目前还没有FDA批准的专门针对HER2阳性转移性结直肠癌(CRC)的治疗方法。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经受理一项补充新药申请(sNDA)，寻求批准 图卡替尼 Tukysa与曲妥珠单抗联合用于HER2阳性结直肠癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次治疗方案。 ...
近日，Exelixis公司发布了关键性3期临床试验COSMIC-313的中期研究结果，该试验达到了主要终点，在晚期肾细胞癌患者中表现出显著疗效，晚期肾细胞癌患者的无进展生存期得到明显改善。 美国癌症协会2022年的统计数据将肾癌列为美国男性和女性最常诊断出的 ...
拉帕替尼 是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 1、HER2阳性转移性乳腺癌 在一项随机的III期临床试验中，招募399名患有HER2过量表达、局部晚期或转移性乳腺 ...
在发生骨转移的患者中常见MET蛋白的高表达，伴随血清VEGF水平的升高。HGF-MET和 VEGF-VEGFR信号通路参与了肿瘤的生长和骨转移的发生，与骨的重塑以及促进破骨细胞的分化并功能性的上调破骨细胞中RANKL的表达有关。 卡博替尼 （Cabozantinib，XL184）是美国Ex ...
尼达尼布 作为抗纤维化药物，作为老牌TKI药物，尼达尼布还具有抗血管生成的抗肿瘤作用。 尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路，避免肿瘤转向正常逃逸机制，已 ...
尼拉帕利 （Niraparib，商品名：则乐），是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。 尼拉帕利药物不良反应和注意事项 不良 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺和诺德公司的 索马鲁肽 （semaglutide）作用减肥药上市，商品名wegovy。索马鲁肽减肥效果突出，被评价为：人类首次通过药物实现之前只有外科手术才能达到的减肥效果。 该药物原本是用于治疗糖尿病，是人胰高血糖素 ...
KRASG12C抑制剂 索托拉西布 （通用名：Sotrasib，以下简称索托拉西布）+抗EGFR单克隆抗体Vectibix用于KRASG12C突变阳性转移性结直肠癌患者。（通用名：帕尼单抗，此后，Vectibix)1b期CodeBreaK101研究(NCT04185883)的队列结果已经公布，该研究检查了联合治疗 ...
尼拉帕利 （Niraparib，ZEJULA，则乐）是一款PARP抑制剂，是目前已上市的唯一一款不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。也就是说无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持 ...
晚期或转移性肾细胞癌（aRCC）的治疗在过去十年中有所进步，但体能状态不佳（ECOG体能状态评分≥2）患者的疾病管理情况仍不理想。既往针对ECOG PS为0-1级aRCC患者的II期试验结果显示， 培唑帕尼 具有良好的耐受性，能有效改善患者的健康相关生活质量（Qo ...
索托拉西布 正是根据KRAS的致癌机制研发的一款药物，它能跟失活状态下的KRAS G12C突变蛋白结合，把异常激活的KRAS G12C蛋白强行拉回失活状态。索托拉西布的获批是基于II期CodeBreaK 100临床试验（NCT03600883）。该研究共纳入了124例既往接受过免疫治疗和/或 ...
毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病，通常与全血细胞减少和脾肿大有关。BRAF V600E是毛细胞白血病的关键致癌驱动突变。本文报告了达拉菲尼（Dabrafenib）联合 曲美替尼 （Trametinib）治疗复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者 ...
纤维化（fibrosis）是一大类疾病的总称，它可以发生在几乎所有人体组织中，但在那些经常暴露于外部环境、容易受到化学和生物损伤的器官和组织中尤为常见，例如皮肤、肺、肠胃道、肾脏和肝脏。这些病变为纤维化的组织和器官会逐渐失去正常的功能，严重影 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)-2、血小板源性生长因子受体-α(PDGFR-α)和PDGFR-β、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)和FGFR-3等，抑制肿瘤血管生长，发挥抗肿瘤作用。一项回顾性、多中心中国真实 ...
2022年7月29日，进口靶向药 恩曲替尼 （罗圣全）在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因阳性的实体瘤患者，不限癌种。两周后，8月15日，恩曲替尼再次获批第二个适应症：治疗ROS1基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 在2022世 ...
吡非尼酮 的化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。该药于2008年首先在日本批准上市，后又于2014年获美国FDA批准上市，2016年在我国获批上市，用于治疗特发性肺纤 ...
奥希替尼 是一种口服的化疗药物，可以用于复发性或者以前治疗失败的卵巢癌，也可以用于转移过后的乳腺癌患者，由于口服食用比较方便，所以能提高患者的用药依从性。奥希替尼表现突出，入脑效果良好，使人们开始探索其在病程更早期即开始使用奥希替尼— ...
伴随着多基因检测平台在临床的广泛应用，越来越多的少见及罕见靶点被发掘。以非小细胞肺癌（NSCLC）为代表的晚期肿瘤已经进入基于基因靶点指导治疗的精准诊疗时代。近期，我国靶向治疗迎来了一件大事——靶向ROS1/NTRK的新一代药物 恩曲替尼 的正式获批，恩 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化药物，已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。 吡非尼酮有多重作用机制：抗纤维化作用、抗炎作用、抗氧化作用。能延缓肺纤维 ...
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