2022年胃肠道癌症研讨会上，根据一项2期试验(NCT04306367)的结果， 奥拉帕尼 和派姆单抗的组合在既往接受过基于吉西他滨治疗的晚期胆管癌患者中表现出可接受的安全性和可控的不良反应(AE)特征。 该试验最初分析了36名晚期胆管癌患者，这些患者之前在一线 ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶 ...
医学界认为，在治疗晚期乳腺癌的药物中， 哌柏西利 和曲妥珠单抗（赫赛汀）是针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。这其中哌柏西利又是胶囊制剂，因此用药方面比较方便。（每天一次，每次125mg,服用21天，停7天，正常每月用量正好1瓶；根据安全性及个人耐受情 ...
美国食品和药物管理局将新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病（AML）的 吉妥珠单抗 奥佐米星（MYLOTARG,惠氏制药有限公司）的适应症扩大到1个月及以上的儿童患者。AML是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几 ...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言， 帕博西尼 （Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 帕博西尼疗效显著 帕博西尼 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 ...
艾代拉里斯 Idelalisib（IDEL）已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+ R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估Idelalisib于 ...
卡博替尼 (Cabometyx)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。 中期分析结果显示，卡博替尼治疗可 ...
奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑 ...
此前，2021年1月22 日，美国FDA批准了O药联合 卡博替尼 组合疗法，用于晚期肾细胞患者的一线治疗。2021年8月26日，日本厚生劳动省已批准O药联合卡博替尼组合疗法用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替 ...
吉列替尼 Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外Xospata还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传 ...
维奈妥拉 （Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）等髓系恶性肿瘤的临床前和临床研究中已被证明可与低甲基化剂（HMAs）协同作用。以下介绍一项正在进行的、开放标签、1b期临床研究，该研究初步分析和评价 ...
复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。 维奈托克 （Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在新诊断的老年急性髓系 ...
安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata，）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患 ...
随机III期OVA-301研究提供了早期临床证据，证明 曲贝替定 + 阿霉素有恢复铂敏感性的潜力。OVA-301试验中，阿霉素+铂的中位OS与MITO-8研究中阿霉素单药的中位OS相似（18.7月和21.8月），曲贝替定+阿霉素，随后铂类化疗的中位OS更长：27.7月，P=0.0153.曲 ...
这是一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是 曲贝替定 (trabectedin) /联合合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为曲贝替定(trabectedi ...
2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准 TAF 用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准TAF用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。TAF是一种新型核苷类逆转录酶酶抑 ...
氨己烯酸 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予本药后，啮齿类动 物脑 ...
Clovis研发的 卢卡帕尼 是一款ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可以抑制负责修复癌细胞DNA损伤的酶PARP.理论上说，通过抑制这个酶的作用，有BRCA基因突变的癌细胞DNA损伤不容易被修复，最终导致癌细胞死亡。 在一项名为ARIEL3的双盲、安慰剂对照的3期临 ...
来那度胺为沙利度胺的衍生物，是新一代的免疫调节剂。来那度胺较沙利度胺具有更强的血管生成抑制能力和免疫调节作用，使胎儿畸形的发生率及周围神经病变的发病率更小。因此，来那度胺在治疗血液和淋巴系统疾病以及实体肿瘤方面有着更广泛的前景。FDA在20 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性，其DNA损伤反应（DDR）改变直接或间接参与同源重组修复（HRR）的基因。在这项研究中，我们在具有DDR-HRR改变的转移性去势抵抗性前列腺癌中评估了PARP抑制剂 他拉唑帕尼 的疗效 ...
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