FDA批准口服Hedgehog通路抑制剂 格拉吉布 用于治疗年龄≥75岁且不适用强化诱导化疗的新确诊急性髓性白血病（AML）患者。格拉吉布是FDA批准的首个用于治疗AML的Hedgehog抑制剂类药物，其须与阿糖胞苷联合用药。格拉吉布的临床试验受试者未包括重度肾功能 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克已经被 ...
2021年7月21日， 维奈克拉 （venetoclax）联合阿扎胞苷获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者。这是维奈克拉获得的第6个突破性疗法认定，之前获得的突破性疗法认定一个用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病C ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了 鲁比卡丁 （3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。在体内外研究中也发现 鲁比卡丁 联合阿霉素对复发SCLC具有协 ...
在进行靶向治疗前，患者一般会了解下靶向药的价格，服用情况、副作用，还有最关键的一点，就是这个靶向药的效果。如果服用靶向药对患者有帮助，是可以延长患者生存期，改善患者的生存质量。下面一起了解下靶向药 恩曲替尼 疗效相关的数据，也能让大家更放心 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、AXL、NTRK、ROS1、RET、KIT,远超现有靶向药物所包含的靶点数，因而具备治疗多种癌症的广泛有效性。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用， ...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常，其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合，而后转译并生成异常的TRK ...
2021年09月17日， 卡博替尼 获得美国FDA批准，用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展，并且不适合接受放射性碘治疗或对其产生耐药性。 本次批准是基于关键性3期临床试验COSM ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物 阿维普替尼 ，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。阿维普替尼是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。值 ...
2021年01月14日，美国FDA批准 克唑替尼 /赛可瑞crizotinib,用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。此次批准是基于一项多中心、单组、开放标签研究的结果，包含26例至少接受过一次全身性治疗的复发/难治性，ALK阳 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。截至目前，克唑替尼已在全球90多个国家（包括中国）被批准治疗ALK ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （pralsetinib），用于治疗年龄≥12岁的甲状腺癌儿童和成人患者，具体为：（1）需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者；（2）需要系统治疗、放射性碘 ...
维奈克拉 又名维奈托克、维纳妥拉，适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。有研究表明维奈克拉联合疗法在治疗不宜密集化疗的AML患者上可实现较为满意的临床效果，其中继发性AML患者可从 维奈克 ...
毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的 威罗菲尼 （960 mg,每天两次）II期单臂多中心研究中，总缓解率分别为96%和1 ...
全球首个在EGFR常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究--GioTag研究结果显示， 阿法替尼 -奥希替尼顺序治疗是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2年生存率为78.9%，中位治疗时间（timetotreatment, ...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020SGO年会摘要号41） 接受MEK抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患者 ...
尽管从索拉非尼上市时，就相当于RET基因患者接受对应的靶向治疗，但在随后的一系列研究中，临床只能观察到这类包含RET靶点多激酶抑制剂针对RET基因融合或者突变的患者仅能够显现微弱疗效。而 塞尔帕替尼 是针对RET基因的特异性抑制剂，在Ⅰ期临床研究中就显 ...
泊洛妥珠单抗 是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate,简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody,抗CD79b的抗体）；连接物（Linker,可裂解的蛋白酶连接肽）；细胞毒素（MMAE,一甲基澳瑞他汀E）。这三项放在一起，就构成了一个ADC ...
大约15%的白种人和近50%的亚洲晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在表皮生长因子受体(EGFR)突变，EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）可改善EGFR突变型晚期NSCLC患者的预后。目前已获批1代、2代及3代EGFR靶向药物对EGFR外显子20插入突变（EGFR 20ins）疗效有 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血液癌症。当癌细胞主要位于血液和骨髓中时，疾病被称为CLL,当癌细胞主要位于淋巴结中时，疾病称为SLL. 2014年02月，美国FDA将 依鲁替尼 的批准 ...
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