伊马替尼 商品名：格列卫（Gleevec） 英文名：伊马替尼（imatinib mesylate) 靶点：PDGFR、Kit、BCR-ABL 规格：100/400mg 原研药厂：诺华 推荐用法用量 所有剂量的格列卫应随餐和一大杯水口服，400/600mg的剂量应每日一次，800m ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为： 布吉他滨 或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib、 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因 ...
阿比特龙 商品名：Zytiga 通用名：Abirapro（阿比特龙） 规格：250/500mg 原研药厂：强生 推荐用法用量 每天一次，每次1000mg阿比特龙，联合5mg泼尼松每天两次。 饭前1小时或饭后2小时空腹，不与食物同服，不得压碎或咀嚼药片， ...
2020年7月26日，美国《临床肿瘤学杂志》公布了关于仑伐替尼/乐伐替尼/乐卫玛(Lenvatinib)+K药在无法切除的肝细胞患者中的Ib期临床研究结果，此次参与试验患者的中位总生存期较之前试验显著延长，并且没有发现新的不良反应。 临床试验 Study 116一项 ...
奥希替尼（又称奥西替尼，AZD9291）中文名叫泰瑞沙，主要针对非小细胞肺癌EGFR常见突变以及T790M突变双向靶点的靶向药剂。 奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)作为第三代非小细胞肺癌靶向药,不过奥希替尼被批准为一线治疗这个好消息也是广为人知了,也就是说 ...
当地时间8月12日，艾伯维宣布3期临床试验VIALE-A的结果于《新英格兰医学》（NEJM）上发表。该研究评估了 维纳妥拉 / 维奈托克 (venetoclax)联合阿扎胞苷（azacitidine）在未经化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者以及不能耐受传统高强度化疗患者中的疗效 ...
2020年08月，台湾食品药品监督管理局（TFDA）批准马来酸奈拉替尼（又称来那替尼）片Nerlynx（neratinib）用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌（eBC）成人患者，在完成曲妥珠单抗（trastuzumab）辅助治疗之后的强化辅助治疗。奈拉替尼于2019年 ...
ALK的第三代靶向药物劳拉替尼，代号3922，这个药物神奇的不得了，很多时候是患者最后压箱子宝贝。劳拉替尼Lorbrena(Lorlatinib)几乎可以解决ALK基因的多种耐药问题。很多时候被患者用在了第一代、第二代ALK靶向药物耐药之后再使用。 【 劳拉替尼 Lorbren ...
罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前 ...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼。 在欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会（EMS ...
柏马度胺 （又称 泊马度胺 ，英文名：pomalidomid）是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者 ...
卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 ）一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，Lenvima在日本被授 ...
靶向治疗是EGFR突变肺癌的主要治疗方式之一，然而第三代EGFR靶向药 奥希替尼 耐药病情进展后治疗难度大大提升。今年1月，FDA授予Oncoprex联合疗法“快速通道资格”，用于治疗 奥希替尼 耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌。 Oncoprex中的活性成分是TU ...
根据癌细胞的基因修复功能，卵巢癌患者可以分为几种亚型：BRCA基因突变型、BRCA基因正常但有其他同源重组缺陷型（其他HRD型）、无同源重组缺陷型（HRD阴性型）。前面两种亚型的癌细胞，基因修复的功能都有缺陷，而最后一种亚型，可以认为其基因修复功能是正 ...
尼拉帕尼 （又称 尼拉帕利 ，英文名:niraparib)是唯一一个不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。 BRCA基因突变致癌的风险，跟BRCA的功能有关。正常的BRCA编码出来的蛋白，基因修复的功能，如果细胞内基因发生了错 ...
2015年2月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；2016年5月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS。2017年9月，在全国临床肿瘤学大会 ...
乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死 ...
中国国家癌症中心数据显示，乳腺癌位列中国女性恶性肿瘤发病率之首。近年，越来越多的女性患者选择出国就医，特别是去美国顶级医院治疗乳腺癌。美国医生的研究发现，乳腺癌与基因突变有直接的关系。比如PTEN等都是突变的其中一种基因。如果女性本身就携 ...
哌柏西利（IBRANCE，帕博西尼，帕博西林，palbociclib）是FDA批准的*CDK4/6抑制剂。哌柏西利适用于*受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，2015年2月获得 FDA 批准联用来曲唑一线*绝经后的 HR 阳性 HER2 阴性转移性 ...
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