斑秃是一种导致头部、面部乃至全身毛发部分或完全脱落的自身免疫性疾病，其发病机制与免疫系统异常攻击毛囊密切相关。利特昔替尼作为一种口服靶向药物，为中度至重度斑秃成人及青少年患者提供了新的治疗选择。该药物属于高选择性激酶抑制剂，其主要作用靶点是Janus激酶3和酪氨酸激酶家族成员。在免疫应答过程中，这些激酶负责传递多种细胞因子（如干扰素和白细胞介素）的信号，这些信号通路异常激活会引发毛囊周围的炎症反应，导致毛发生长周期被破坏。利特昔替尼通过抑制这些关键激酶的活性，有效阻断了驱动毛囊免疫攻击的下游信号传导，为毛囊创造一个免受攻击的微环境，从而使其恢复正常生长功能。
在关键临床试验中，利特昔替尼展现出了显著的疗效。研究纳入了大量对先前治疗反应不佳或不适用的患者，结果显示，与安慰剂组相比，接受指定剂量利特昔替尼治疗的患者在24周后，有显著更高比例的人达到头皮毛发覆盖率超过80%的目标。此外，眉毛和睫毛的再生也观察到明显改善。该药通常每日口服一次，使用方便。常见的不良反应包括头痛、腹泻、皮疹和轻度感染（如痤疮、带状疱疹）等，大多数为轻度或中度。相较于广泛抑制免疫系统的糖皮质激素或非特异性免疫抑制剂，利特昔替尼的作用机制更具靶向性，理论上可能具有更好的安全性。然而，与其他同类药物类似，其长期使用的安全性仍需关注，治疗前需进行结核病筛查和必要的实验室检查，并在医生指导下定期监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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