神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,这类细胞遍布全身各处,并且可以产生多种激素。因此,神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官。2011年5月,美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转移的 ...
Stivarga瑞戈非尼( 瑞格菲尼 ,拜万戈)是一种口服多激酶抑制剂,能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1,BRAF V600 ...
伊立替康(Irinotecan,CPT-11)属于喜树碱衍生物,拓扑异构酶I抑制剂,是国际抗癌药物市场上一大类主导产品,目前广泛应用于结肠癌等肿瘤疾病的治疗。虽然伊立替康上市以来虽然取得了非常不错的临床评价,但此类药物仍然存在半衰期短、稳定性差、毒副作用高 ...
Stivarga的活性药物成分为regorafenib,这是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)中的多种蛋白激酶。 瑞戈非尼 已获全球 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的 ...
索拉非尼 在临床试验中显示了广泛的抗肿瘤活性,是第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。现已被批准用于治疗无法切除肝癌,晚期肾癌与甲状腺癌。另外在NCCN指南推荐中还提到过索拉非尼对于胃肠道间质瘤、硬纤维瘤、血管肉瘤、孤立性纤维 ...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)ADC药物,靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4(结合素4)。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联而成 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一种选择性,不可逆的KRASG12C突变抑制剂,已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。本研究旨在探索Sotorasib联合免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗或阿替利珠单抗)在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中的 ...
戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)是全球首个、目前唯一一款获批上市的靶向Trop2的ADC,由抗Trop2人源化单克隆抗体(hRS7)与细胞毒性小分子药物SN-38(govitecan)通过CL2A链接而成。 MMU-132-01是一项篮子设计、开放标签、单臂1/2 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是,索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药,也是唯一一个被批准用于治疗 ...
比美替尼 /贝美替尼(BINIMETINIB)是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。 目的:临床前和临床数据表明,使用MEK抑制剂(如binimetinib)进行下游抑制可 ...
比美替尼 /贝美替尼(BINIMETINIB)是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市,用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始 ...
Imbrucica( 依鲁替尼 )是一种口服药物每日一次,依鲁替尼的作用机制是阻断Bruton酪氨酸激酶(BTK)蛋白,该蛋白是正常和异常B细胞(包括特定癌细胞)繁殖和扩散所必需的。通过阻断BTK蛋白,依鲁替尼有助于将异常B细胞移出其滋养环境并抑制其增殖。 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种治疗黑色素瘤的新药,它属于MEK抑制剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。但是也被证实,曲美替尼可以适用于治疗BRAF V600E突变阳性晚期非小细胞肺癌患者 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型,患病人群主要是老年人,诊断时的中位年龄为65岁。 伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂,既往研究已经显示出其在治疗复发难治MCL的卓越疗效。如今,治疗初治老年MCL的关键研究SHINE也迎来了突破性结 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK ...
拉帕替尼 是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义,就是能够抑制酪氨酸激酶活性的物质。酪氨酸激酶抑制剂主要通过抑制细胞信号转导而抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡。由于酪氨酸激酶抑制剂属于 ...
伊匹木单抗 是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。CTLA-4是T细胞活化途径的下调因子。阻断CTLA-4可以增强T细胞的活化和增殖。在黑色素瘤中,伊匹木单抗可能间接介导针对肿瘤的T细胞免疫反应。 伊匹木 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)和Mekinist(曲美替尼)联合使用能显著改变BRAF V600E/K突变型黑色素瘤患者的切除术后的无复发生存率(RFS),其中三名患者甚至高于50%。 这项研究数据来自于在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出的COMBI-AD第三阶段试 ...
一项Ⅱ期、单臂、前瞻性临床研究旨在评估 吉非替尼 作为Ⅱ~ⅢA期可切除NSCLC患者的新辅助治疗方案的有效性和安全性。纳入18岁以上、EGFR 19del或21L858R突变、ECOG PS评分0~1、可手术的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,排除曾使用直接作用于EGFR通路的药物(包括但不 ...
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