卢卡帕尼 的所有药代动力学是在有癌症患者确定其特征。跨越一个剂量范围从240至840 mg每天2次Rucaparib显示线性药代动力学与时间独立性和剂量正比例性。 在被批准的推荐剂量Rucaparib 的均数稳态Cmax为1940 ng/mL(变异系数54%[CV])和AUC0-12h为16900 hng ...
2019年10月，公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（ 欧狄沃 ，nivolumab,纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。 2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点： 与化疗组相比， 欧狄沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降 ...
帕唑帕尼 的作用机理是什么样的？ 帕唑帕尼的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路 ...
奥希替尼，商品名 泰瑞莎 ，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。 2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼） ...
简介： 恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutar ...
【 伊匹单抗 （ipilimumab）配制】 一、不要摇振产品。 二、非肠道产品在给药前肉眼观测有无颗粒物质和变色。如溶液云雾状，有明显变色，(溶液可能有浅黄色)，或存在外来颗粒物除半透明至白色无定形颗粒遗弃小瓶。 三、配制溶液 （1）配制输 ...
一、由于T-细胞激活和增殖 伊匹单抗 （ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠结肠炎，肝炎，皮炎（包括毒性表皮坏死），神经病变，和内分泌病变。这些免疫介导反 ...
欧盟委员会（EC）已批准Zynquista（sotagliflozin, 索格列净 ），作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。 2019年04月29日/生物谷BIOON与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合 ...
【警告和注意事项】 (1）由于QT延长的风险给予 罗米地辛 前确保钾和镁是在正常范围内。 (2）用ISTODAX治疗曾伴有血小板减少，白细胞减少(中性粒细胞减少和淋巴细胞减少)，和贫血；所以，用ISTODAX治疗期间监查这些血液学参数，必要时修改剂量。 ...
【简介】：近日，抗癌药物romidepsin（商品名为Istodax）于2009年11月9日获得美国FDA批准上市，该药用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。批准日期：2009年11月5日；公司：Gloucester PharmaceuticalsSTODAX KIT( 罗米地辛 [romidepsin]) 注射液，供静脉注射使 ...
作用机制 卢卡帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观 ...
Beleodaq (belinostat)500mg 贝利司他 冻干粉注射剂【原研药】用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗 Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的患者。基于肿瘤反应和反应持续时间，在加速批准下批准该指示。 ...
厄达替尼 药物相互作用 CYP2C9和CYP3A4底物; 时间依赖性CYP3A4抑制剂和诱导剂; 底物和P-gp的抑制剂; OCT2抑制剂强CYP2C9或CYP3A4抑制剂共同给药增加erdafitinib血浆浓度如果无法避免共同给药，请考虑降低erdafitinib剂量强CYP2C9或CYP3A4诱导剂共同给药 ...
厄达替尼 注意事项 根据作用机制和动物研究，如果给予孕妇，可能会造成胎儿伤害眼部疾病可引起眼部疾病，包括中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR / RPED），导致视野缺损在治疗的前4个月进行月度眼科检查，之后每3个月进行一次眼科检查，并 ...
厄达替尼 Erdafitinib 是一种小分子FGFR抑制剂，被批准用于治疗癌症，并以Balversa的名义进行销售。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。Astex Pharmaceuticals 发现该药物并将其许可给Jans ...
适应症和用途ERIVEDGE (vismodegib)胶囊是一种刺猬[hedgehog]通路抑制剂适用于手术后复发或不是手术备选者，和不是放疗备选者有转移基底细胞癌，或有局部晚期基底细胞癌成年的治疗。 维莫德吉 剂量和给药方法推荐剂量：150mg口服每天1次剂型和规格：150 ...
维莫德吉 Vismodegib（品牌名Erivedge ）适用于治疗基底细胞癌（BCC）。患者癌细胞已转移至身体其他部位，术后复发或无法通过手术或放射治疗。vismodegib于2012年1月30日获得批准，是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。该 ...
帕比司他 警告及注意事项：1、出血：可能出现重度的或致命的胃肠道及肺出血，必要时监测血小板计数及输注血小板。2、肝毒性：用药期间监测肝酶，如果肝功能测试异常，应调整剂量。3、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，Farydak引起乙酰化 ...
达拉非尼是癌症靶向药物的一种，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼与 曲美替尼 联用注意事项说明： (1)新发原发性皮肤和非皮肤癌：治疗期间注意在治疗期间监视患者新发恶性 ...
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