康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 舒尼替尼/索坦(sunitinib)是多靶点抗肿瘤治疗的代表药物

    舒尼替尼/索坦(sunitinib)是多靶点抗肿瘤治疗的代表药物

       舒尼替尼 作为一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用范围广泛涵盖了多个与肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖密切相关的关键通路,自获得批准用于治疗晚期肾细胞癌、伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤以及不可切除的、局部晚期或转移性高分化 ...

  • 伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)以口服表观遗传调节剂重编程肿瘤细胞

    伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)以口服表观遗传调节剂重编程

      在成熟T细胞淋巴瘤的治疗领域,复发/难治性疾病始终面临严峻挑战。传统化疗疗效有限,而针对特定靶点的药物选择匮乏。表观遗传失调是此类肿瘤的关键驱动因素之一,其中组蛋白甲基转移酶EZH2的过度活化,通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化,导致包 ...

  • 沙芬酰胺(Xadago/finamid)实现帕金森病运动波动的协同控制

    沙芬酰胺(Xadago/finamid)实现帕金森病运动波动的协同控制

      在帕金森病的长期治疗演进中,如何维持左旋多巴疗效并平稳控制其伴随的运动波动,始终是临床实践的核心挑战。当“剂末现象”与“开-关波动”持续影响患者生活质量时,传统添加药物如多巴胺受体激动剂或COMT抑制剂,可能因耐受性问题或疗效限制而难以满足 ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/selpercatinib)是高选择性RET融合或突变肿瘤的靶向抑制剂

    塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/selpercatinib)是高选择性RET融合

      RET基因的融合或点突变是多种肿瘤明确的驱动基因事件。在非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺乳头状癌等多种实体瘤中,RET变异会导致RET激酶持续活化,驱动肿瘤发生。塞尔帕替尼是一种强效、高选择性的口服RET激酶抑制剂。其设计具有高度特异性,能够精 ...

  • 纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)以受体拮抗机制应对阿片类药物肠道动力抑制难题

    纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)以受体拮抗机制应对阿片类药物肠

      阿片类药物在慢性非癌性疼痛管理中扮演重要角色,但其引发的便秘常成为患者中断治疗的关键因素。这种便秘与普通功能性便秘不同,源于阿片分子与肠道μ-阿片受体的持续结合——受体激活后抑制肠神经元释放乙酰胆碱,减缓肠道蠕动,同时减少肠液分泌,导致 ...

  • 万塞维/盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)防控巨细胞病毒病的口服前体药物

    万塞维/盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)防控巨细胞病毒病的口服前体药物

      巨细胞病毒是一种在人群中广泛存在的疱疹病毒,对于免疫系统正常者通常不引起症状,但对于实体器官移植或造血干细胞移植受者以及晚期艾滋病患者等免疫抑制人群,该病毒可被重新激活,导致严重的侵袭性疾病,如肺炎、胃肠炎、视网膜炎等,威胁生命与移植 ...

  • 奥匹卡朋/阿片哌酮(Opicapone/Ongentys)优化帕金森病多巴胺能治疗的守门员

    奥匹卡朋/阿片哌酮(Opicapone/Ongentys)优化帕金森病多巴胺能治

      在帕金森病的长期治疗管理中,左旋多巴作为最有效的对症药物,其疗效却常受到“剂末现象”和运动并发症的挑战。随着疾病进展,左旋多巴的药效持续时间逐渐缩短,导致患者在下次给药前出现症状恶化,严重影响生活质量。这种现象部分源于左旋多巴在体内的 ...

  • 头孢地尔(Fetroja/cefiderocol)以“特洛伊木马”策略破解多重耐药革兰阴性菌感染危机

    头孢地尔(Fetroja/cefiderocol)以“特洛伊木马”策略破解多重耐

      在抗感染治疗领域,碳青霉烯类耐药革兰阴性菌,尤其是耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌科细菌的全球性蔓延,已成为威胁公共卫生安全的严峻挑战。当传统抗生素,包括被视为“最后防线”的碳青霉烯类药物相继失效时,临床上面临着无药可用的困境。 ...

  • 司马鲁肽(Rybelsus/Semaglutide)作为GLP-1受体激动剂长效控糖与体重管理

    司马鲁肽(Rybelsus/Semaglutide)作为GLP-1受体激动剂长效控糖与

      胰高血糖素样肽-1是人体进食后肠道细胞分泌的一种肠促胰素,其核心生理作用包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空以及增加饱腹感。索马鲁肽是一种人GLP-1类似物,其分子结构经过优化,与天然GLP-1具有94%的同源性,并通过氨基酸替换和脂肪 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)如何攻克PIK3CA突变乳腺癌?

    阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)如何攻克PIK3CA突变乳腺癌?

      在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌中,磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α基因的激活突变是肿瘤生长和内分泌治疗耐药的重要驱动因素之一。阿培利司是一种口服的、特异性针对PI3K p110α亚基的抑制剂。它的治疗原理在于高选择性抑制突变型PI3 ...

  • 卢比卡丁/鲁比卡丁(Zepzelca/Lurbinectedin)以RNA聚合酶II抑制为小细胞肺癌提供二线治疗新选择

    卢比卡丁/鲁比卡丁(Zepzelca/Lurbinectedin)以RNA聚合酶II抑制为

      长期以来,小细胞肺癌的二线治疗一直笼罩在“疗效有限”与“毒性显著”的双重阴霾之下。传统化疗虽能暂时控制疾病,但往往伴随着严重的骨髓抑制与快速耐药。在这一领域,一种源于海洋天然产物的新型药物——卢比卡丁,以其独特的作用机制打破了传统化疗 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Xospata/gilteritinib)是FLT3突变急性髓系白血病的靶向利刃

    吉列替尼/吉瑞替尼(Xospata/gilteritinib)是FLT3突变急性髓系白

      急性髓系白血病是一种异质性的血液恶性肿瘤,其中FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变是一种常见且预后不良的分子亚型。这种突变导致FLT3受体酪氨酸激酶持续活化,驱动白血病细胞不受控制地增殖。吉列替尼是一种强效、高选择性的口服FLT3抑制剂,它能同时 ...

  • 卡马替尼/卡帕替尼(Tabrecta/capmatinib)针对MET外显子14跳跃突变肺癌

    卡马替尼/卡帕替尼(Tabrecta/capmatinib)针对MET外显子14跳跃突

      在非小细胞肺癌的驱动基因图谱中,间质上皮转化因子基因的异常扮演着重要角色,其中MET外显子14跳跃突变是一种明确的致癌驱动事件。这类突变导致MET蛋白降解受阻,使其信号通路持续异常激活,促使癌细胞生长与扩散。卡马替尼正是针对此靶点的高选择性MET ...

  • 波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)针对特定EGFR罕见突变

    波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)针对特定EGFR罕见突变

      在非小细胞肺癌的EGFR突变谱中,除了常见的19号外显子缺失和L858R点突变,还存在一些相对罕见的突变类型,其中就包括外显子20插入突变。这类突变对早期的第一、二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂不敏感,患者治疗选择有限,预后较差。波齐替尼是一种研究性的、不 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(ibrutinib/Imbruvica)是B细胞恶性肿瘤的BTK靶向治疗基石

    伊布替尼/依鲁替尼(ibrutinib/Imbruvica)是B细胞恶性肿瘤的BTK靶

      在B细胞淋巴瘤和白血病的发生发展中,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是一个至关重要的信号分子,它像B细胞受体信号通路上的一个关键“开关”,持续激活会促进恶性B细胞的增殖与存活。伊布替尼是全球首个获批的、口服的高选择性BTK抑制剂。它的治疗原理在于与BT ...

  • 塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)在小细胞肺癌免疫治疗中的系统集成突破

    塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)在小细胞肺癌免疫治疗中的系统

      小细胞肺癌的治疗,在历经化疗与免疫检查点抑制剂的迭代后,面临一个结构性的瓶颈:即便解除免疫系统的内在刹车,肿瘤微环境也常因缺乏足够的、可被T细胞识别的特异性靶点,而难以启动有效的免疫应答。塔拉妥单抗的研发与应用,标志着对这一困境的干预策 ...

  • 埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)靶向EGFR与MET的双特异性抗体机制解析

    埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)靶向EGFR与MET的双特异性抗体

       埃万妥单抗 (Amivantamab)是一种全人源双特异性抗体。它通过同时靶向表皮生长因子受体和间质上皮转化因子两个关键驱动通路,在特定类型的非小细胞肺癌治疗中展现出突破性疗效,尤其为EGFR外显子20插入突变患者提供了重要的治疗选择。本文旨在系统阐述 ...

  • 恩诺单抗/维恩妥尤单抗(Padcev/Enfortumab)在晚期尿路上皮癌后线治疗中的核心地位

    恩诺单抗/维恩妥尤单抗(Padcev/Enfortumab)在晚期尿路上皮癌后线

       恩诺单抗 (Enfortumab vedotin,亦常译作维恩妥尤单抗)是一种创新的抗体药物偶联物。它通过靶向肿瘤细胞表面高度表达的特异性抗原,实现细胞毒性药物的精准递送,已成为治疗晚期尿路上皮癌的关键药物。本文旨在系统阐述其独特的作用机制、确证的临床 ...

  • 艾乐明/巴瑞克替尼(Baricitinib)作为JAK通路抑制剂调节免疫风暴

    艾乐明/巴瑞克替尼(Baricitinib)作为JAK通路抑制剂调节免疫风暴

      当免疫系统错误地攻击自身组织,引发异常剧烈的炎症反应时,便可能催生多种自身免疫性疾病。艾乐明作为一种口服小分子药物,其作用靶点位于炎症信号传导的核心通路——JAK-STAT通路。它通过可逆性地抑制JAK1和JAK2激酶的活性,从而下调多种与炎症和自身 ...

  • 去纤苷钠/去纤苷(DEFIBROTIDE)在造血干细胞移植并发症中的核心地位

    去纤苷钠/去纤苷(DEFIBROTIDE)在造血干细胞移植并发症中的核心地

      在造血干细胞移植领域,肝小静脉闭塞症(VOD)一直是令临床医生棘手的高危并发症,其死亡率曾一度超过百分之八十。当传统治疗手段如利尿、抗凝效果有限时,一种从猪肠粘膜中提取的寡聚脱氧核苷酸混合物—— 去纤苷钠 的出现,首次为这一凶险并发症带来了 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问