Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比 哌柏西利 联合内分泌治疗与化疗进行对比。研究成果在2019年ASCO年会首次公布主要研究终点PFS分析结果，又在2019年ESMO年会发布患者报告的结果（patient reported outcome, ...
诺和诺德近日宣布，欧洲委员会（EC）已给予 司马鲁肽 （口服semaglutide）上市授权，用于治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者，结合饮食和运动，改善血糖控制。 司马鲁肽是首个也是唯一一个胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂口服片剂。此次获批基于来自10 ...
中国糖尿病患病人数超过1.298亿，其中仅有15.8%血糖控制达标。糖尿病易引发大血管病变、微血管病变及其他并发症，严重影响患者生活质量，增加患者疾病负担。其中，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。在中国，每3位糖尿病患者中，就有1位患有心血管疾 ...
美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准ramucirumab（ 雷莫芦单抗 ）作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单 ...
阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙 在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的 ...
索托拉西布 是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRAS p.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂 索托拉西布 诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存 ...
2018年11月26日，美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市。 2020 ...
一项多中心、单组、开放标签、2期试验，目的是在局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC患者中评估 索托拉西布 单药治疗的疗效和安全性。纳入标准：1. 年龄≥18岁；2. KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC；3. 在接受免疫治疗或铂类联合化疗之后，或者在 ...
拉罗替尼 （LOXO101）是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。Larotrectinib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中，具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性，副作用很小。 本次公布的数据为 拉罗替尼 （Larot ...
澳大利亚墨尔本PeterMacallum癌症中心开展了一项2期临床试验（OSCILLATE），临床结果已于2020年世界肺癌大会上公布。 奥希替尼 80mg每天一次持续八周，然后吉非替尼250mg每天一次持续四周，然后奥希替尼80mg每天一次持续四周，然后吉非替尼四周序贯奥希 ...
一篇题为《达拉非尼+ 曲美替尼 联合治疗不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期：一项多中心、单臂IIa期试验的长期随访》文章，研究结果证实中国晚期黑色素瘤患者相比高加索人群应用达拉非尼+曲美替尼（D+T）方案也可获得高度一致的 ...
作为全球第一个上市的肺癌第三代口服靶向药， 泰瑞沙 （奥希替尼）的主要作用的靶点是表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变，可以解决由于T790M突变所引起的耐药问题 在一项名为FLAURA的3期临床试验一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变为EGFR 19外显子缺失(19del)或21外显子突变 (21 L858R)。既往针对EGFR突变的NSCLC患者，含铂双药化疗是标准治疗方案 ...
达拉非尼（BRAFi)+ 曲美替尼 (MEKi)组合在某些BRAF V600E突变癌种中显效，已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗。个案报道提示该联合用药耐受性好，且效果优于单药。ROAR篮子试验是一项跨癌种研究，主要评估达拉非尼+曲美替尼联合治疗BRAF V6 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达 拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或 ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛 ...
多个国家批准 达拉非尼 加曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变型间变性ATC.一项更新的报告分析，描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROARATC队列中的疗效和安全性，并进行了大约4年的额外研究随访。 ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，评估BRA ...
索拉非尼 作为多靶点抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂，2008年其肝癌适应证在我国获批上市，开启了肝癌靶向治疗的新篇章，填补了肝癌系统治疗领域的空白。在此后的十年里，索拉非尼作为肝癌一线系统治疗的首选，地位不可撼动。近年来，多种靶向药物、免疫检查点 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。我们根据三项正在进行中的早期阶段性试验，提出了它对于转移性或局部晚期实体瘤且携带致瘤性NTRK1，2，3 ...
三项 恩曲替尼 （Entrectinib）治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）前瞻性研究的汇总分析结果显示（ALKA-372-001、STARTRK-1、STARTRK-2）。53例疗效可评估患者中，77%患者治疗后疾病获得缓解，中位缓解持续时间（DoR）为2 ...
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