斯帕森坦是一种口服双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，于2023年在美国获批上市，用于治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿减少。该药物的上市标志着IgAN治疗进入多靶点时代，其通过同时阻断内皮素和血管紧张素两条信号通路，为这一缺乏有效治疗手段的慢性肾病提供了新的治疗选择。IgAN是最常见的原发性肾小球肾炎，约30-40%的患者在20年内进展为终末期肾病，蛋白尿是疾病进展的重要危险因素。传统治疗以血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂（ACEI/ARB）为主，但部分患者疗效不佳，斯帕森坦通过双重机制提供了更全面的保护。

　　从作用机制来看，斯帕森坦的创新性在于其双重靶点特性。它同时拮抗内皮素A型受体（ETA）和血管紧张素II型受体（AT1），通过两条通路协同保护肾脏。内皮素系统在肾脏病理生理中发挥重要作用，ETA激活促进血管收缩、炎症、纤维化，而血管紧张素系统通过AT1受体介导血管收缩、醛固酮分泌、氧化应激等。斯帕森坦通过同时阻断这两个受体，更全面地抑制炎症、纤维化、氧化应激等病理过程，减少蛋白尿，延缓肾功能下降。临床前研究显示，双重拮抗比单用ARB能更有效地减少肾小球硬化和肾小管间质纤维化。此外，斯帕森坦对ETA的选择性高于ETB，这种选择性是其安全性相对较好的基础。

　　斯帕森坦适用于经肾活检确诊为IgAN，且24小时尿蛋白定量≥1.0g的成年患者。推荐起始剂量为每日一次200mg，4周后根据耐受性增至每日400mg，需与食物同服。关键临床试验数据显示，在IgAN患者中，斯帕森坦治疗36周后，24小时尿蛋白定量较基线下降49.8%，显著优于厄贝沙坦组（15.1%）。在长期随访中，斯帕森坦组的估算肾小球滤过率（eGFR）下降速度也慢于对照组。值得注意的是，斯帕森坦对蛋白尿的降低作用在治疗早期即可观察到，且持续维持。这些数据表明，双重拮抗机制在减少蛋白尿和延缓肾功能下降方面优于单靶点药物。

　　在安全性方面，斯帕森坦总体耐受性良好，常见不良反应包括外周性水肿、头晕、低血压、高钾血症等，多为轻度至中度，可通过对症支持或剂量调整控制。需要特别关注的是，斯帕森坦可能引起肝毒性，治疗期间需定期监测肝功能，如转氨酶升高超过3倍正常值上限需暂停用药。此外，由于同时阻断内皮素和血管紧张素系统，血压下降风险较高，需密切监测血压。与传统ARB相比，斯帕森坦的蛋白尿降低效果更优，但肝毒性和低血压风险需要更严格的管理。总体而言，斯帕森坦为IgAN患者提供了新的治疗选择，但需在专科医生指导下规范使用，定期监测蛋白尿、肾功能、肝功能等指标，根据耐受性调整剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 斯帕森坦 https://www.kangbixing.com/drug/Sparsentan/