康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 厄达替尼(ERDAFITINIB)针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的安全性如何?

    厄达替尼(ERDAFITINIB)针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的安全性

      近几年免疫治疗异军突起,多项免疫检查点抑制剂治疗转移性尿路上皮癌的临床1-3期研究的ORR为13%-21%,可将OS延长至10.3个月。而Fgfr抑制剂 厄达替尼 OS为13.8个月,一年生存率55%,明显优于免疫治疗。特别是FGFR3高表达膀胱癌往往低表达PD-L1,属于免疫 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)一线治疗肝癌的临床研究结果

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)一线治疗肝癌的临床研究结果

    2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI2023)于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道(GI)癌症研讨会是一个肿瘤学专题活动,旨在为胃肠道癌症护理和研究组织的成员提供科学和教育内容;为期三天的会议包含了食道、胃、胰腺、小肠和肝胆道、结肠、直 ...

  • 戈沙妥珠单抗(TRODELVY)治疗总体安全性良好?

    戈沙妥珠单抗(TRODELVY)治疗总体安全性良好?

      尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤,且转移性尿路上皮癌(mUC)的五年存活率估计仅为4.6%[2]。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者,治疗选择有限同时疗效不佳,亟需新的治疗方案。滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)是跨膜 ...

  • 厄达替尼(ERDAFITINIB)靶向治疗转移性膀胱癌的效果怎样?

    厄达替尼(ERDAFITINIB)靶向治疗转移性膀胱癌的效果怎样?

       厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获 ...

  • ENHERTU/DS-8201使用期间需要注意哪些?

    ENHERTU/DS-8201使用期间需要注意哪些?

      使用期间需要注意哪些? enhertu 临床试验中,间质性肺病/肺炎(ILD)的发生概率是9%,其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月(范围1.2-8.3月)。   当患者出现咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸系统症状时,应及时报告。使用CT评估疑 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)可以延长晚期肝癌肿瘤患者的生存期?

    索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)可以延长晚期肝癌肿瘤患者的生存期

    近期,由来自英国利物浦大学的Philip Johnson团队领衔开展的研究发现,对于HCV阳性肝癌患者,索拉菲尼治疗通过减缓肿瘤生长速度、缓解肝功恶化,进而达到延长生存期的效果。   肝癌的病程发展慢,患者确诊时通常为疾病进展期,伴随肝功降低,无法进行手术 ...

  • 阿培利司/阿博利布(PIQRAY)治疗过度生长谱系罕见病的效果显著?

    阿培利司/阿博利布(PIQRAY)治疗过度生长谱系罕见病的效果显著?

       阿培利司 是选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂,基于SOLAR-1全球Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照的试验结果,2019年FDA批准阿培利司用于内分泌治疗耐药HR+/HER2-存在PIK3CA突变的晚期乳腺癌的治疗。   2022年4月6日,诺华宣布FDA批准其PI3K抑制剂 ...

  • ENHERTU不可代替曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物?

    ENHERTU不可代替曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物?

      美国FDA于2019年12月批准第一三共的 enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a)用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。   enhertu(DS-8201a)是一种新一代ADC( ...

  • 阿培利司/阿博利布(PIQRAY)联合治疗中主要不良事件应该如何管理?

    阿培利司/阿博利布(PIQRAY)联合治疗中主要不良事件应该如何管理

       阿培利司 是选择性的PI3K抑制剂,可以特异性靶向PI3Kα亚型,疗效好,副作用较低、耐受性好。SOLAR-1主要研究终点分析显示,在PIK3CA突变患者中,氟维司群联合阿培利司对比氟维司群联合安慰剂,显著延长患者的无进展生存期PFS(11.0月vs 5.7月,HR=0.65 ...

  • 西米普利单抗(LIBTAYO)可增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力?

    西米普利单抗(LIBTAYO)可增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力

      再生元(Regeneron)药企宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),并授予西米普利单抗优先审查资格,用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。成为了 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)可改善弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生存期?

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)可改善弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的

    简而言之,PHOENIX研究为随机、安慰剂对照、III期研究,入组既往未经治疗的non-GCB DLBCL患者(N=838),接受 依鲁替尼 (口服560mg/天)+R-CHOP(利妥昔单抗375mg/m2静脉给药、环磷酰胺750mg/m2、多柔比星50mg/m2、长春新碱1.4mg/m2[最大总剂量2mg]、和口服泼 ...

  • 恩适得(EVUSHELD)不用的剂量有什么不同的作用?

    恩适得(EVUSHELD)不用的剂量有什么不同的作用?

      来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明,Evusheld对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。研究还表明,Evusheld可中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株(VOC)。    恩 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)一线联合方案显著改善套细胞淋巴瘤无进展生存期?

    伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)一线联合方案显著改善套细胞淋巴瘤

    套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见疾病,占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人,诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大,不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植,因此目前MCL无法治愈。   MCL有多种临床治疗方案,首选疗法尚不明确。目前的指南 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)关于肺癌临床试验中的药代动力学

    劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)关于肺癌临床试验中的药代动力学

       劳拉替尼 是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC,与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比,劳拉替尼对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广,并且具有良好的中枢神经系统渗透性。   一项在中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

  • 拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)可以有效治疗三阴性乳腺癌吗?

    拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)可以有效治疗三阴性乳腺癌吗?

    近期发表在《Toxicity in Vitro》(体外毒理学)期刊上的文章之中,来自波兰西里西亚医科大学的研究人员,从化疗药物耐药的机理一部分来自于胞间转运蛋白将药物泵出目标癌细胞这一点入手,探索了使用 拉帕替尼 ,一个已知会与ABC转运蛋白相互作用的多靶点靶 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)安全性良好并可带来患者的长期生存?

    吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)安全性良好并可带来患者的长期生存?

      FLT3突变(FLT3mut)是急性髓系白血病(AML)患者的常见突变。2021年欧洲血液学会(EHA)年会公布了一项FLT3抑制剂 吉瑞替尼 联合诱导和巩固化疗治疗新诊断(ND)AML患者的I期研究,显示吉瑞替尼安全性良好,FLT3mut清除率高,并可带来患者的长期生存。 ...

  • 劳拉替尼(LORLATINIB)对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性如何?

    劳拉替尼(LORLATINIB)对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

      在非小细胞肺癌(NSCLC)中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排基因约占2.7-7.5%,这种重排导致了对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的高度敏感性。在一项全球1/2期研究(NCT01970865)中, 劳拉替尼 在治疗无效的患者或使用克唑替尼、或第二代ALK TKI、或最多三 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)作为联合治疗使用的CRc要显著高于作为单药使用?

    吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)作为联合治疗使用的CRc要显著高于作

      一项临床III期随机对照研究,ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉瑞替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异,将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。一项多中心回顾性研究,近一步评估吉瑞替尼治疗FLT3+复发难治性AML的临床效果与安 ...

  • 阿伐曲泊帕/阿凡泊帕(AVATROMBOPAG)口服方便且吸收不受食物影响?

    阿伐曲泊帕/阿凡泊帕(AVATROMBOPAG)口服方便且吸收不受食物影响

       阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)针对儿童间质性肺疾病有积极结果?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)针对儿童间质性肺疾病有积极结果?

    勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球3期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。据勃林格殷格翰新闻稿介绍,这也是首个针对儿童间质性肺疾病的安慰剂对照全球研 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问