硼替佐米 （BAN,INN和USAN;由Takeda Oncology以Velcade销售; Cytogen的Chemobort和Cadila Healthcare的Bortecad）是一种抗癌药物，也是第一种用于人类的治疗性蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体是分解蛋白质的细胞复合物。在一些癌症中，通常杀死癌细胞的蛋白质 ...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床指南里包括泊马度胺，下文进行相关解析。 泊马度胺是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺 是 ...
普纳替尼 【副作用】 冠状动脉疾病(3.3%)：由于可能发生冠心病，例如心肌梗死(1.6%)，心绞痛(0.9%)，急性冠脉综合征(0.4%)，心肌缺血(0.4%)，不稳定型心绞痛(频率不高)应仔细监测患者，并迅速检查体征和症状，并应采取适当措施，例如停止服用该药。 ...
注意事项： 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现，RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中， 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠 ...
在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持续8个疗程。 最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食) ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项Venetoclax联合低甲基化 ...
1、高血压：在肝细胞癌III期临床试验中，有44.5%的 乐伐替尼 治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压)，23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常，其中需要 ...
布吉他滨 （Brigatinib） 是目前唯一可同时靶向EGFR和ALK靶点的靶向药；并且细胞和临床研究证实，布加替尼可以克服三代EGFR抑制剂奥希替尼（osimertinib）C797S突变耐药，有机会被开发为四代EGFR抑制剂。如今，布加替尼又成为ALK一线药物，可以预见其将 ...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 其作用靶点广泛，靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路，疗效优于传统可逆型 ...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)，Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(n ...
达拉非尼 【注意事项】 (1)新原发性皮肤恶性。病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。 (2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。 (3)严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如 ...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼，大沙替尼(dasatinib)和 ...
拉帕替尼 常规与卡培他滨联合治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类/紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌，尤其在HER2阳性乳腺癌合并脑转移的治疗中具有一定优势。（EGF100151研究是促使泰立沙获批的关键研究：证实泰立沙联合卡培他滨较卡培 ...
【药品名称】 凡德他尼片 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【适应症】 凡德他尼 (Vandetanib)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状 ...
通用名： 卡博替尼 (Cabozantinib)，商品名：Cometriq， 卡博替尼 (Cabozantinib)适应症有哪些对不良反应该如何调整剂量？ 1. 主要靶点：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。 2. 适应症和用途：适 ...
美国FDA批准高选择性口服TRK抑制剂 拉罗替尼 (Larotretinib，LOXO-101，商品名Vitrakvi)上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。服用 拉罗替尼 (Larotretinib)不 ...
来那替尼 (Neratinib)是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现 来那替尼 (Neratinib)+卡培他滨联合方案在治疗以前应用曲妥单抗和紫杉烷治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者（ ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多（ ...
培美替尼 (pemigatinib)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。对培美替尼(pemigatinib)过敏者慎用。许多其他药物也可能与培美替尼(pemigatinib)发生相互作用，应告知医生 ...
转移性结直肠癌患者通常会接受化疗(氟尿 嘧啶加奥沙利铂或伊立替康) ，而且可能会接受靶向作用于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) (贝伐珠单抗)和表皮生长 因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR) (如果患有 RAS 野 ...
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