2020年4月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 康奈菲尼 （Encorafenib，商品名：BRAFTOVI，厂家：Array生物制药公司）+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准PARP抑制剂 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此次批准奥拉帕利在前列腺癌的适应症是基于国际多中心III期试验PROfound研究的优异表现，该研究全文于2020年4月 ...
2019年4月，FDA加速批准了首款获批针对转移性泌尿上皮癌的靶向药物— 厄达替尼 （Erdafitinib），用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。 膀胱癌(BC)是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统最常见的恶性 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 剂量和给药方法: ※推荐剂量 起始剂量为8mg ...
靶向药 维奈托克 (Venetoclax)又名维奈妥拉、维奈克拉，是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);成人急性髓系白血病(AML)。 维奈托克(Venetoclax)往往通 ...
相比于阿比特龙， 恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺 ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。近日，美国FDA已批准抗癌药维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。 维奈妥 ...
来那替尼 （neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是 ...
阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。 FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌 ...
接受一线含铂化疗方案进展的复发性或转移性宫颈癌患者有多种活性药物可供选择，但缓解率未超过24%。因此，该人群需要新的治疗选择。 来那替尼 对转移性或复发性HER2突变型宫颈癌患者产生了持久的反应和疾病控制。 一项国际、开放标签、多队列、多肿 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗 ...
普乐沙福 是选择性的CXCR4拮抗剂，在临床研究中显示出了强效的造血干细胞动员能力，有更多的患者实现了优质动员，为自体造血干细胞移植的患者提供了新的动员剂选择，为医生提供了有力的治疗武器。 2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普 ...
2019年，FDA宣布授予了帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药大家都非常熟悉了，是一款代表性的PD-1抗体。阿西替尼是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。 一个研究方案中：入组患者均为成人，经组织学或细胞学检查确认肾透明细胞癌局部复发或转移，KPS状态评分70或以上，病灶大小可测量，既往接受的最后一次治疗为检查 ...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应 ...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂。 【适应症】 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3)不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的 ...
近期，2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示， 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDTC）患者带来长期缓解。 甲状腺癌被称为“最善良的癌症”，不过它既是天使，也 ...
最近两年， 索拉非尼 治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存期，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。2008年6月我国食品药品监督管理局(sFDA)批准了索 ...
索拉非尼 属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。 索拉非尼 的疗效： 1、索拉非尼组的总生存率增加了44％，疗效显著。 2、索拉非尼对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均 ...
泊马度胺 是一种处方药，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶化，包括蛋白酶体抑制剂和来那度胺。泊马度胺是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD）,显示出了 ...
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