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塞利尼索(Selinexor/xpovio)治疗多发性骨髓瘤临床研究数据如何？

　　Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:56:45

巴瑞克替尼(baricitinib)在治疗重度斑秃患者的临床研究中获得积

常言道岁月是把杀猪刀，但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟，岁月明明就是一罐脱毛膏。随着社会压力不断增加，脱发早已不是老年人的专利。据世界卫生组织统计，中国脱发总人数已超2亿，平均每5个中国成年男性中就有1人存在脱发问题。因此亟需一款有效的防 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:55:46

Tepezza治疗治疗甲状腺眼病的疗效和安全性如何？

　　TEPEZZA是首个且是唯一经美国FDA批准的治疗甲状腺眼病治疗药物。治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病。　　OPTIC 三期验证性临床试验和 OPTIC-X 开放标签扩展临床试验是Horizon公司研发项 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:54:06

博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif)的使用方法和注意事项

博舒替尼适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:51:12

非小细胞肺癌患者使用莫博替尼(mobocertinib)可长期获益？

　　莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，曾用代号AP32788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，美国FDA已授予其突破性疗法认定（BTD）药物资格，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病发生进展的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。AAC ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:44:54

曲美替尼加达拉非尼在BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌中的效果如

一项开放标签、非随机II期罕见肿瘤不可知研究(ROAR)篮子研究对间变性甲状腺癌队列的更新分析证实了早期观察结果，即达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V600E突变晚期患者中具有有意义的临床活性或转移性未分化甲状腺癌。更新的分析包括36名患者的全部入组和大约4 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:33:03

达拉非尼(Tafinlar)加曲美替尼对间变性甲状腺癌有益处？

基于II 期 ROAR研究BRAF V600E突变罕见癌症患者的中期分析结果，2018年美国食品药物管理局（FDA）及全球多个监管机构批准BRAF抑制剂达拉非尼 +MEK抑制剂曲美替尼用于治疗局部晚期或转移性BRAF V600E 突变的间变性ATC.近日，ANNALS OF ONCOLOGY发布ROAR研究 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:27:46

莫博替尼(mobocertinib)治疗EGFR20插入突变肺癌的疗效和安全性如

　　约4%~12%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带EGFR第20号外显子插入突变，目前尚无靶向治疗药物被批准在这部分患者中应用。一代及二代TKI类药物效果较差，客观缓解率（ORR）在30%以内，无进展生存期（PFS）约为3个月，化疗及免疫治疗是EGFR20外显子插入 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:26:48

阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)加奥拉帕利一线治疗前列腺癌有怎样的

临床前研究表明，PRRP和雄激素受体信号通路之间的相互作用可以发挥抗肿瘤效应。一项II期临床试验（NCT01972217）证实，奥拉帕利联合阿比特龙可改善在不经HRR状态选择的多西他赛进展后mCRPC患者的rPFS.III期Propel研究（NCT03732820）了评估奥拉帕利+阿比特 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:25:09

阿卡替尼(Calquence)与其他药物联合在套细胞淋巴瘤中有怎样的表

　　阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤患者。套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:24:33

阿博利布(Alpelisib)联合氟维司群将乳腺癌患者中位无进展生存期

乳腺癌是全球第一大癌症，也是全球女性病死率最高的癌症，发病率呈逐年上升趋势。手术是治疗乳腺癌的主要方法，随着“保乳手术”“前哨淋巴结活检（SLNB）”及“乳腺癌新辅助治疗”等技术的发展，使乳腺癌治疗观念从“可耐受的最大治疗”转变为“最小有效治 ...

阅读量：2969

作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:18:30

阿培利司/阿博利布(piqray)是针对乳腺癌的精准疗法吗？

PIK3CA突变导致PI3Ka和Akt 信号活化；PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌中最常见的突变基因，占所有乳腺癌患者约40%。PIK3CA基因突变与疾病进展、内分泌抵抗以及总体预后不良有关。阿培利司是PIK3CA基因突变的抑制剂，有助于有效克服HR+/HER2-晚期乳腺癌的内分泌抵 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 11:14:14

关于BTK抑制剂阿卡替尼(Calquence)的重要安全信息有哪些？

　　阿卡替尼CALQUENCE是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。CALQUENCE与BTK共价结合，从而抑制其活性。3在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输，趋化性和粘附所必需的途径的激活。　　关于阿卡替尼 CALQUENCE（acalabrutinib）的重要安全信息　　出 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:13:31

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是FLT3突变的急性髓系白血病患

　　吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:11:34

吉列替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3突变急性髓细胞白血病的临床数据

　　2018年ASH年会上公布了吉列替尼 Xospata药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT 02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准Xospata用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。吉列替尼Xospata是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 11:09:26