根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的220万例新肺癌病例的85%。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一。其中EGFR20号外显子插入突变在西方人群中约占NSCLC患者的1-2%，这个比例 ...
【通用名称】盐酸缬更昔洛韦片 【商品名称】 万赛维 Valcyte 【适应症】 万赛维 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 万赛维 适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 【规 ...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物。今 ...
巨细胞病毒是双链DNA病毒，属疱疹病毒科，其感染在我国极其广泛。有资料显示CMV感染者占发达国家人口的30%～70%，在发展中国家占90%以上。机体对CMV的易感性取决于患者的年龄、免疫功能状态以及社会经济情况等因素。年龄越小，发病率越高，青壮年及成人 ...
鲁磨西替 (Lumoxiti)由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合而成。CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白，在B细胞信号传导中起重要作用。与正常B细胞相比，HCL细胞上存在更高密度的CD22，这使其成为治疗HCL的一个非常有吸引力的治疗靶标。鲁 ...
维利帕尼 （Veliparib，ABT-888）是一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。维利帕尼已被证明可以抑制PARP活性，同时避免PARP捕获，因此比起其他可用的PARP抑制剂，维利帕尼与铂类化疗更为“登 ...
索马鲁肽 （Semaglutide，国内也译作索玛鲁肽、司美格鲁肽）是由糖尿病巨头诺和诺德开发的第二代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物。2021年4月29日，中国正式批准索马鲁肽注射液（0.5mg、1mg预充注射笔，中文商品名：诺和泰）上市，辅助饮食和运动以改善 ...
维利帕尼 是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。 一项国际性、随机对 ...
阿昔替尼 （Axitinib）是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对 ...
糖尿病是一种以长期高血糖为特征的代谢紊乱疾病，是全球最常见的慢性病之一。国际糖尿病联盟2019年发布的全球糖尿病数据显示，全球共计有约7亿成人糖尿病患者（20-79岁），每11个成人就有1人患有糖尿病（4.63亿），成人糖尿病患者最多的国家依次是中国、 ...
阿昔替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
莫博替尼 是一种新型、强效小分子TKI，体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体 (IC50 s 4.3–22.5 nmol/L)，对WT- EGFR具有较好的选择 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。为此，研究人员旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中 ...
维持性血液透析患者的死亡率较高，这与心血管疾病、炎症或蛋白质能量消耗等因素相关。慢性炎症在接受维持性血液透析的患者中非常普遍。目前的研究表明，炎症生物标志物是血液透析人群心血管事件和死亡风险的预测因素，而炎症与动脉粥样硬化和蛋白质能量消耗 ...
维罗非尼 是一种BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E.维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其可在缺乏通常生长所 ...
拜耳公司日前宣布， 阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比 ...
曲格列汀 (SYR-472)是一种新型的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂，于2015年3月在日本批准使用，由日本武田（Takeda）制药公司开发。 曲格列汀的作用机制： 曲格列汀参与灭活肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)， ...
坦西莫司 是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。坦西莫司与细胞内蛋白质（FKBP-12）结合，蛋白质-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。mTOR活性的抑制导致处理的肿瘤细胞中G1生长停滞。当mTOR被抑制时，其阻断 ...
糖尿病的全球发病率正在迅速增加，预计到2040年将增至6.42亿，对有效管理方案和药物治疗的需求也相应增加。2型糖尿病（T2DM）患者血糖水平的控制通常从生活方式和饮食变化开始，然后逐渐添加口服降糖药（OADs）。 曲格列汀 这一新型降糖药物的问世，给T2 ...
硼替佐米 是第一个应用于临床的蛋白酶体抑制剂，具有一定的靶向性抗肿瘤作用。目前，硼替佐米常用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。硼替佐米能够通过抑制肿瘤细胞内蛋白抑制因子Ⅰ－κB的磷酸化以及泛素化，降低核转录因子－κB（NF－κB）活性；上调 ...
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