来那度胺 联合 乐法替尼 乐法替尼（E7080）相信许多对肝癌领域有所关心的朋友们都略知一二，2017年ASCO年会上报道了该药一线头对头比较索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和安全性的数据，乐法替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多（24.1%vs9.2%），mPFS明显优于索 ...
来那替尼 是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨联合方案在治疗以前应用曲妥单抗和紫杉烷治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者（包括那些以前应用过HE ...
来曲唑 （Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制剂相比，来曲唑在减少雌激素方面显示出了非常令人难以置信的效率。与Arimidex相比，Letrozole的强度是Arimidex ...
在过去的十二年中，针对ALK阳性NSCLC的靶向疗法的发展对这种疾病的自然史产生了重大影响。据肖，在没有ALK针对性治疗，ALK-阳性非小细胞肺癌患者与细胞毒性化疗治疗，并曾在12至16个月的范围内的中位总生存。 这些患者通常是年轻的，从未吸烟的健康 ...
乐伐替尼 常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3 级高血压的发生率为44%；出现心功能不全的概率为 ...
乐卫玛 由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（V ...
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中，接受 雷德帕斯 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更 ...
【瑞复美（来那度胺）药品名称】 通用名称：来那度胺胶囊 商品名称：瑞复美 汉语拼音：Lainadu’an Jiaonang 别名： 雷利度胺 ，雷利米得，REVANA,瑞法那，瑞法纳 雷利度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基（Celgene）公司研发 ...
Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内 ...
白癜风是一种慢性自身免疫疾病，主要引起皮肤色素缺失和生活质量下降。目前还没白癜风皮肤复色治疗方案被批准，而已有的治疗方案缺少临床试验验证，效果有限，因此亟需一种更有效的治疗方案。 2020年7月，来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医 ...
商品名：Jakafi（捷恪卫） 通用名：ruxolitinib（芦可替尼/ 鲁索替尼 ） 靶点：JAK1/2 厂家：诺华 规格：5mg、10mg、15mg、20mg、25mg 美国获批：2011年11月 中国获批：2017年3月 获批适应症：骨髓纤维化、真性红细胞增多、 ...
仑伐替尼 是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美国、日本等多个国家批准用于甲状腺癌和肾细胞癌（与依维莫司5mg联用）治疗。 肝癌是致死率居全球第三的癌症， ...
与其它ALK-TKIs相比， 洛拉替尼 （Lorlatinib,PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。 中枢神经系统影响 ※临床前数据 ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示， ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳 ...
用法与用量 对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到不良 ...
尼拉帕利 不是第一个 PARP 抑制剂药物，但却是一个不管有没有BRCA突变都能用的药，适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者，属于维持治疗。 证明尼拉帕利治疗效果的，是一个III期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA.这是一项双盲、安慰剂对照研究，共入组 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明，尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床显著的无进 ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。 帕博西尼作为乳腺 ...
【中文药名】 帕唑帕尼 【英文药名】Votrient (Pazopanib Tablets) 【批准日期】2009年10月19日美国FDA；2009年2月18日欧盟EMEA授权孤儿药物。 警告和注意事项 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK ...
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