卡博替尼 药品英文名：Cabozantinib 英文商品名：Cometriq 剂型：片剂 卡博替尼 【用法用量】 Cometriq推荐剂量为每日140 mg（1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊）。 指导患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。 ...
Venclyxto是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。venetoclax旨在选择性抑制BCL ...
由于中国女性乳腺癌患者发病更加年轻，相较欧美患者更加高危，因此，在接受曲妥珠单抗治疗之后，如何能进一步降低复发风险，让患者能够回归正常的工作和生活，能够对未来有更强的确定感，是每个患者及家属所渴望的答案。 幸运的是，科学家们对新药的 ...
一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性髓性白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(BP-CML/Ph+ALL)组、对之前TKI耐药或不能耐受(R/I)组、T315I突变组， ...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳 ...
晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很多尝试，但再也没有药物能够冲出索拉菲尼的怪圈，成为索拉菲尼的二线治疗或者给索拉菲尼治疗增效。现在，同样出自拜耳公司的 瑞格菲尼 （regorafenib, ...
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