福巴替尼 是一种针对FGFR1、2、3、4的小分子激酶抑制剂，其通过与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，有效抑制FGFR介导的信号传导，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。这种共价结合的方式使得福巴替尼相比其他竞争性抑制剂更为稳固，减少 ...
原发性肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病，其病因复杂多样，包括免疫复合物沉积、炎症反应、细胞增殖和纤维化等。这种疾病不仅会导致肾功能下降，严重时甚至可能引发肾衰竭，对患者的生活质量和预期寿命产生严重影响。因此，寻找有效的治疗方法对原发性肾 ...
磷酸盐奥司他丁片 （ISTURISA/OSILODROSTAT），作为一种新型的口服皮质醇合成抑制剂，近年来在改善库欣病（Cushings Syndrome）相关症状方面表现出了显著的效果。库欣病是一种由于垂体腺瘤过度分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）而导致肾上腺皮质醇过度产生 ...
子宫内膜癌作为一种常见的妇科恶性肿瘤，其发病率逐年上升，对女性的生命健康构成了严重威胁。尽管手术和放疗是子宫内膜癌的主要治疗手段，但对于晚期或复发性患者，化疗仍是重要的治疗手段之一。然而，现有的化疗方案往往伴随着一定的副作用和耐药性问 ...
米托坦 （Mitotane，商品名Lysodren）在治疗肾上腺皮质癌（ACC）方面展现出了令人瞩目的疗效。作为由美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产的一种特效药物，米托坦以其独特的作用机制和显著的治疗效果，成为当前无法手术或术后复发的肾上腺 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，在膀胱癌治疗中展现出了显著的有效性，为患者带来了新的希望。 厄达替尼的核心作用机制在于其能够特异性地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的活性，特别是FGFR1至FGF ...
艾伏尼布 （商品名：拓舒沃，英文名：Tibsovo，化学名：Ivosidenib），作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服靶向抑制剂，在治疗急性髓系白血病（AML）方面展现出了令人瞩目的临床试验结果。 临床试验背景 急性髓系白血病是一种起源于骨 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB），这一近年来在血液学领域引起广泛关注的靶向治疗药物，正是这样一颗耀眼的明星，它在治疗难治性急性髓系白血病（AML）患者方面展现出了前所未有的显著疗效，为无数深陷绝望的患者家庭带来了重生的希望。 AML，作为 ...
索托拉西布 （Lumakras/Sotorasib），这一针对KRAS G12C突变的新型靶向药物，在晚期胰腺癌的治疗中展现出了令人鼓舞的疗效，为这一难治性疾病的治疗开辟了全新的道路。 胰腺癌，这一被誉为“癌中之王”的疾病，以其高度致命性和极差的预后而闻名。 ...
胆管癌作为一种具有挑战性的恶性肿瘤，其治疗一直是临床医学的重要研究课题。针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为治疗胆管癌的新希望。其中， 艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）作为一种针对IDH1基因突变的口服靶向抑制剂，在治疗IDH1基因突变的胆管癌中表 ...
西多福韦 （Cidofovir/Sidovis），作为一种非核苷类DNA聚合酶抑制剂，自其问世以来，在抗病毒领域展现出了强大的治疗潜力和广泛的应用前景。尤其是在治疗巨细胞病毒（CMV）视网膜炎方面，西多福韦以其独特的作用机制和显著的疗效，成为临床医生的重要选 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种缓慢发展的血液癌症，特征为血液和骨髓中积累了大量未成熟的淋巴细胞。这种疾病的复发率较高，特别是对于难治性CLL患者而言，治疗选择有限且预后较差。 维奈克拉 （Venetoclax）作为一种新型的口服BCL-2抑制剂，在难治性 ...
普纳替尼 通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。这种融合蛋白在Philadelphia染色体阳性（Ph+）的急性淋巴性白血病（ALL）患者中特别常见，是导致白血病细胞异常增殖的关键因素。普纳替尼作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶 ...
维奈克拉 的主要作用机制是通过特异性地抑制BCL-2蛋白的活性。BCL-2蛋白在细胞内起着阻止细胞凋亡的关键作用，当BCL-2过度表达时，会阻止促凋亡蛋白的功能，导致癌细胞无法正常凋亡，进而实现“永生”。维奈克拉通过选择性地与BCL-2结合，恢复了细胞的 ...
塞利尼索 /希维奥是一种口服的小分子抑制剂，属于选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）类别。其主要作用机制是通过抑制核输出蛋白XPO1（也称为CRM1），从而阻止肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白被排出细胞核。这些关键的调控因子在细胞核内积累并活化，同时下 ...
慢性髓性白血病是一种由Bcr-Abl融合基因引起的血液系统恶性肿瘤，该基因通过异常染色体易位形成，导致BCR-ABL融合蛋白的过度表达，进而激活酪氨酸激酶信号通路，促进白血病细胞的增殖和存活。对于许多CML患者，尤其是那些对先前治疗产生耐药性或无法耐受 ...
埃万妥单抗 的独特之处在于其能够同时结合EGFR和MET的细胞外区域，这两个受体在多种肿瘤中过度表达，与肿瘤的生长和转移密切相关。通过阻断这两条信号通路的激活，埃万妥单抗能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移。此外，埃万妥单抗还具有免疫细胞导向活性 ...
佩米替尼 （Pemigatinib，商品名Pemazyre，也称达伯坦）作为全球首款胆管癌靶向疗法，自其问世以来，为胆管癌治疗领域带来了革命性的变化。尤其对于那些携带重排突变（如FGFR2基因融合或其他重排）的胆管癌患者，佩米替尼展现出了卓越的治疗效果。 ...
司美替尼 （SELUMETINIB），作为一种靶向小分子MEK激酶抑制剂，其独特的作用机制在于精准地阻断MEK1和MEK2酶的活性。MEK是细胞内信号通路中的关键调节因子，参与调控细胞的生长、分化和存活。在NF1患者中，由于基因突变导致信号通路异常增强，进而引发 ...
布加替尼 （Brigatinib），这一创新药物的诞生，无疑为肺癌脑转移患者带来了前所未有的希望之光。作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），布加替尼在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）伴脑转移方面展现出了卓越的疗效与极高的安全性，为这一曾经被视为治 ...
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