美国食品和药物管理局（FDA）已授予 奈拉替尼 （neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格（Orphan Drug Designation,ODD）。乳腺癌是女性中最常见的肿瘤，大约20%到25%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性， ...
来那替尼 是一种口服药物，用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。来自III期临床试验ExteNET的数据证实，来那替尼能够显著降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险，在激素受体阳性（HR+）且完成曲妥珠单抗辅助治疗后12个月内启 ...
舒尼替尼 作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。美国的研究团队开展了一项前瞻的Ⅱ期临床研究（发表在JCO），评估舒尼替尼间 ...
专家们开展了一项 索拉非尼 或仑伐替尼联合信迪利单抗在晚期HCC患者中的疗效和安全性的回顾性研究。研究纳入了45例晚期/转移性HCC患者。其中29例接受索拉非尼+信迪利单抗治疗；16例接受仑伐替尼+信迪利单抗治疗。两组患者除肝外转移（62.1％ vs 25.0％， ...
白血病是源于造血干细胞的恶性疾病，又称“血癌”。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能，白血病是儿童最常见的恶性肿瘤，约占所有儿童恶性肿瘤的30%。 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他塞[docetaxel]患者。接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用 恩杂鲁胺 的 ...
艾乐替尼 是一种口服的第二代ALK抑制剂；该药在成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性已获报道，目前已被批准用于ALK阳性的非小细胞肺癌。间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤，占儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%-15%，占成人NHL病 ...
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范， 克唑替尼 等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低，如何提高ROS1融合基因的检出率，充分应用现有治疗手段，尤其是充分发挥克唑替尼的 ...
第16届国际淋巴瘤大会公布了 杜韦利西布 联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究的最终分析结果。大多数R/R TCL患者标准治疗的ORR仅25-35%。PI3K δ和γ亚型可促进TCL中肿瘤细胞的自主和非自主效应。 初期研究表明PI3K δ/ ...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 （COPIKTRA,Verastem,Inc.）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的 ...
瑞戈非尼 上市相关研究中推荐的使用剂量为160mg,但在临床实践应用中，160mg用药剂量可引起较多药物相关不良反应。常见不良反应包括：疲乏、食欲不振、手足综合征、高血压等，其中手足综合征和高血压是影响患者用药的主要不良反应，导致临床应用中不得不 ...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
艾曲波帕 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）。慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕 仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 【用法用量 ...
普纳替尼 是第 3 代 BCR-ABL 激酶抑制剂，是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。普纳替尼用于治疗对至 ...
一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或 米哚妥林 50mg组，在诱导和巩固化疗的每个周期的第8-21天每天口服两次，随后每天连续服用米哚妥林达12个周期。该试验表明，与安慰剂组相比，接受米哚妥林治疗的 ...
泊马度胺 其有效性和安全性已被一项生物等效性研究和一项多中心2期研究验证，成为早于原研在中国上市的首个泊马度胺，其获批适应证为联合地塞米松用于既往接受过至少两种治疗的复发/难治性 多发性骨髓瘤 患者，并在最后一次治疗结束的60天或60天内发生 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，达拉非尼抑制BRAF V600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAF V60 ...
每年的10月为“世界乳腺癌防治月” ，旨在呼吁全球女性提高自我防范意识，关注乳腺健康、远离疾病困扰。确诊为乳腺癌的患者也不用太过于惊慌。现在乳腺癌的治疗越来越成熟了。乳腺癌的治疗会采用精准化及综合性的治疗原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体 ...
作为第二代TPO-R激动剂， 艾曲波帕 作用机制优势明显，可与人体内源性TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用，创新性地增加血小板的生成，这使得ITP患者的血小板水平快速显著升高至安全数值。另外，艾曲波帕的安全性和稳定性优异，这源于其作用机制不会与内源性 ...
2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明， 达拉非尼 （dabrafenib,Tafinlar）联合曲美替尼（trametinib,Mekinist）治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时，能够对MAPK通路进行双重抑制，具有持久的 ...
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