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  • 康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib)为BRAF突变晚期黑色素瘤患者带来靶向治疗新希望

    康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib)为BRAF突变晚期黑色素瘤患者带来

      在晚期黑色素瘤的治疗格局中,分子靶向治疗的出现彻底改变了预后。对于携带BRAF V600突变的患者,MAPK通路的异常激活是肿瘤驱动的核心机制。 康奈非尼 通过高选择性抑制突变型BRAF蛋白,有效阻断下游信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡。其作用机制具有高度特异 ...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)为F路GFR突变尿上皮癌患者提供精准靶向治疗选择

    厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)为F路GFR突变尿上皮癌患者提供精

      尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,其中FGFR基因异常约占15-20%,这类患者传统化疗效果有限且预后较差。 厄达替尼 作为一种高选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过精准抑制FGFR信号通路,为FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了创新的治 ...

  • 莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)为EGFR exon20插入突变肺癌患者提供精准治疗新路径

    莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)为EGFR exon20插入突变肺癌患

      在非小细胞肺癌的分子分型体系中,EGFR exon20插入突变因其对第一/二代EGFR抑制剂不敏感而长期被视为“难治性”突变类型。常规治疗依赖化疗,但疗效有限,中位生存期不足一年。 莫博替尼 的开发针对这一未满足的临床需求,通过特异性抑制exon20插入突变 ...

  • 阿博利布/阿培利司(LuciAlpe)为PIK3CA突变晚期乳腺癌患者带来精准治疗希望

    阿博利布/阿培利司(LuciAlpe)为PIK3CA突变晚期乳腺癌患者带来精

      在乳腺癌的个体化治疗时代,识别驱动基因并匹配靶向药物已成为改善预后的关键策略。对于激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,PIK3CA突变是常见的耐药机制,发生率约为40%。 阿培利司 作为针对该突变的高选择性PI3Kα抑制剂,能够有效阻断下游信号传导 ...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)是针对NTRK基因融合实体瘤的高选择性口服靶向治疗药物

    拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)是针对NTRK基因融合实体瘤的高选择

      肿瘤的治疗正逐步迈向精准医学时代,基于分子标志物的靶向治疗显著改善了特定患者群体的预后。 拉罗替尼 作为一种高选择性神经tropomyosin受体激酶(TRK)抑制剂,专门作用于由神经营养因子受体基因(NTRK)融合驱动的肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但具 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)是Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者挽救治疗的有效选择

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)是Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者挽

      Ph阳性急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性血液肿瘤,传统化疗效果有限且易产生耐药。 普纳替尼 作为一种创新性强效BCR-ABL抑制剂,通过其卓越的血脑屏障穿透能力和对耐药突变的活性,为复发或难治性Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者提供了重要的挽救治疗选择。 ...

  • 培米替尼/佩米替尼(Pemigatinib)是治疗FGFR2基因融合或重排胆管癌患者的重要靶向药物

    培米替尼/佩米替尼(Pemigatinib)是治疗FGFR2基因融合或重排胆管

      胆管癌是一种起源于胆道系统的恶性肿瘤,因其隐匿性强、早期诊断困难,多数患者在确诊时已失去手术机会。在分子层面,约10%-16%的肝内胆管癌患者存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或重排,导致FGFR信号通路持续激活,促进肿瘤细胞增殖、存活 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为T315I突变白血病患者提供精准靶向治疗新途径

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为T315I突变白血病患者提供精准靶

      T315I突变是白血病治疗中的重要挑战,这种突变导致对多数酪氨酸激酶抑制剂耐药,患者预后极差。 普纳替尼 作为一种专门针对耐药突变设计的高选择性抑制剂,通过其强大的抗突变活性和相对可控的安全性,为T315I突变阳性白血病患者提供了精准的治疗选择。 ...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib)是治疗BRAF V600突变黑色素瘤的关键靶向组合药物

    康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib)是治疗BRAF V600突变黑色素瘤的

      黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,其进展迅速且易发生远处转移。在分子层面,约50%的皮肤黑色素瘤患者携带BRAF基因突变,其中V600E和V600K是最常见的突变类型。这类突变导致MAPK信号通路持续激活,促进肿瘤细胞不受控地增殖与存活。 康奈非尼 作为一种 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是放射性碘难治性甲状腺癌患者系统治疗的重要进展

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是放射性碘难治性甲状腺癌患者系

      分化型甲状腺癌的治疗面临放射性碘抵抗的挑战,这类患者预后较差且治疗选择有限。 乐伐替尼 作为一种强效多靶点抑制剂,通过其卓越的抗血管生成和直接抗肿瘤活性,为放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者提供了创新的治疗选择。本文将详细介绍乐伐替尼的药 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)为晚期肾细胞癌患者提供个体化靶向治疗新策略

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)为晚期肾细胞癌患者提供个体化靶

      晚期肾细胞癌的治疗需要个体化策略,特别是对血管生成抑制剂敏感的患者需要有效的治疗方案。 乐伐替尼 作为一种创新性多靶点抑制剂,通过与依维莫司联合应用,为既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临 ...

  • 莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)是针对EGFR exon20插入突变非小细胞肺癌的关键靶向治疗突破

    莫博塞替尼/莫博替尼(Mobocertinib)是针对EGFR exon20插入突变非

      非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,其中约10%的亚洲患者携带EGFR基因突变,但传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂对exon20插入突变疗效有限。这类突变导致EGFR蛋白结构改变,使肿瘤细胞对常规靶向药产生天然耐药。 莫博替尼 作为一种口服、高选择性的EGFR exon20 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为耐药白血病患者提供强效靶向治疗新选择

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为耐药白血病患者提供强效靶向治疗

      白血病治疗面临耐药和复发等严峻挑战,特别是对于T315I突变患者,传统治疗方案效果有限。 普纳替尼 作为一种新型强效多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过其独特的激酶抑制谱和克服耐药突变的能力,为耐药性慢性髓性白血病和Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者提供了 ...

  • 阿博利布/阿培利司(LuciAlpe)是治疗PIK3CA突变乳腺癌的重要靶向药物

    阿博利布/阿培利司(LuciAlpe)是治疗PIK3CA突变乳腺癌的重要靶向

      乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中激素受体阳性、HER2阴性亚型占比较大,部分患者在内分泌治疗后仍出现疾病进展。近年来,随着分子分型的深入,PIK3CA基因突变被确认为导致内分泌耐药的重要机制之一。 阿培利司 作为一种高选择性的PI3Kα抑制 ...

  • 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)是实现RET融合肺癌精准干预与长期生存管理的关键口服制剂

    普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)是实现RET融合肺癌精准干预与长期

      RET基因融合是非小细胞肺癌中重要的可靶向驱动变异,虽总体发生率约1%~2%,但在特定人群如年轻、不吸烟腺癌患者中比例更高。 普拉替尼 作为专门针对该靶点的口服小分子抑制剂,通过高效抑制RET激酶活性,实现对肿瘤生长的精准打击。其作用机制具有剂量依 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)为晚期肝癌患者提供多靶点抗血管生成治疗新选择

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)为晚期肝癌患者提供多靶点抗血管

      肝细胞癌是全球常见的恶性肿瘤,晚期患者治疗选择有限且预后较差。 乐伐替尼 作为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过强效抑制血管生成和肿瘤增殖信号通路,为不可切除肝细胞癌患者提供了创新的治疗选择。本文将全面介绍乐伐替尼的治疗原理、适用人群 ...

  • 甲磺酸贝舒地尔片(BELUMOSUDIL/REZUROCK)为自身免疫性脱发患者提供针对性局部治疗新途径

    甲磺酸贝舒地尔片(BELUMOSUDIL/REZUROCK)为自身免疫性脱发患者提

      自身免疫性脱发疾病的治疗需要针对病因的精准方案,特别是希望避免系统治疗的患者需要有效的局部选择。 甲磺酸贝舒地尔片 作为一种针对性局部免疫调节剂,通过其独特的作用机制和良好的耐受性,为斑秃患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临床 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)是NTRK融合阳性肿瘤患者广谱抗癌治疗的重要突破

    罗圣全/恩曲替尼(ROZLYTREK)是NTRK融合阳性肿瘤患者广谱抗癌治疗

      NTRK基因融合是多种实体瘤的致癌驱动因素,虽然罕见但临床意义重大。 恩曲替尼 作为一种高效选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂,通过其广谱抗肿瘤活性和卓越的中枢神经系统渗透性,为NTRK融合阳性实体瘤患者提供了创新的治疗选择。本文将详细介绍恩曲替尼 ...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)为晚期肺癌患者提供MET靶向治疗长期管理新策略

    特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)为晚期肺癌患者提供MET靶向治疗长

      晚期非小细胞肺癌的长期治疗需要平衡疗效和生活质量,特别是对于罕见驱动基因突变患者,需要有效的靶向治疗方案。 特泊替尼 作为一种高效选择性MET抑制剂,通过其持久的疾病控制能力和相对良好的安全性,为MET异常晚期非小细胞肺癌患者提供了优质的长期 ...

  • 乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)是特应性皮炎患者系统性治疗的重要创新

    乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)是特应性皮炎患者系统性治疗的重

      特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,中重度患者需要长期有效的系统治疗。 乌帕替尼 作为一种高选择性JAK1抑制剂,通过其卓越的疗效和良好的安全性特征,为中重度特应性皮炎成人患者提供了创新的口服治疗选择。本文将详细介绍乌帕替尼的药理特性、 ...

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