关于BRAF V600E突变的mCRC患者的治疗，二线SWOG S1406研究（VIC方案）及BEACON研究（ 康奈非尼 +西妥昔单抗±Binimetinib）证实了靶向联合策略的可行性。基于SWOG S1406研究结果，VIC方案被CSCO指南推荐用于BRAF V600E突变肠癌患者二线治疗（Ⅲ级推荐，2 ...
肺癌是世界上最常见的癌症，每年死于肺癌的人比任何其他类型的癌症都多。对于那些在目前的标准治疗中出现癌症增长或进展的肺癌患者来说，治疗方案是有限的。在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持 卡马替尼 capmatinib作为MET 14外 ...
在一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究发现，将索拉菲尼的适应证扩大至中期肝癌，与介入联用，则不能进一步提高介入的疗效。联合用药方面，一项多中心的随机对照的2期临床研究显示，索拉菲尼基础上加用顺铂的肝动脉灌注化疗，可以进一步提 ...
瑞格菲尼 （拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的 ...
前列腺是男性最重要的器官之一，它地处男人下半身的交通要道，掌握着那里的“精济命脉”，需要用心呵护。然而前列腺癌却是世界男性第二大常见恶性肿瘤，而且近10年来，中国前列腺癌发病率快速上升，年均增长率达12.07%。前列腺癌的治疗药物主要有四种途径： ...
ARCHER 1050研究是第二代EGFR TKI药物 达克替尼 的一项重要Ⅲ期临床研究，该研究在全球7个国家90家中心开展，ARCHER 1050研究一共入组452例患者，在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上公布的更新数据，证实达克替尼确实疗效非常好，相比第一代的吉非替 ...
普奈替尼 /帕纳替尼是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3.目前已在BCR-ABL阳性的白血病中得到疗效验证。基于其存 ...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症， 培美替尼 之前已被 ...
肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一，NSCLC占肺癌总数的85%。据统计75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成 ...
抗肿瘤新药 玻玛西林 于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。（2）与氟维 ...
ASCEND系列研究包括ASCEND-1~8，研究证明了 色瑞替尼 在ALK突变阳性NSCLC中的疗效，既往推荐剂量为750 mg空腹口服，从研究设计角度看，剂量越高，疗效可能会越好，但也可能增加不良反应，降低患者依从性，影响PFS.后续开展了ASCEND-8研究，观察不同剂量组之 ...
系统性肥大细胞增多症 (SM) 的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V 突变驱动。该疾病的特征是不受控制的肥大细胞增殖和跨多个器官系统的激活。这会 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合突变阳性在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占5%~7%。由于患者在接受ALK抑制剂治疗后有效率较高，疗效持续时间长，ALK基因融合一直被称为“钻石突变”，ALK抑制剂也如雨后春笋般涌现。ASCEN ...
美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 （duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准 ...
在ASH年会和博览会上，研究人员报告，使用单药duvelisib（杜韦利西布，一种双PI3K抑制剂)治疗复发性外周T细胞淋巴瘤患者缓解率高。芝加哥西北大学Feinberg医学院Robert H. Lurie综合癌症中心的研究人员报道了 杜韦利西布 治疗复发或难治性PTCL（外周T细胞淋 ...
近日，欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 （Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。 “杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发 ...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对 ...
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药 阿杜那单抗 （aducanumab,商品名Aduhelm）上市，阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的，该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物，与现有治疗方法 ...
劳拉替尼 （lorlatinib）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂（TKI），分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者，常见于非鳞癌。近几 ...
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