之前顶级期刊JCO发表过一项III期临床试验，比较舒尼替尼和索拉非尼/多吉美(sorafenib)一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优于索拉非尼/多吉美(sorafenib)。今天回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼/多吉美(sorafenib)的542例肝癌患者，在 索拉非 ...
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。大多数HCC患者诊断时已属于晚期，不适合手术切除。索拉非尼/多吉美(Sorafenib)是一种用于治疗晚期HCC的口服多激酶抑制剂。 索拉非尼 / 多吉美 (Sorafenib)在体外减低肿瘤细胞增殖。索拉非尼/多吉美(S ...
布加替尼 又称 布格替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变 ...
【通用名称】醋酸阿比特龙片 【商品名称】泽珂Zytiga 【英文名称】Abiraterone Acetate Tablet 【汉语拼音】Cusuan Abitelong Pian 【成份】主要成份：醋酸 阿比特龙 1适应症和用法 ZYTIGA与泼尼松组合用于治疗前列腺癌患者： ...
维奈托克（又称维纳托克，英文名：Venetoclax）是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白 ...
要知道由于尿路上皮癌患者初诊时发生转移的比例较高（10%~15%），一旦进展至晚期或发生转移，预后相对极差，数据显示5年生存率仅5%。目前全身治疗方案主要是以铂类为基础的化疗方案，患者一线应用顺铂加吉西他滨的GC方案，总生存期（OS）约为9～15个月。此外 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是一种可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和ROS1。它具有高度的选择性，克服了已知的ALK抗性突变，并且血脑屏障穿透能力优秀。劳拉替尼对ALK酶的多种突变形式具有抗肿瘤活性，包括在疾病发展时使用克唑替尼和其他ALK抑制剂如阿 ...
乐伐替尼又叫仑伐替尼（英文名Lenvatinib）、乐卫玛，是2018年在我国上市的肝癌靶向药。是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEG ...
布格替尼 (Brigatinib)也叫 布吉他滨 或者是AP26113的1/2期研究和ALTA二期研究中关于布加替尼导致的早发性肺部疾病（Early-Onset Pulmonary Events，EOPE）的定义：如果同时符合标准（1）和（2），认为是可能；如果同时符合标准（1），（2）和（3），则认为 ...
拉罗替尼 （larotrectinib，又称LOXO-101、ARRY-470和VITRAKVI）是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase，TRK）抑制剂，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗，在儿童与成人携 ...
约30％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者被诊断为早期（I–IIIA）疾病， 手术是主要的治疗方法。术后辅助化疗是II-III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法，但复发率高，需要其他治疗。2020年6月，《临床肿瘤学杂志》发布了一项随机、双盲、全球性、安慰剂对照的 ...
对于早期肝癌患者，应选择根治性治疗方法，包括手术切除、肝移植、消融等方法。目前，早期肝癌治疗后的5年生存率达到50-70%。如何通过多学科综合治疗方法为早期肝癌患者选择最合适的治疗方法，延长生存期，提高生活质量，是临床医生最关心的问题。 ...
哌柏西利 / 帕博西尼 (Palbociclib)总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中，接受哌柏西利/帕博西尼(Palbociclib)与内分泌疗法联合治疗（527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用）的872例患者的合并数据 [ 包括研究PAL ...
【 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib) 适应症】 恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib) 用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。 该yao物可用于ROS1阳性转移性非小细 胞肺癌（NSC ...
药物商品名：Vitrakvi 药物药品名：Larotrectinib 其他名称：LOXO-101 中文名： 拉罗替尼 药物规格：25mg/100mg和20mg/ml 药品厂家：Bayer(拜耳)和Loxo Oncology 拉罗替尼(Vitrakvi)适应症有哪些有效成分是什么？ 拉罗替尼( ...
拉罗替尼 (Vitrakvi)是FDA批准的NTRK融合靶向药，2020年美国癌症研究协会年会(AACR)虚拟大会报道了该药不同治疗线、不同体力状态肿瘤患者的疗效。研究结果显示， 拉罗替尼 一线治疗的客观缓解率最高，即拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融 ...
【中文名】： 卡博替尼 【商品名】：Cometriq 【化学名】：Cabozantinib 【 卡博替尼 Cometriq(Cabozantinib)简介说明】 卡博替尼 Cometriq不只是治疗甲状腺癌，肾癌等肿瘤疾病，XL-184卡博替尼的二期临床试验发现卡博替尼对于多种肿瘤 ...
一项国际多中心随机双盲安慰剂对照三期临床研究于从40个国家495家医院入组HER2阳性早期乳腺癌完成术前新辅助或术后辅助化疗＋曲妥珠单抗治疗患者2840例，按1∶1的比例随机分为两组，每组各1420例，每天口服 奈拉替尼 / 贺俪安 (Niratinib)240毫克或安慰剂连 ...
众所周知，曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过，根据HERA研究长达11年随访数据，HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗，仍有高达31%的患者出现复发或死亡。 奈拉替尼 / 贺俪安 (Niratinib)可强化双阳性乳腺癌术后 ...
针对EGFR突变肺癌，目前已有一代二代以及三代EGFR-TKI被批准用于晚期EGFR突变NSCLC的临床治疗。其中以奥希替尼（Osimertinib）为代表的三代EGFR-TKI相比于传统一代及二代EGFR-TKI在既往随机对照研究中显示出更佳疗效以及颅内病灶控制，发表在《新英格兰 ...
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