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  • 鲁索替尼(RUXOLITINIB)可能是白癜风患者的有效治疗选择?

    鲁索替尼(RUXOLITINIB)可能是白癜风患者的有效治疗选择?

      白癜风是一种慢性自身免疫性疾病,可导致皮肤脱色和生活质量下降。目前尚无批准的治疗白癜风的疗法,目前的非标签疗法疗效有限,急需改进治疗方案。我们研究了 鲁索替尼 乳膏对白癜风患者的治疗潜力,并报告了为期52周的双盲治疗的有效性和安全性。    ...

  • TACE与仑伐替尼(LENVATINIB)或PD-1单抗有哪些联合方式?

    TACE与仑伐替尼(LENVATINIB)或PD-1单抗有哪些联合方式?

      TACE与 仑伐替尼 或PD-1单抗有哪些联合方式?   现在在肝癌治疗上,我们已基本上达成的共识就是单靠任意一种治疗方式,其效果都是有限的。因此,需要通过联合治疗,包括局部和靶向或者免疫的联合,或者是局部与“靶-免”组合的联合去提高肝癌治疗效果 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的发明过程是怎样呢?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的发明过程是怎样呢?

      第一代ALK突变抑制剂 克唑替尼 的发明过程是怎样的呢?   研究证实,肿瘤生长、转移和维持过程中均需要MET,HGF/MET信号通路在EGFR和BRAF激酶抑制剂的耐药过程中也起着重要作用。   在存在EGFR突变且对吉非替尼或厄洛替尼治疗获得耐药的 NSCLC患者中 ...

  • 患者使用洛拉替尼/劳拉替尼(LORBRENA)出现高脂血症的处理方法

    患者使用洛拉替尼/劳拉替尼(LORBRENA)出现高脂血症的处理方法

      ※临床前数据   在大鼠和狗的毒性实验中,发现 洛拉替尼 的剂量超过2mg/kg每天时对胰腺有毒性作用,胰腺外分泌组织受到影响,血糖、胆固醇、淀粉酶和脂肪酶升高。   ※临床数据   332名患者接受 洛拉替尼 治疗时,发生3级或4级高胆固醇血症和高甘 ...

  • 使用米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)的用药剂量与注意事项

    使用米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)的用药剂量与注意事项

       米哚妥林 剂量:   FLT3阳性急性髓性白血病(AML):口服,在每个诱导周期的第8天至第21天,每天两次,每次50 mg(与柔红霉素和阿糖胞苷合用)。   肥大细胞白血病:口服,每天两次,每次100 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。   全身性肥大 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)在儿童用药和老年用药中的安全性如何?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)在儿童用药和老年用药中的安全性如何?

      【儿童用药】   安全性和有效性在儿科患者尚未确定。   【老年用药】    米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上,以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验,并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下, ...

  • 尼达尼布(NINTEDANIB)可治疗特发性肺纤维化?

    尼达尼布(NINTEDANIB)可治疗特发性肺纤维化?

      特发性肺纤维化(IPF)是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。   IPF发病机制不是很清楚,但是可以导致肺功能不可逆的丧失,也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患 ...

  • 尼拉帕利(NIRAPARIB)可以延长铂敏感复发卵巢癌的PFS和CFI?

    尼拉帕利(NIRAPARIB)可以延长铂敏感复发卵巢癌的PFS和CFI?

      PARP抑制剂维持治疗可以延长铂敏感复发卵巢癌PFS和CFI,不论是否存在BRCA突变。在3期NOVA研究中,尼拉帕利用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗,73%患者从300mg减量,大部分是因为治疗前3个月发生的血小板减少。回顾性RADAR分析显示基线体重77 kg或 基线血小板 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)在治疗中的应答率如何?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)在治疗中的应答率如何?

      美国FDA批准 克唑替尼 应用于ALK重排NSCLC,随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中。NSCLC的靶向药物研究进展迅速。作为NSCLC的驱动基因,MET、ROS1等少见突变也逐步成为NSCLC治疗靶点的研究重点。目前已经有多项探索克唑替 ...

  • 尼拉帕尼(NIRAPARIB)维持治疗铂类敏感的复发性卵巢癌效果如何?

    尼拉帕尼(NIRAPARIB)维持治疗铂类敏感的复发性卵巢癌效果如何?

       尼拉帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中,研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患 ...

  • 靶向治疗药物克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)疗效如何?

    靶向治疗药物克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)疗效如何?

      根据病理组织形态学的特征,肺癌可分类为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤,多数病人确诊时己属晚期,预后不佳。非小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)是一种低分化、高分级的神经内分泌肿瘤,占所有肺癌的 ...

  • 帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗HER2阴性的乳腺癌患者成效如何?

    帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗HER2阴性的乳腺癌患者成效如何?

       帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。    帕博西尼 作为乳 ...

  • 帕唑帕尼(PAZOPANIB/VOTRIENT)可用于治疗哪些肿瘤患者?

    帕唑帕尼(PAZOPANIB/VOTRIENT)可用于治疗哪些肿瘤患者?

       帕唑帕尼 (pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)对其它药品药代动力学的影响

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)对其它药品药代动力学的影响

       哌柏西利 对其它药品药代动力学的影响:在每天给予125mg达到稳态后,哌柏西利是一种弱的时间-依赖性CYP3A抑制剂。与咪达唑仑单独给药相比,多剂量哌柏西利与咪达唑仑同时给药时,咪达唑仑 AUCinf 和 Cmax 值分别增加了61%和37%。   治疗指数狭窄的敏 ...

  • 什么情况下多发性骨髓瘤患者适合用硼替佐米/万珂(VELCADE)?

    什么情况下多发性骨髓瘤患者适合用硼替佐米/万珂(VELCADE)?

       硼替佐米 是一种什么药物?为什么对骨髓瘤有治疗效果?   这是一种蛋白酶体抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞内蛋白抑制因子Ⅰ-κB 的磷酸化以及泛素化,降低核转录因子-κB( NF-κB )活性;上调 p53的表达等作用直接杀伤细胞或使细胞凋亡。   什么情 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)患者使用注意事项有哪些?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)患者使用注意事项有哪些?

       泊马度胺 注意事项   类似于已知的人类致畸原,沙利度胺,并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性   静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素(包括既往血栓形成)的患者可能面临更大风险,应采取措施尽 ...

  • 普纳替尼(PONATINIB)治疗急性淋巴细胞白血病的临床试验结果如何?

    普纳替尼(PONATINIB)治疗急性淋巴细胞白血病的临床试验结果如何

      商品名:ICLUSIG   英文名:ponatinib(帕纳替尼/ 普纳替尼 )   规格:45mg*30T、15mg*60T   靶点:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族,KIT,RET,TIE2和FLT3   美国首次获批时间:2012年   帕纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)的适应证和用途及用法用量

    曲美替尼(TRAMETINIB)的适应证和用途及用法用量

       曲美替尼 (Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成 ...

  • 去纤维钠/去纤苷(DEFITELIO)的剂量和给药方法

    去纤维钠/去纤苷(DEFITELIO)的剂量和给药方法

       去纤维纳 (Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。   剂量和给药方法   1.给予DEFITELIO( 去纤维纳 )6.25 mg/kg 每6小时给予-作为1个2小时静脉输注 ...

  • 瑞格菲尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗中晚期肝细胞癌患者结果如何?

    瑞格菲尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗中晚期肝细胞癌患者结果如何

      尽管过去十年,人们发现很多能够潜在治疗肝细胞癌的新试剂在临床试验中失败了,但是来自早前的 瑞格非尼 临床试验的Ⅰ期和Ⅱ期数据导致来自中国、西班牙、法国、意大利、匈牙利、日本、俄罗斯、英国和德国的研究人员启动这项国际性的多中心Ⅲ期临床试验 ...

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