硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂，治疗骨髓瘤效果非常好。尤其在一线治疗中与传统的治疗相比，可显著提高疗效。但一个比较明显的问题，即它的副作用，比如说神经毒性。虽然改变了一些治疗的给药方式，如静脉注射改皮下注射，神经毒性会明显减轻，但仍会存在，开 ...
目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面Rb突变有明显 ...
帕博丽珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示：帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期比化疗显著延 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V ...
慢性乙肝跟慢性丙肝，都是肝硬化跟肝癌的主要诱因，占病毒性肝炎总死亡率的90%。不过与乙肝不同，丙肝可以治愈。从一开始的干扰素，吉一代，吉二代，到现在治疗丙肝最为有效的 吉三代 ，它是全球第一款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。 ...
铂类化疗药物与PARP抑制剂的相似之处都是作用于DNA,干扰合成、修复，因此对于对卡铂这种DNA类药物不敏感的患者，理论上对于 奥拉帕利 这类PARP抑制剂似乎也不会有好的疗效。那怎么办？2个研究看一下。 （1）今年的ASCO大会上公布了一个CLIO研究，该研究 ...
普拉替尼 （Pralsetinib,帕拉西替尼）是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者的新药，在名为ARROW,NCT03037385的一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细 ...
在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之妙，因此，使用范围也扩大到了铂类化疗敏感的患者。理论上诊断为卵巢癌、输卵巢癌以及原发性腹膜癌的患者均应检测BRCA基因 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化药物，已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。 临床前研究证明吡非尼酮在多种体外和动物模型中具有抗纤维化和抗炎作用。在肺纤维 ...
COMPARZ是一项3期随机试验，旨在比较 帕唑帕尼 和舒尼替尼作为mRCC一线治疗的疗效和安全性。 研究纳入1110名转移性肾透明细胞癌的患者，1:1比例随机接受帕唑帕尼治疗（800mg,qd；n=557）或舒尼替尼（50mg,qd,4/2方案；n=553）治疗。主要研究终点是独 ...
厄洛替尼 （特罗凯）是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，美国FDA于2004年11月19日批准特罗凯(盐酸厄洛替尼片)用于治疗既往化疗失败的局部进展性或转移性NSCLC患者。2005年11月，美国FDA批准厄洛替尼（特罗凯）(厄洛替尼)联合吉西他滨可用于治疗局部晚期 ...
VEGF通路是肝癌治疗中确定的治疗靶点，但针对这一通路的靶向治疗疗效一般，这就提示联合抑制其他通路有可能改善治疗疗效。与VEGF通路类似，受体酪氨酸激酶MET和AXL由肿瘤乏氧诱导。MET和AXL在肿瘤发生发展中扮演重要角色，包括促进上皮间质转化，侵袭和转移 ...
鉴于BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中的重要作用，在多种类型血液系统恶性肿瘤中过度表达，且与耐药性的形成相关，Venetoclax作为可口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，成为血液系统肿瘤治疗领域的研究热点。 维奈妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋 ...
软组织肉瘤是一种罕见的疾病，由于该病发病率并不高，导致相对应的药物非常少，目前常规的治疗方法就是静脉化疗，虽然这种方式能够使肉瘤减小，但是副作用非常的巨大，不过，目前又有了新的软组织肉瘤治疗方案，那就是抗癌药物 帕唑帕尼 ，那帕唑帕尼对 ...
近期又公布了一项“篮子试验”的结果： 来那替尼 ，用于治疗HER2或者HER3突变的各类实体瘤。这一结果，发表在上周的《Nature》杂志上，引起业内广泛的关注。何谓“篮子试验”？这类临床研究突破癌种的限制，根据某个分子标志物（比如蛋白表达、基因突变等） ...
贺俪安 的另一项需注意的问题是肝脏毒性。在ExteNET研究中，9.7%的治疗患者出现谷丙转氨酶（ALT）升高超过正常值上限（ULN）2倍以上（2×ULN）；5.1%的患者出现谷草转氨酶（AST）升高（2×ULN）；1.7%的患者因ALT/AST升高5×ULN而导致停药。对于肝脏毒性，建 ...
利普卓 a是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。 具体为：（1）一线维持 ...
为了克服耐药机制并降低急变期的进展，二代TKIs（达沙替尼和尼罗替尼）被检测作为一线疗法的疗效，并与伊马替尼作比较。这些药物显示分子负荷降低更快，达到深度分子缓解的患者比例增加，进展显著降低。 帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药 ...
TROPIC III期研究（NCT00417079）报告了 卡巴他赛 25mg/m2IV Q3W联合泼尼松10mg PO QD（P）对比米托蒽醌联合P对曾进行过包含多西他赛（D）治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）在总生存期（OS）方面的改善。FIRSTANA研究也讨论了 卡巴他赛 20mg/m2（ ...
瑞格菲尼 （ Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V ...
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