塞尔帕替尼 是一种高度选择性RET抑制剂。LIBRETTO-001 I期临床试验包含剂量递增阶段和剂量扩展阶段。剂量递增阶段遵循“3 + 3”设计。 塞尔帕替尼以28天为周期口服给药，随着剂量队列的清除，其他患者可以加入队列，同时同一患者内允许剂量递增。试验的主要 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始前， ...
安进公司公布了 索托拉西布 在2期临床试验CodeBreak100中的最新结果，值得一提的是，对患者亚群的分析发现，携带特定基因突变的NSCLC患者亚群对索托拉西布的应答尤其出色。 最新公布的2期临床试验结果显示，在中位随访时间为15.3个月时， 索托拉西布 在 ...
手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的，但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义，如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着帕博西尼、 玻玛西尼 等一系列激酶抑制剂的出现，乳腺癌的治疗变得更加安全可靠了。 2017年9月底，FDA批准 玻玛西尼 Verzen ...
2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示， 阿贝西利 联合疗法的无进展生存期和临床获益率具有明显优势。MONARCHplus是Ⅲ期国际多中心的临床研究，主要目的就是在MONARCH2和MONARCH3研究结果已经出来后，获得中国患者的证据，并为全球的数据做出贡献。共入组4 ...
美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA还批 ...
作为首款获批肝癌二线的国产抗血管生成药物， 阿帕替尼 好像并不打算止步于此。既往我们已经报道过其在胆管癌治疗中的疗效，对于缺乏这些靶点变异的患者来说，又多了一种治疗选择。 由于发病率低、异质性强，一线治疗失败后，对先进BTC的临床研究报告仍 ...
索马鲁肽 （semaglutide）片7毫克或14毫克是天然激素胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物。索马鲁肽是药丸中第一个也是唯一的GLP-1受体激动剂（RA）。它每天给药一次，并被批准以两种治疗剂量使用：7 mg和14 mg.诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国食品与 ...
卡博替尼 已于2012年被美国FDA批准用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。RET的功能获得性的突变是MTC肿瘤形成的主要原因。EXAM随机双盲III期临床试验中卡博替尼获得了11.2个月的PFS获益，比对照组延长了7.2个月。后期的临床研究发现RET在肺癌、乳腺癌、卵巢 ...
礼来（Eli Lilly）在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了靶向抗癌药 玻玛西尼 治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（IDFS）主要终点： ...
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物 恩杂鲁胺 （中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC ...
美国FDA已批准 阿维普替尼 治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）等亚型。 阿维普替尼 尼/阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
免疫治疗是指利用免疫学原理和免疫学手段，针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病的目的。目前主要用于治疗神经母细胞瘤的免疫药物为单克隆抗体—— 地努妥昔单抗 。 2015年3月10日，美国FDA批准United Thera ...
恩曲替尼和 拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗12岁及以上患有实体瘤的儿童和成年患者，这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性耐药突变。恩曲替尼还用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。2018年11 ...
乐伐替尼 是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.除了它们正常的细胞功能， 乐伐替尼 还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI,包括纤维母细胞生长因子受体（FGFR）1~4，血小板衍生生长因子受 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手 ...
奥希替尼 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月， 奥 ...
胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局（F ...
普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 帕纳替尼 ...
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