有研究发现 米哚妥林 （midostaurin）联合7+3诱导方案治疗FLT3-ITD或FLT3-TKD AML时，可以改善生存。此外，AML患者样本中CD33的表达增加也与FLT3-ITD+原始细胞有关。这表明在AML患者中联合靶向CD33和FLT3是一种新的治疗方法。因此，研究者进行了Gemtuzumab o ...
在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验（BEACONCRC；NCT02928224）中评估了疗效。符合条件的患者必须患有BRAF V600E突变阳性转移性CRC，并且在接受一两种先前的治疗方案后疾病进展。 共有220名患者被随机分配至 康奈非尼 （每天一次口服300mg）联 ...
在非小细胞肺癌患者（NSCLC）中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃（skipping）突变和扩增，此部分患者的治疗一直存在困境，患者预后差，对现有的标准治疗不敏感。近年来，随着基因诊断技术及药物研发的快速发展，靶向MET异常的精准治疗呈现快 ...
作为一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，Inspra(Eplerenone) 依普利酮 与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，而且其副作用发生率与安慰剂相似，耐受良好。依普利酮（eplerenone）由美国辉瑞（Pfizer）公司研发，目前已在德国、英国和美国上市，在香港正规医 ...
在日本， 他替瑞林 用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物。 脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia,SCA）是一种常染色体显 ...
依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。 依普利酮 与盐皮质激素受体结合并阻断醛固酮的结合，醛固酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要组成部分，在人体心血管系统的调节中具有重要作用。 ...
瑞卢戈利Relugolix是一种每日一次、口服GnRH受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。此外， 瑞卢戈利 Relugolix也可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。 ...
靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治CLL/SLL患者的预后。临床前研究表明， 阿卡替尼 是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比，脱靶效应少，安全性更高。基于两个3期试验(ELEVATE-TN和ASCEND)的良好疗效和安全 ...
美国食品和药物管理局授予 阿来替尼 （ALECENSA,Hoffmann-La Roche, Inc./Genentech, Inc.）常规批准，用于治疗由FDA批准的测试所检测出的无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼 获得加速批准，用于治疗ALK阳性转移性NS ...
瑞卢戈利 是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制，并被多项临床Ⅰ期和Ⅱ期研究证实可降低睾酮水平。与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移生 ...
安必素 （AmBisome）（注射用两性霉素B脂质体）是一种抗真菌抗生素，本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1.治疗严重的全身和/或深层真菌病 ...
安立生坦 属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂，它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合，放任让血管舒张的ET-1和ETB组合，结果就是使得患者的血管舒张，血液流动更畅通。而其他“坦”字尾的药物，会直接把ETA、ETB两个受体都撵走。从药理学作用来看，安立生坦目的 ...
前列腺癌一般起病时为局限性疾病，生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）或非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。一旦疾病发展到mCRPC阶段，其每年进展的速率将达到74%，每年导致的 ...
可西他夫/ 斯佩格 成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋恩曲他滨300mg（Emtricitabine）＋替诺福艾拉酚胺25mg（Tenofovir Alafenamide）三种药物，用于HIV－1感染的治疗，服用后，可以尽最大可能保护自己的身体器官，副作用更少、剂量更小、疗效更好的 ...
2021年11月底，美国药监局（FDA）授予了PARP抑制剂 奥拉帕利 补充新药申请（sNDA）优先评审资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。进入FDA优先评审，意味着奥拉帕利的疗效“被看好”，能够给乳腺癌患者带来显著的生存改善，优先评 ...
PROfound研究显示，在同源重组修复基因缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，接受 奥拉帕利 治疗者的影像学无进展生存期（PFS）和OS均有显着改善，且明显控制了疾病进展。近日，研究者评估了PROfound研究中患者的疼痛以及健康相关生活质量 （HRQO ...
《Journal of Clinical Oncology》公布了一项临床研究，显示出EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对于EGFR突变NSCLC及LM患者具有潜在有效性。BLOOM（NCT02228369）是一项I期，开放标签，多中心的临床研究，评估了 奥西替尼 治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC） ...
2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 塞利尼索 联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。2020年12月，美国FDA批准了 ...
奥希替尼 术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗，疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...
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