伊曲莫德是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，于2023年10月获得美国FDA批准上市，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。该药物为口服片剂，通过特异性激活S1P受体亚型1、4和5，将活化的淋巴细胞隔离在淋巴结中，减少血液循环中加剧炎症的淋巴细胞数量，从源头阻止淋巴细胞迁移至肠道，减轻肠道炎症反应，从而改善腹痛、腹泻、黏液脓血便等临床症状。

　　在治疗原理方面，伊曲莫德通过精准调控免疫信号通路发挥作用。溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，主要累及直肠和结肠，约半数患者表现为"缓解与复发交替"的类型。伊曲莫德通过选择性激活S1P受体，抑制淋巴细胞向病灶浸润，这一机制与传统治疗方法完全不同，能够从病因层面阻断疾病进展。临床数据显示，伊曲莫德治疗可显著改善患者临床症状，帮助患者实现并维持临床缓解。

　　伊曲莫德适用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，特别是对传统治疗反应不足或无法耐受者。在用法用量方面，推荐起始剂量为每日一次口服1mg，持续4天用于评估患者对心率的影响，第5天起增加至每日一次2mg。首次剂量后需监测心率至少6小时，治疗前需完成全血细胞计数、心电图、肝功能检查、眼科评估等全面评估。药物需整片吞服，可与食物同服或空腹服用，治疗期间需定期监测相关指标。

　　伊曲莫德在安全性方面表现出良好的耐受性，常见不良反应包括腹泻、关节痛、食欲减退等，多为轻至中度。与生物制剂相比，伊曲莫德作为口服药物，给药方式更为便捷，患者依从性更高。与传统免疫抑制剂相比，伊曲莫德具有更高的选择性，副作用相对较少。目前，伊曲莫德已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、英国、瑞士、以色列、新加坡、中国澳门和中国香港获批上市，并获得美国胃肠病学会2025最新成人溃疡性结肠炎指南的一线治疗推荐。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊曲莫德(Velsipity/Etrasimod)的药品使用说明书

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