哌柏西利 可以治疗细胞周期素依赖性激酶4、6，主要通过调节细胞周期发挥作用。哌柏西利主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。2013年4月FDA授予哌柏西利治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。 2019年1月10日，SAGE旗下奥克兰 ...
尼拉帕尼 是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓 ...
Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌药 雷卡帕尼 （Rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予雷卡帕尼一线维持治疗表现出疾病控制，并 ...
美国食品和药物管理局批准了 卢卡帕利 （rucaparib）用于治疗某种类型的卵巢癌妇女。卢卡帕利被批准用于患有晚期卵巢癌的妇女，她们已经接受了两种或两种以上的化疗，并且其肿瘤有特定的基因突变（有害的BRCA），这一点已被FDA批准的配套诊断测试所确认。 ...
恶性黑色素瘤是一种侵袭性极高的恶性肿瘤，在肿瘤早期阶段便可发生转移，晚期患者预后极差，且发病率和病死率逐年攀升。Ⅰ、Ⅱ期黑色素瘤采取手术切除可完全治愈，Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤应用传统的手术、放化疗方案治疗效果不理想，预后差。近年来，随着对Ⅲ、Ⅳ ...
日前，罗氏（Roche）宣布，重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与 考比替尼 （cobimetinib）和维罗非尼（vemurafenib）联用，在治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的3期临床试验中，与活性对照组相比，达到减少疾病恶化或死亡风险的主要临床终 ...
美国国家癌症研究所等联合开展的一项Ⅱ期临床研究显示，与GCB亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者相比，ABC亚型患者更有可能自 依鲁替尼 治疗后获得缓解。 淋巴瘤为白细胞的异常增殖所致，能发生在任何年龄。DLBCL是一种侵袭性很强的淋巴瘤，但是 ...
MONALEESA-7 是一项 III 期随机、双盲、安慰剂对照试验，专门针对59岁以下绝经前患有晚期乳腺癌，且尚未接受过内分泌治疗的女性患者，旨在研究瑞博西尼联合内分泌（戈舍瑞林加一种芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）的有效性和安全性。该试验共纳入 670多名 23-58 ...
HER2插入突变作为NSCLC的罕见突变类型，目前尚无特异性靶向治疗药物获批。本研究旨在探究 波齐替尼 在HER2插入突变NSCLC后线治疗中的临床疗效，结果证实， 波齐替尼 对于上述患者显示出显著抗肿瘤活性，有望给患者带来新的治疗选择和补充。 是一项多 ...
脂肪肉瘤（LPS）是一种罕见的疾病，根据不同的组织学亚型和不同的原发部位，临床结果可能会有很大差异。根据其细胞遗传学特征可分为三类：粘液样/圆形细胞LPS、多形性LPS和分化良好/去分化的LPS（WDLPS/DDLPS）。在所有组织学亚型中，去分化脂肪肉瘤(DDLPS) ...
厄达替尼 （Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼（Erdafitinib,Balversa）是一款泛FGFR抑制剂，对 ...
托法替尼 是由美国辉瑞公司研发的一种JAK抑制剂，现已获批四种适应症，AS或成为托法替尼获批的是5个适应症，托法替尼已在全球范围内进行了50多次临床试验研究，在过去几年中，已有全球208000多名成人患者（多为类风湿性关节炎患者）服用。 托法替尼 的 ...
美国食品和药物监督管理局（FDA）批准 马法兰 （Pepaxto；melflufen）与地塞米松联合，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该批准基于2期临床试验HORIZON研究（NCT02963493）的数据。在该2期试验中，研究人员共招募了157名复发/难治性多发性骨髓瘤患 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 RET融合是晚 ...
近日，辉瑞宣布，欧盟委员会（EC）已批准其抗炎药 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）一个新适应症，用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 托法替布 的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），它是一种口服JAK抑制剂，可选 ...
尼达尼布 已在全球70多个国家(含中国)和地区获批用于治疗IPF患者，IPF是一种严重的肺部疾病，表现为肺功能下降。全球已有超过70000例IPF患者接受了尼达尼布治疗。勃林格殷格翰宣布，SENSCIS临床试验达到其主要终点：降低SSc-ILD患者的用力肺活量（FVC[a ...
STAMPEDE研究是一项在英国和瑞士进行的多臂多阶段（MAMS）随机对照试验，旨在评估不同治疗策略在局部晚期或转移性激素初治前列腺癌的系统治疗中的疗效。STAMPEDE研究将每种新型治疗策略与单个同期对照组进行比较，评估是否可以通过在标准方法中添加新的治疗 ...
PARP抑制剂 尼拉帕尼 (Zejula)用于一线维持治疗可使中国铂类药物治疗有效的晚期卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)取得较安慰剂组而言具有临床意义和统计学意义的改善。3期PRIME试验结果显示，该研究达到了PFS的主要终点，在铂类药物化疗后产生缓解的新诊断 ...
索拉非尼 属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致 ...
阿昔替尼 ，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。 阿昔替尼 常见副作 ...
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