维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)适应症： 1）维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 2）联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 3）联合阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷一 ...
阿比特龙/泽珂(abiraterone)和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不止是阿比特龙。 关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比 ...
激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。 凡德他尼 （Va ...
关注肝癌疾病患者多数都会知道，多吉美是第一个获批用于晚期肝癌的靶向药物。但是有一个特点就是有效率不高，而且副作用大。多美吉只能延长肝癌晚期患者2.8个月左右的总生存时间。而且多吉美耐药时间较短。在瑞戈非尼、PD-1，乐伐替尼问世之前，也就没有了更 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 (venetoclax）被许可用于治疗复发性或难治性（R / R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。作为单一技术评估（STA）ID944的一部分，美国国立卫生研究院（NICE）邀请制造商AbbVie在其许可的许可范围内提交有关使用维奈托克/维纳妥拉(venetoclax ...
司美替尼 (Selumetinib)是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼(Selumetin ...
作为人口第一大国，中国拥有近乎庞大的烟民群体，正因如此肺癌也一直以来是我国发病率和死亡率最高的癌症之一。对于ALK基因变异的肺癌治疗，国内已经有一些药物是可以提供非常好的控制效果，尽管如此，传统药物的治疗很难避免仍是会出现耐药，以至于严重 ...
靶向治疗对占肺癌近80%的非小细胞肺癌治疗取得较好效果也起了很大的推动作用，而奥西替尼就是其中一种具有代表性的肺癌靶向药物，奥西替尼也就是泰瑞沙，奥希替尼/奥西替尼（AZD9291），9291，奥希替尼/奥西替尼（AZD9291）的主要目标是20号T790M突变，与此 ...
奥西替尼 / 奥希替尼 （AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药 ...
在全球，前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现，在它的发病和进展过程中，离不开男性雄激素的参与。 因此，应用手术或药物去势疗法，阻断雄激素的生产源头，成为了前列腺癌患 ...
服用 易瑞沙 / 吉非替尼 (Gefitinib)耐药了怎么办？相信很多人都遇到过易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)耐药的问题，这是百分之八十的患者都会遇到的问题，那么为什么还有百分之二十的患者不会面临这样的问题呢？ 首选遇到耐药的患者们，其实我们已经是不幸中 ...
原研药乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)产自日本卫材株式会社，目前已于各国上市，是针对肝癌和甲状腺肿瘤的又一新“希望”药物，因为他的上市几乎可以代替以前治疗肝癌的药物多吉美了，在乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)未出现之前多吉美是治疗肝癌唯一的一种 ...
FDA批准新的ALK抑制剂布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)上市，布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)是日本武田药业生产，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK重排 ...
多吉美/索拉非尼(sorafenib)是第一个用于肝癌的靶向药，它可以显著延长肝癌患者的生存期和生存质量，但是并不是所有的肝癌患者都可以用多吉美/索拉非尼(sorafenib)治疗，或者在服用过程中出现某些情况就需要考虑停用了。哪些肝癌患者不适合服用 多吉美 / ...
肝癌是最具中国特色的癌症，全世界一半以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。世卫组织预计，2015至2030年间，中国将有约1000万人因肝硬化和肝癌死亡。而作为世界上最大的也是最具影响力的肿瘤学术组织，ASCO在今年也公布多项肝癌治疗领域的最新研究进展，其 ...
虽然目前尚无针对奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药的单个特效药获批上市，不过根据患者的耐药原因及进展模式，多项研究及个案报道已经摸索出不同耐药机制的应对方法。 奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)耐药处理需要个体化治疗，以下为现今多用的处理方案。 ...
作为首个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼/奥西替尼（AZD9291）以二线治疗T790M突变起家，迅速再向EGFR一线前进。继FLAURA研究公布结果之后，EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼/奥西替尼（AZD9291）打破了EGFR固有的用药格局，登上 ...
在罕见的EGFR突变中，G719X是18外显子突变（包括G719A，G719S和G719C）中最常见的。在一项针对非小细胞肺癌的研究中，约有0.7％（11/1639）的患者患有EGFR G719A突变。而在20外显子中R776C突变怎很少，只有0.1％的病例（1/1639）有EGFR R776C突变。与常见突 ...
具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点 ...
根据3B期JUMP研究 (NCT01493414)，鲁索替尼(Ruxolitini)是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化（MF）患者、普通疾病患者以及低血小板患者诱导显著脾反应。 总的来说， 鲁索替尼 (Ruxolitini)可使骨髓纤维化患者的脾脏大小和症状减少，对血小板计数100 x 109/l ...
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