康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)凭借什么优势打败早期竞争对手？

　　奥希替尼，是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。最开始，奥希替尼是作为EGFR基因敏感突变患者的“二线治疗”，也就是患者使用一代靶向药（比如吉非替尼，埃克替尼）耐药后使用。患者对于一代药物耐药有多种原因，其中一半左右是由于 ...

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作者：康必行-小蝶时间：2021-03-05 10:03:16

奥拉帕利(Olaparib)为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗？

　　美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PARP抑制剂 Olaparib（奥拉帕尼）用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌患者需根据 FDA 批准的奥拉帕尼伴随诊断产品 BRAC Anal ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 10:02:44

奥拉帕尼(LYNPARZA)用于治疗胰腺癌效果如何？

　　【通用名称】奥拉帕尼　　【英文商名】Lynparza 　　【英文药名】Olaparib 　　【作用靶点】BRCA1/2 　　奥拉帕利是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，作用机理是基于DNA修复损伤机制（DNA damage response,DDR）。已被批准用于四 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:58:51

奥西替尼(AZD9291)用于治疗肿瘤患者的疗效性和安全性如何？

　　LAURA 3期临床试验（NCT03521154）目前正在招募患有III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，以探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥西替尼（Tagrisso）的疗效和安全性）作为放化疗后的维持疗法。　　根据PACIFIC 3期临床试验的结果（NC ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:55:34

奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线标准治

　　靶向药奥希替尼（泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗！我们知道，肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:52:16

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)的服用方法及常见副作用说明

　　奥希替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。　　服用方法：　　1、在服用奥希替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:49:54

卡博替尼(CABOZANTINIB)的用法用量和常见不良反应

　　卡博替尼，它的英文名是Cabozantinib.英文商品名是Cometriq.厂商是Exelixis. 　　【适应症】　　进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，肾癌、前列腺癌　　【用法用量】　　卡博替尼 Cometriq推荐剂量为每日140 mg（1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊） ...

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作者：康必行-小蝶时间：2021-03-05 09:49:18

巴瑞克替尼(BARICITINIB)针对特应性皮炎的效果如何？

　　巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（类风湿性关节炎）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...

阅读量：2423

作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:46:59

伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)获批用于治疗慢性髓系白血病？

　　最新2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。　　ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:42:54

布吉他滨(Brigatinib)说明书简介！

　　药品中文名：布吉他滨　　药品英文：brigatinib 　　英文商品名：ALUNBRIG 　　剂型：片剂　　适应症：ALK阳性非小细胞肺癌　　【不良反应】　　最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心（53%）、乏力（43%）以及腹泻（41%），强度主要集中于1，2级。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:39:28

布加替尼在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中的II期临床研究结果如何

　　NCT20294573是一项评估AP26113（布加替尼）在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究，在该研究系列I期实验剂量爬坡中（30mg-300mg/天），药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收，达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。布加替 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:35:42

克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的获批历程以及使用方法

　　克唑替尼获批历程是怎样？患者该如何正确使用克唑替尼这个药物？　　美国获批时间：克唑替尼（Crizotinib）首先于2011年8月在美国获批，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的NSCLC患者；随后于2016年3月在美获批，用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，这是R ...

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作者：康必行-小蝶时间：2021-03-05 09:32:53

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼可治疗转移性胆管癌患

　　近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在部分患者中同样具有良好的效果。近期，Lancet Oncology则探索了两款靶向药物—— 达拉非尼联合曲美替尼在携带BRAF ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-05 09:32:02