在内分泌系统疾病的治疗中，部分罕见但高致残性的疾病长期缺乏有效干预手段，尤其是那些由激素过度分泌驱动的病理状态。例如，库欣病源于垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）腺瘤，导致皮质醇持续过量；而某些胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）则因分泌多种激素引发严重代谢紊乱。传统生长抑素类似物虽能控制部分症状，但对SSTR2以外受体亲和力有限，疗效受限。帕瑞肽（Pasireotide）的出现，凭借其独特的多受体结合谱，为这两类难治性疾病提供了突破性治疗策略。
帕瑞肽的核心优势在于其对生长抑素受体（SSTR）亚型的广谱高亲和力，尤其对SSTR1、2、3和5均有强效结合能力，其中对SSTR5的亲和力显著高于第一代药物。这一特性使其能更全面地抑制多种激素的异常分泌。在库欣病中，垂体ACTH腺瘤常高表达SSTR5，帕瑞肽通过激活该受体，有效抑制ACTH释放，从而降低循环皮质醇水平；而在GEP-NETs中，其多受体覆盖能力可同时抑制胰岛素、胰高血糖素、血管活性肠肽等多种致病激素的分泌，并直接抑制肿瘤细胞增殖。
临床证据充分验证了其双重适应症价值。在库欣病患者中，帕瑞肽可使近半数患者实现尿游离皮质醇正常化，显著改善高血压、糖尿病、骨质疏松等并发症；在晚期GEP-NETs患者中，它不仅能控制激素相关症状（如腹泻、潮红），还可延长无进展生存期，部分患者肿瘤生长明显停滞。这种“控症+抑瘤”的双重效应，使其在综合管理中占据独特地位。
用药过程中需密切监测代谢相关不良反应。由于帕瑞肽对SSTR5的强效作用可能抑制胰岛素分泌，部分患者会出现血糖升高，甚至新发糖尿病。因此，治疗前应评估糖代谢状态，治疗期间定期监测空腹血糖与HbA1c，必要时联合降糖干预。尽管如此，这一风险可通过规范管理有效控制，且多数患者在获得显著内分泌获益的同时维持良好生活质量。
帕瑞肽的成功不仅拓展了生长抑素类似物的应用边界，更深化了对神经内分泌肿瘤异质性的理解——不同肿瘤受体表达谱差异决定了治疗选择。这也推动了个体化诊疗的发展：通过SSTR显像（如Ga-68 DOTATATE PET/CT）预先评估受体分布，可更精准预测帕瑞肽的疗效。
未来，帕瑞肽或将在其他SSTR高表达的内分泌疾病（如肢端肥大症难治病例、胸腺类癌）中探索应用。同时，长效缓释剂型的开发进一步提升了用药便利性，支持长期稳定控制。
帕瑞肽代表了内分泌肿瘤治疗从“单一通路抑制”向“多受体协同调控”的演进。它不仅是药物，更是一种基于受体生物学的精准干预范式。对于长期被激素风暴困扰的患者而言，这种既能“熄灭激素之火”又能“遏制肿瘤之根”的疗法，正重新定义内分泌疾病的治疗可能性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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