在代谢失衡的背景下，肝脏脂肪沉积与慢性炎症交织可演变为非酒精性脂肪性肝炎，当纤维化程度逐步加深，便有进展为肝硬化甚至失代偿的风险。瑞司美替罗作为面向非酒精性脂肪性肝炎伴肝纤维化的口服选择性甲状腺激素受体β激动剂，能够特异性激活肝细胞内的甲状腺激素通路，在不显著升高心率与体温的情况下，促进脂质氧化、抑制脂肪合成并减轻炎症，从而改善肝脏代谢环境，减缓纤维化进程。对于生活方式干预与现有药物疗效不足的患者，它犹如在代谢紊乱与肝损之间建立的代谢调节器，不仅降低肝内脂质蓄积，还为逆转或稳定纤维化创造有利条件。
非酒精性脂肪性肝炎的病理核心在于胰岛素抵抗驱动的脂质异位沉积、氧化应激与慢性炎性浸润，而肝星状细胞活化则是纤维化的关键推手。瑞司美替罗的作用原理是可选择性结合并激活肝脏高表达的甲状腺激素受体β亚型，模拟甲状腺激素的代谢调控效应，促进脂肪酸β氧化与线粒体能量生成，减少肝脏甘油三酯含量，并下调与炎症及纤维化相关的基因表达。体外与动物模型研究显示，该机制可有效降低肝细胞脂肪变程度与胶原沉积，同时对心血管系统影响较天然甲状腺激素温和。适用症状为经影像学与肝活检或可靠无创检测评估确诊的非酒精性脂肪性肝炎伴显著肝纤维化（通常为F2及以上阶段），且合并代谢综合征或相关心血管风险因素的患者。使用方法为口服固定剂量，每日一次，不受进餐影响，疗程依据肝脂与纤维化改善情况个体化调整，持续至达到预设代谢与组织学目标或出现不可耐受毒性，期间不宜自行停药以免代谢改善逆转。功能药效体现在可减少肝脏脂肪含量、降低血清转氨酶与炎症标志物水平，并在多数临床案例中改善胰岛素抵抗与血脂谱。与单纯生活方式干预相比，瑞司美替罗在关键临床试验中显现出更快的肝脂下降速度与更高的纤维化稳定率；与部分胰岛素增敏剂相比，其直接作用于肝脏代谢与抗纤维化的双重效应，可同时干预NASH的核心环节。临床案例显示，一位中年肥胖合并2型糖尿病且肝活检证实NASH F3纤维化的患者，在口服瑞司美替罗治疗24周后，磁共振质子密度脂肪分数检测显示肝脂肪含量下降近五成，纤维化指标稳定，空腹血糖与HbA1c同步改善，日常活动耐力提升；另一例无明显糖尿病但ALT持续升高的脂肪肝伴F2纤维化患者，在36周治疗后肝脂与炎症指标均显著回落，肝弹性值稳定，体重管理依从性增强。关键临床试验数据表明，在NASH伴显著纤维化人群中，瑞司美替罗治疗组约近半患者达到肝脂显著减少或纤维化稳定标准，心血管代谢风险指标同步改善，这印证了其在改善肝脏代谢与延缓纤维化上的优势。需注意，该药主要经肝脏代谢，中重度肝功能异常者需评估起始剂量并监测；部分患者可出现轻度腹泻、恶心或心率轻微增加，应在随访中结合心电图与症状评估进行管理。现有资料尚未充分阐明其在合并未控制的心房颤动或甲状腺功能亢进病史患者中的起始使用安全性，此点需在未来临床观察中进一步明确。
面对非酒精性脂肪性肝炎伴肝纤维化这一渐进且隐匿的病变，瑞司美替罗以可口服、选择性激活甲状腺激素通路的优势，突破了单纯减重与降糖干预起效慢且对纤维化作用有限的困局。它通过在肝细胞代谢调控的关键节点施加正向驱动，令脂质蓄积与炎症纤维化进程同步受抑，并为患者争取到阻断病程进展的可控窗口。在规范用药与多学科管理护航下，这种代谢—抗纤维化双效方案有望让NASH伴纤维化不再意味着必然走向肝硬化，而是转化为可被系统缓解、逐步改善的病程，使患者在保肝与控代谢的道路上多一分稳定与希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞司美替罗/瑞色替罗(RESMETIROM)是突破MET突变肺癌耐药瓶颈的新型激酶抑制剂
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