我国晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者生存期逐步延长，越来越多患者需要接受三线及三线以后的治疗。 瑞格非尼 是国内外指南一致推荐的mCRC三线治疗标准。随着临床应用的不断深入，探寻瑞格非尼适合中国人群的优化剂量、不良反应全程管理策略及与免疫联合治疗 ...
Lorbrena（lorlatinib， 劳拉替尼 ）是第三代ALK-TKI,于2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；（2）接受第二代ALK抑制剂alecti ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在 ...
结直肠癌肝转移患者的处理和治疗是一个复杂的过程。多学科诊疗（MDT）模式是结直肠癌肝转移的诊疗总则。手术完全切除肝转移灶仍是目前能治愈结直肠癌肝转移的最佳方法。而手术切除无法达到无疾病证据（NED）的肠癌肝转移患者主要遵循系统性化疗方案、分子靶 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性高、预后差的B细胞恶性肿瘤，传统化疗方案疗效有限且部分患者不耐受，不能满足广大患者的治疗需求。近年来，国内外学者开始不断探索更有效安全的方案，尤其是以 依鲁替尼 为基础的联合方案为MCL治疗带来了新的希望。 WIN ...
伊布替尼 是一种不可逆的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，既往临床试验证实伊布替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年伊布替尼在中国获批上市，适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL.那么，对于初治老年CLL患者，伊布替尼的疗效及安全性如何呢？ ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM. Encorafenib康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以 ...
尼达尼布 是一种血管生成抑制剂，目前正在三期临床试验阶段，并可能成为治疗恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的一线药物。尼达尼布能够与多个靶向受体结合，包括VEGF受体家族、FGF和PDGF受体。目前在第三期多中心临床试验中，尼达尼布 ...
临床上针对多发性骨髓瘤主要围绕靶向治疗为主，传统的细胞毒药物的地位已经逐渐被弱化。对于刚确诊的患者需要在评估病情后选择蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、核输出蛋白抑制剂和BCL-2抑制剂等药物来进行治疗。其中，对于 泊马度胺 耐药情况该如何处理？下文进 ...
METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。抗癌新药卡马替尼Capmatinib是一种强效选择性MET抑制剂，MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传 ...
鲁比卡丁 属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公 ...
安必素 （AmBisome）在不同病症中的推荐剂量： 1.治疗真菌病 治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步增加至3.0mg / kg.目前数据不足以确定解决霉菌病所需的总剂量要求和治疗持续时间。然而，典型的是在3-3周内累积剂量为1.0-3.0g的两 ...
FDA联合参与Orbis项目的多国药监局(加拿大卫生部[HC]、新加坡卫生科学局[HAS]、瑞士药品管理局[SMC])在《Clin Cancer Res》发表官方评述，详细总结了奥希替尼获批的依据。 在ADAURA研究中， 奥希替尼 组的无疾病生存时间（DFS）有显著获益，并以马尔科夫 ...
奥希替尼 主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。可 ...
抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，2020年6月，美国FDA批准了 鲁比卡丁 Zepzelca用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。 鲁比卡丁Zepzelca的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究 ...
安必素 （AmBisome是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、蔗糖、琥珀酸二钠六水合物、氢氧化 ...
自2020年5月FDA批准 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复基因（HRR）突变的mCRPC患者，晚期前列腺的治疗正式进入精准靶向时代。在即将到来的2022 ASCO-GU会议上，奥拉帕利的另一项国际多中心III期临床研究PROpel也将公布主要结果，将为奥拉帕利在mCRPC一线全人群 ...
去纤苷治疗试验中取得的积极成果促进了其预防肝窦阻塞综合征 (HSOS)的临床疗效的研究。Chalandon等进行了一项评估 去纤苷 预防作用的早期研究，该研究纳入了1999年10月至2002年6月连续治疗的52例HSCT患者，对照组为52例历史对照患者（仅接受肝素预防）。 ...
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