转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 Retevmo 适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，该适应症需要获得加速批准。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 RET突变型甲状腺 ...
使用限制不推荐用于严重肾功能不全的患者（CrCl≤29mL/min）。剂量和给药推荐剂量：在每个28天周期的第1,3和5天，在30分钟内静脉输注0.04mg/kg.在整个治疗期间保持充足的水合作用在每个28天周期的第1天到第8天考虑使用低剂量阿司匹林。在所有输注之前用对乙 ...
美国FDA批准Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)注射液为静脉用于治疗成年复发或难治毛细胞白血病(HCL)患者曾接受至少两次以前全身治疗， 包括用一种嘌呤核苷酸类似物治疗。 鲁磨西替 是一种指向-CD22细胞毒素和是为有HCL患者治疗的这种类型的第一个。警告 ...
本妥昔单抗 （Brentuximab Vedotin），商品名Adcetris,是一种抗体药物耦合物（ADC），能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞，而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的明确生物标志物，在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011 ...
美国FDA已授予Enhertu突破性药物资格(BTD)，用于治疗先前已接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗)的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者。Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC)，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Trastuzu ...
TRK融合癌总体上是罕见的，会在不同的肿瘤类型中以不同的频率发生，在儿童和成人中均可出现。日前，一项关于靶向药拉罗替尼LOXO-101治疗TRK融合癌的最新临床数据被公布，结果显示在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延 ...
普那布林 (Plinabulin)是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)激活剂，它能够破坏细胞骨架中的微管网络并释放GEF-H1。该过程激活下游信号转导途径，导致蛋白质c-Jun的活化。激活的c-Jun进入树突状细胞的细胞核，上调免疫相关基因，进而激活一系列相关基因，促进 ...
1、套细胞淋巴瘤（MCL） 在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中，对 依鲁替尼 的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前接受过至少一次治疗的MCL患者。所有患者每次接受依鲁替尼560mg,每日一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性 ...
他拉唑帕尼 (Talzenna)(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼(Talzenna)高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他拉唑帕尼(Talzenna)正被评估 ...
在study19中，将既往至少接受过两线含铂化疗的卵巢癌患者在铂类敏感的情况下分别采用了 奥拉帕尼 维持治疗或安慰剂维持治疗。结果显示PFS达到11.2个月，明显高于对照组4.2个月。优势明显。 而维持治疗在具有BRCA突变的患者中优势进一步加大，在SOLO2试验 ...
胃癌是导致死亡的全球第三大癌症，超过50％的情况发生在亚洲东部。亚洲晚期胃癌患者的2期研究表明， 奥拉帕尼 联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比，可明显延长总生存期，尤其是对于共济失调毛细血管扩张突变蛋白（ATM）阴性的肿瘤患者。 近日，发表在The ...
在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用 乐伐替尼 单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间 ...
乐伐替尼 用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用药，Lenvatinib、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，Lenvat ...
基于以往的研究， 乐伐替尼 的抗肿瘤作用主要是通过靶向受体酪氨酸激酶介导的抗血管生成和抑制肿瘤增殖。然而，乐伐替尼对肿瘤免疫调节的影响很少被探索。这里，我们显示乐伐替尼能有效抑制鼠类黑色素瘤和肾癌，这种抑制与自然杀伤细胞增强肿瘤浸润有关。重 ...
临床试验美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟药品监督管理局（EMA）批准 尼拉帕尼 （Zejula/niraparib）用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者（铂类药物化疗后达到完全缓解或部分缓解）的维持治疗。该项批准主要基于一项双盲、安慰剂 ...
适应症： 尼拉帕利 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 用法与用量： 1. 推荐剂量是300m（3粒），口服，每天1次，有或无食物服用。 ...
吃 索坦 多久有副作用？索坦副作用可怕吗？ 索坦最常见的副作用表现为皮疹，腹泻，皮疹，口腔溃疡等。 索坦 副作用出现的时间也是因人而异的，最集中反应是在服用舒尼替尼前1-2个星期，主要副作用是腹泻和口腔溃疡，尤其是第一次服用索坦的患者，反应可 ...
1、手足皮肤反应：服用一个月左右，大约2/5的患者出现手脚疼痛，掉皮的话可以用软膏，如果存在感染的状况，用维生素把它磨成粉，加上尿素霜均匀涂在手脚，如遇到特别严重的情况可以减少剂量或者暂停 舒尼替尼 。 2、皮疹：如果是少面积的皮疹，少量皮疹 ...
舒尼替尼 用于晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤，因为索坦的靶点之多，在靶向药中它算是重武器，因为苹果酸舒尼替尼能抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，肾癌使用索坦能显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征，因此索坦被称为肾癌治疗神 ...
一线治疗对于体能状况和器官功能良好的患者，建议高剂量的白介素-2（IL-2）而非抗血管生成靶向治疗（Grade 2B） 。对于即将接受分子靶向治疗的患者，建议使用帕唑帕尼(pazopanib)或舒尼替尼（sunitinib）。 二线治疗对于接受白介素-2（IL-2）治疗后发生 ...
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