培米替尼 /达伯坦（Pemigatinib,简称PEMIGATINIB）是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，它通过抑制FGFR1/2/3的磷酸化，阻断FGFR发出的细胞增殖信号，从而抑制肿瘤的生长。在胆管癌中，FGFR的异常激活与肿瘤的恶性程度和进展密切相关。因此，培 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET）作为一种新型的治疗药物，在慢性免疫性血小板减少症的治疗中展现出了显著的功效。阿伐曲泊帕是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过刺激骨髓中的血小板生成，促进血小板的生长和成熟，从而有效增加 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），商品名维泰凯（Vitrakvi），作为首个获批的广谱TRK抑制剂，在晚期TRK融合肺癌的治疗中展现出了非凡的安全性与耐受性，为这一曾被视为不治之症的患者群体带来了前所未有的治疗希望。 拉罗替尼的安全性是其最为引人注目 ...
在呼吸系统疾病的广阔领域中，特发性肺间质纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）作为一种病因不明、进行性加重的肺部疾病，给患者的生活质量带来了极大的挑战。IPF以肺组织进行性纤维化、肺功能持续下降为特征，其病程往往伴随着不可逆的呼吸困 ...
普吉华 /普拉替尼（GAVRETO）作为一种高选择性的RET激酶抑制剂，对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果尤为显著，为这类患者带来了新的希望。 RET融合是近年来在肺癌中发现的重要驱动基因变异之一，在NSCLC患者中约占1%-2%，且常见于不 ...
吉瑞替尼 的主要作用机制是通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，阻断FLT3信号通路的异常激活，从而抑制白血病细胞的生长。FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中常见的遗传异常之一，尤其在复发或难治性AML患者中更为普遍。吉瑞替尼对FLT3突变的高选择性使其能 ...
在多项临床试验中， 波齐替尼 对HER2突变肺癌的治疗效果得到了验证。例如，在一项一期临床试验中，患者每天口服16毫克波齐替尼，结果显示对于HER2基因20外显子插入突变的肺癌患者，治疗应答率为27.8%，疾病控制率高达70%。此外，74%的患者肿瘤病灶出现了 ...
在癫痫这一神经系统疾病的广阔领域中，复杂部分性癫痫（Complex Partial Seizures,CPS）以其多变的临床表现和治疗难度，成为了临床医生和患者共同面临的挑战。这类癫痫不仅影响患者的认知功能、情绪状态，还严重干扰了他们的日常生活质量。一种名为 喜保 ...
安必松 是一种含有抗真菌药物阿莫夫洛星的脂质体制剂。它通过静脉注射的方式给予患者，并广泛应用于治疗各种严重的真菌感染，如念珠菌感染、曲霉菌感染等。安必松中的阿莫夫洛星与真菌细胞壁中的醇类和甾体化合物结合，导致真菌细胞壁的破坏，最终使真 ...
特应性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）是一种严重的慢性、复发性皮肤病，主要表现为皮肤瘙痒、皮疹和皮肤屏障功能受损。许多患者对现有标准疗法反应不足，病情难以控制，这给他们的生活质量带来了极大的影响。鲁索替尼乳膏（商品名：Opzelura，化学名：ru ...
米托坦 （Mitotane），也被称为密妥坦或Lysodren。米托坦作为一种独特的化疗药物，在阻断肾上腺皮质激素合成路径方面展现出了卓越的能力，尤其在治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症等方面，发挥 ...
乙型肝炎（HBV）是全球范围内广泛存在的严重公共卫生问题，其高感染率和潜在的健康风险，尤其是可能导致的肝硬化和肝癌，给社会和个人带来了沉重的负担。随着医药科技的进步，乙型肝炎的治疗取得了重要突破，其中 韦立得 （富马酸丙酚替诺福韦，TAF）作 ...
索托拉西布 （AMG510），一款以其卓越疗效在控制肿瘤生长与扩散方面崭露头角的创新药物。这款药物的诞生，不仅为无数癌症患者点亮了希望之灯，也标志着精准医疗时代在肿瘤治疗领域迈出了坚实的一步。 索托拉西布，作为KRAS基因突变的靶向抑制剂，其 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）作为一种针对IDH1突变阳性白血病患者的创新药物，其显著疗效尤为引人注目。 白血病，这一恶性血液病，长期以来严重威胁着全球数百万人的健康与生命。而IDH1基因突变作为急性髓系白血病（AML）的一种常见遗传异常，更 ...
艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）作为一种创新靶向疗法，针对IDH1突变的胆管癌患者，以其卓越的疗效，为这一领域带来了前所未有的希望与光明。 胆管癌，这一相对罕见但极具侵袭性的癌症类型，长期以来因其复杂的发病机制和高度异质性而给临床治疗带来 ...
厄达替尼 （Erdafitinib），一款由美国强生公司旗下的杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的口服、选择性FGFR激酶抑制剂，正逐渐在尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma）的治疗领域中展现出其独特的疗效与潜力。 尿路上皮癌，作为一种起源于 ...
卡博替尼 能够作用于包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等在内的至少九个靶点，因此被誉为靶向药中的“万金油”。这种多靶点作用机制使得卡博替尼在抑制肿瘤生长、减少转移以及控制肿瘤相关并发症方面表现出色。特别是针对RCC患者常见的骨 ...
阿普斯特 主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）的活性来发挥作用。PDE4在细胞内负责调节多种炎症介质的降解，而阿普斯特通过抑制PDE4，可以增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而减少炎症因子的释放，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素（IL）等。这 ...
塞利尼索 /希维奥是一种口服的小分子抑制剂，主要通过抑制核输出蛋白XPO1（Exportin 1）发挥作用。XPO1在细胞内的主要功能是将肿瘤抑制蛋白和其他关键调控因子从细胞核输出到细胞质，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。塞利尼索/希维奥通过选择性结合并抑 ...
恩诺单抗 /维恩妥尤单抗（PADCEV）为局部晚期尿路上皮癌患者点亮了一盏希望之灯。作为一种创新的免疫治疗药物，PADCEV以其卓越的疗效，正逐步改变着这一领域的治疗格局，为患者带来了前所未有的生存机遇。 尿路上皮癌，作为泌尿系统常见的恶性肿瘤 ...
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