诺华制药公司（Novartis）的一项III期临床试验证实，Tafinlar和 迈吉宁 在黑色素瘤术后治疗中的潜力，但罗氏制药公司（Roche）的候选新药Zelboraf却无法在试验中获得阳性结果。 在马德里召开的欧洲临床肿瘤学会（ESMO）大会上报告的这两项研究，研究 ...
乳腺癌是最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万，导致近68.5万人死亡。在中国，乳腺癌是女性最常见的癌症，2020年新确诊乳腺癌约416,371例，导致117,174例死亡4。中国晚期乳腺癌患者总体5年生存率不足50 ...
在我国，乳腺癌的发病率位居女性癌症首位，其中复发转移性晚期乳腺癌的治疗是一大挑战，虽然以曲妥珠单抗和帕妥珠单抗为基础的一线治疗方案可显著改善HER2阳性晚期乳腺癌患者预后，但晚期乳腺癌目前仍难以治愈，绝大多数患者会逐步对治疗产生耐药。一旦 ...
达拉菲尼 是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉菲尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 恩曲替尼 （entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另一个NTRK融合抑制剂Vitrakvi之后 ...
2020年5月8日，FDA批准 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)治疗晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌。塞尔帕替尼(Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种激酶抑制剂，在进行治疗前，须通过实验室测试确定患者RET基因突变/融合。该药是根据FDA的加速批准条例批准的，其依据是li ...
AMG510/ 索托拉西布 对KRAS G12C突变型晚期胰腺癌有疗效；在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或 ...
索托拉西布 /AMG510(Sotorasib)对有KRAS G12C突变非小细胞肺癌四期患者的治疗经验分享；尽管索托拉西布/AMG510(Sotorasib)治疗后的无进展生存期比非小细胞肺癌中其他分子靶向药物治疗后的时间短，但对患有KRAS G12C突变、身体体能状态较差且与肿瘤快速 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制 ...
阿培利司 (PIQRAY)详细信息 所有名称：阿培利司,阿尔卑利昔,阿博利布,阿哌利西，阿吡利塞，阿培利斯，Alpelisib，PIQRAY，QCR-1，BYL-719，NVP-BYL-719 阿培利司于2019年5月24日获FDA批准上市，阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂， ...
单独化疗或化疗加 帕尼单抗 治疗晚期胃食管癌的随机III期试验中EGFR扩增与结果；EGFR CN可以在组织和液体活检中准确测量，并可用于选择aGEA患者。EGFR抑制剂可能拮抗蒽环类药物的抗肿瘤作用。目的：表皮生长因子受体（EGFR）抑制可能对晚期胃食管腺癌（a ...
ctDNA阴性超选预测RAS野生型转移性结直肠癌进行 帕尼单抗 治疗的预后；ASCO GI 2023上，发布的一项探索性研究：RAS野生型转移性结直肠癌患者对帕尼单抗的ctDNA负性超级选择：Ⅲ期PARADIGM试验的生物标志物研究，评估了阴性超选在治疗选择中的作用。PARAD ...
多塔利单抗 是一种PD-1抗体。作为IgG4同种型的人源化单克隆抗体，可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用。通过介导的免疫反应抑制导致PD-1途径中的释放。在现实世界中，多塔利单抗的耐受性很好，与此同时会发生一些与免疫相关的显著副作用 ...
多塔利单抗 是由葛兰素史克公司开发的一款PD-1抑制剂。尽管已经有多种PD-1抑制剂上市，美国FDA仍然批准了多塔利单抗的上市，并且国际顶级期刊《新英格兰医学》也发表了相关研究数据，这表明人们对这种药物的治疗效果非常重视。尤其是对于存在微卫星高度 ...
司美替尼 Selumetinib(Koselugo)是一种新型口服激酶抑制剂，用于3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，治疗有临床症状（包括疼痛和毁容）、且不能通过无严重发病风险的手术进行完全切除的丛状神经纤维瘤（PN）。 NF1是一种常常导致毁容的、罕 ...
首款口服治疗中/重度斑块型牛皮癣的创新药物。关于临床试验治疗斑块状牛皮癣； 氘可来昔替尼 6 mg每日一次的疗效和安全性在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照临床试验POETYK-PSO-1（NCT03624127）和POETYK-PSO-2（NCT03611751）中进行了评估，该 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 作用机制是什么？德卡伐替尼是酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂。TYK2是Janus激酶(JAK)家族的成员。德卡伐替尼与TYK2的调节域结合，稳定该酶的调节域和催化域之间的抑制性相互作用。这导致变构抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转 ...
拓舒沃 （ivosidenib）是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 拓舒沃 在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显 ...
恩西地平 （enasidenib，Idhifa）是一种异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）抑制剂，由Agios和Celgene联合开发，于2017年8月1日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML[3]。AML是一种快速 ...
FDA受理默沙东HIF-2α抑制剂 贝组替凡 的新药申请；贝组替凡被FDA授予此次，贝组替凡的NDA是基于2期研究（NCT03401788）的积极数据。该研究旨在评估MK-6482对初治VHL相关性肾细胞癌患者的疗效与安全性，主要终点为独立中央审查委员会评估的客观缓解率（O ...
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