在癌症治疗领域，基于特定基因突变而非肿瘤起源部位的“不限癌种”疗法代表了精准医疗的重大突破。拉罗替尼是一种高度选择性的原肌球蛋白受体激酶抑制剂。当NTRK1、NTRK2或NTRK3这三个基因之一与其他基因发生融合，会产生持续激活的TRK融合蛋白，驱动肿瘤形成。拉罗替尼能够精准地抑制这些异常激活的TRK蛋白，从而阻断肿瘤的生长信号，诱导肿瘤细胞凋亡。
拉罗替尼适用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。其关键特点是不限癌种，只要通过基因检测证实存在NTRK基因融合，无论是常见的肺癌、肠癌，还是罕见的唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤等，均可从治疗中获益。该药有口服胶囊和液体溶液两种剂型，方便不同年龄患者使用。常见副作用通常较轻微，包括疲劳、头晕、恶心、咳嗽等。值得注意的是，拉罗替尼具有良好的血脑屏障透过能力，对已经发生脑转移的病灶同样有效。
关键临床试验数据显示，拉罗替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中取得了高缓解率，且缓解持续时间长。许多患者实现了肿瘤的显著缩小甚至消失。与传统的组织学指导的化疗相比，拉罗替尼代表了治疗范式的转变，其靶向性强，副作用相对更易管理。有临床案例记载，一位患有罕见分泌性乳腺癌的年轻患者，常规治疗方案效果有限，基因检测发现ETV6-NTRK3融合，使用拉罗替尼后，肺部转移灶快速缩小，原发肿瘤得到控制，症状显著改善。
拉罗替尼是首个获批的基于“不限癌种”理念的靶向药物，具有划时代的意义。它使得极少数但广泛存在于各种肿瘤中的NTRK融合阳性患者能够获得高效治疗，真正实现了“异病同治”，为精准医疗树立了新的标杆。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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