什么是博舒替尼？ 博舒替尼 是BCR-ABL和 SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，被FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗慢性期、加速期或危象期费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）成年患者。博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达 ...
达克替尼（Dacomitinib,PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 达克替尼 是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HE ...
第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物就是 克唑替尼 ，可以靶向癌细胞内的特定蛋白质(酪氨酸激酶)，抑制癌细胞并阻止癌细胞生长。克唑替尼是口服小分子抑制剂，治疗效果显著。 克唑替尼 属于ALK基因突变型肺癌的第一代靶向药，该药副作用主 ...
Keytruda（ 派姆单抗 ）是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的治疗性抗体。 该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; 它是一个免疫检查点。许多癌症使蛋白质与PD-1结合，从而阻断了自身免疫系统杀死癌症的途径。抑制淋巴细 ...
经过大量研究发现，硼替佐米（ 万珂 ）对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型、滤泡细胞型、小淋巴细胞型/慢性淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤)、霍奇金淋巴瘤有较强的抗肿瘤活性。除血液肿瘤，硼替 ...
雷利度胺 可直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，诱导MCL细胞凋亡。雷利度胺是新一代免疫调节剂，2006年FDA正式批准雷利度胺（瑞复美）与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。雷利度胺是处方药，在接受该药品治疗时应在专业医生的指导下进行。 ...
Tiacci设计了一项II临床研究（HCL-PG03研究），该研究使用利妥昔单抗联合 维罗非尼 治疗难治复发HCL,试图提高治疗缓解深度和缓解时间。 研究纳入具有BRAF V600E突变的HCL患者，入组标准如下：嘌呤类似物原发耐药（一线治疗无效或1年内复发）；一个疗程的嘌呤 ...
该项研究为2期、单臂、单中心临床研究（欧洲临床试验数据库 2014-003046-27）。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的毛细胞白血病（HCL）患者，接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗，同步接受每2周一次，375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在 威罗菲 ...
威罗菲尼 抵抗性的获得往往会导致 MAPK 因 MEK 而再活化。MEK 和 BRAF 抑制剂联合使用可克服或延迟抵抗性的产生，正因如此，BRAF 与 MEK 抑制剂的联合应用引起了人们的兴趣。在 BRIM7 研究 IB 期试验中发现，当一款新型 MEK 抑制剂药物 cobimetinib 与威罗菲 ...
地拉罗司 （DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄入铁，直接从心肌细胞移走多余的铁。地拉罗司口 ...
拉帕替尼 是首个被批准用于HER-2阳性晚期乳腺癌的TKI,可与HER-2和 EGFR的细胞内ATP结构域结合，影响基因转录、细胞增殖和凋亡。此外，拉帕替尼与曲妥珠单抗无交叉耐药，能通过血脑屏障，对曲妥珠单抗耐药及脑转移患者是一种新的选择。 此次 拉帕替尼 在 ...
来那替尼 （Nerlynx）是Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于Exte ...
2021年3月4日，FDA批准了 劳拉替尼 （Lorlatinib/Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK抑制剂升至一线。在最经典的第一代药物克唑替尼的基础上！劳拉替尼又将ALK突变非小细胞肺癌的治疗效果推上了一个全新的台阶！ 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患 ...
雷德帕斯 /米哚妥林(Midostaurin)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的 ...
雷利度胺，其实更常用的中文翻译是 来那度胺 （Lenalidomide），目前被正式批准上市的是用于治疗众多血液系统肿瘤：多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等，目前在诸如B细胞淋巴瘤等其他血液系统肿瘤中，也有初步的疗效。 来那度胺是这个系列抗癌产品的第 ...
EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科学家扩大搜寻范围，在更多靶向药中寻找答案。大量实验后，他们发现吉列替尼能很好的杀伤存在这两种突变的肿瘤细胞。这也是他们最初将视线定格在 吉列替尼 上的原 ...
FDA批准新型PARP抑制剂 卢卡帕尼 治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 这项批准基于多中心、单臂TRITON2临床试验的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数 ...
PRIMA研究的主要目的是探索新确诊的晚期卵巢癌患者在含铂化疗后接受 尼拉帕利 维持治疗的有效性和安全性。该研究的所有患者均为Ⅲ期或Ⅳ期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌。主要终点为独立盲法中心（BICR）评估的无进展生存期（PFS），关键次要终点为整体生 ...
经肝动脉化疗栓塞（TACE）介入治疗已成为目前国内原发性肝细胞癌（HCC）非手术治疗的首选方案，也是目前应用最广泛的肝癌治疗方案。在《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》中，TACE治疗覆盖分期广，而且针对IIb和IIIa期HCC, TACE被推荐作为主要治疗手段。另外 ...
米哚妥林 主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大细胞白血病。那米哚妥林 ...
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