恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。恩杂鲁胺是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液.非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯,叔丁基羟基茴香醚,丁羟甲苯,明胶,山梨 ...
艾乐替尼 Alecensa是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。 用法用量 推荐剂量为每次4粒（600 ...
阿卡替尼是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，作用机制为特异性地阻断BTK相关信号通路，同时不破坏血小板和免疫功能相关的其他重要信号通路，并抑制恶性B细胞的增殖和存活。2017年10月， 阿卡替尼 被美国FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药，作为血小板减少症的二线治疗药物，艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等药物治疗失败的慢性免疫性血小板减少症患者（≥18周岁），同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临 ...
奥拉帕利是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi，全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”，人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致 ...
奈拉替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。奈拉替尼（Neratinib）已在国内获批上市，适应症为既往接 ...
奥希替尼 ，即AZD9291，英文名osimertinib。奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予 布加替尼 （英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼 ...
阿博利布 Alpelisib是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化，细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。在乳腺癌细胞系中，阿博利布抑 ...
COSMIC-021正在评估 卡博替尼 加阿特珠单抗治疗实体瘤患者的疗效。我们报告了晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的结果。该Ib期研究（NCT03170960）招募了年龄≥18岁的晚期RCC患者。剂量递增阶段之后是扩展队列。对于队列扩展，ccRCC ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%-85% ，其形成与发展与一些外源、毒性因素（包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等）、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境（与其它恶性肿瘤微环境一样，NSCLC微 ...
全球多中心、开放标签的Ⅱ期试验CDRB436E2201（BRF113928），分别证明达拉非尼作为单药治疗经治患者（队列A）、联合 曲美替尼 治疗经治患者（队列B）以及联合曲美替尼治疗初治患者（队列C）均具有显著疗效，客观缓解率（ORR）分别为33.0%、63.2%和64.0%，PFS ...
诺华双靶向联合治疗药物 达拉非尼 和曲美替尼，于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。这不仅是达拉非尼联合曲美替尼获批的第三个适应症，也是目前中国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）获批用于筛选适用恩曲替尼的NTRK基因融合及ROS1阳性患者，是基于关键 Ⅱ期STARTRK-2、I期 STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据（51例ROS1基因融合患者和54例局部晚期或转移性NTRK基因融合实体瘤患者的综合分析，包含10种肿瘤类型 ...
临床数据显示，RET抑制剂 塞尔帕替尼 （Retevmo）对两组癌症患者——RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，和RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者都有疗效。 该药在两组患者中均显示出非常好的疗效和耐受性。药物反应率很高，反应时效长，而且总体来说不会 ...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的 阿培利司 （alpelisib）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因 ...
辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua（Lorlatinib） 劳拉替尼 单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者，劳拉替尼（n=149）与Xalkori (克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72% (HR 0 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了： 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 在此次AACR大会 ...
小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度最高的一种亚型，约50％~70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药，截至目前为止，FDA批准的唯一可作为小细胞肺癌二线治疗方案的药物是拓扑替康，但是其中位总生存期（OS ...
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