利特昔替尼于2022年在美国获批上市，用于治疗重度斑秃成人患者。该药物的上市标志着斑秃治疗进入靶向免疫调节新时代，为这一严重影响生活质量的自身免疫性疾病提供了新的治疗选择。斑秃是一种T细胞介导的自身免疫性疾病，毛囊免疫豁免破坏导致脱发，传统治疗以糖皮质激素、免疫调节剂为主，但疗效有限且副作用大。利特昔替尼通过抑制JAK3和TEC激酶家族，阻断γc细胞因子信号通路和T细胞受体信号通路，抑制致病性T细胞活化和细胞因子释放，从而保护毛囊免受免疫攻击。
从作用机制来看，利特昔替尼的创新性在于其对JAK3的高度选择性。JAK激酶家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，其中JAK3主要表达于免疫细胞，与γc细胞因子受体（如IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15、IL-21受体）结合后激活STAT信号通路。利特昔替尼选择性抑制JAK3，对JAK1、JAK2的抑制活性较弱，这种选择性使其在抑制致病性免疫反应的同时，减少对造血等生理功能的影响。此外，利特昔替尼还抑制TEC激酶家族（包括BTK、ITK等），进一步阻断T细胞和B细胞活化。临床前研究显示，利特昔替尼能有效抑制斑秃患者来源的T细胞对毛囊的攻击，促进毛发生长。
利特昔替尼适用于头皮脱发面积≥50%的重度斑秃成人患者，包括全秃和普秃患者。推荐剂量为每日一次50mg，口服给药，空腹或餐后均可。关键临床试验数据显示，在重度斑秃患者中，利特昔替尼治疗24周后，约23%的患者达到头皮毛发覆盖率≥80%（SALT评分≤20），显著高于安慰剂组（1.6%）。在长期治疗中，毛发再生效果持续改善，且眉毛、睫毛等其他部位脱发也得到改善。值得注意的是，利特昔替尼起效相对较快，多数患者在治疗12周内即可观察到毳毛生长，24周后逐渐转变为终毛。这些数据表明，利特昔替尼在重度斑秃中具有显著疗效。
在安全性方面，利特昔替尼总体耐受性良好，常见不良反应包括头痛、痤疮、肌酸激酶升高、上呼吸道感染等，多为轻度至中度，可通过对症支持控制。需要特别关注的是，JAK抑制剂可能增加严重感染、恶性肿瘤、血栓栓塞等风险，治疗期间需监测相关指标。此外，长期使用可能影响血脂、肝肾功能，需定期监测。与传统治疗相比，利特昔替尼的疗效更优，且口服给药方便，但需注意长期安全性监测。总体而言，利特昔替尼为重度斑秃患者提供了新的靶向治疗选择，但需在专科医生指导下规范使用，定期评估疗效和安全性，根据耐受性调整治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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