卡博替尼 (184)的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个,应该是靶点最多的抗癌药了,这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。ASCO-GI研讨会上公开了一项临床试验的详细结果,试验表 ...
血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L.血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度可出现不同临床表现:轻者可有皮肤出血点、淤斑,牙龈渗血、鼻衄,重者可表现为脏器出血:如呕血、黑便、血 ...
2020年12月18日,勃林格殷格翰TKI抑制剂Ofev(nintedanib) 尼达尼布 获得中国国家药监局(NMPA)批准新适应症为:进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。这项全新适应症的提交主要是基于3期INBUILD研究的阳性结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分 ...
吉非替尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面,与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 ...
奥西替尼 (AZD9291,Osimertinib)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌。药监局(CFDA)于2017年3月批准AZD9291在中国上市,药品名称泰瑞沙。2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康制药的奥西替尼(AZD ...
在回顾性研究中,观察了携带EGFR T790M- cis- C797S 突变的晚期 NSCLC 患者的临床特征和真实世界的临床实践。在奥希替尼治疗后进展后,基于 布加替尼 的治疗和化疗联合抗血管生成治疗是相当可观的。携带EGFR 19del/T790M/ cis- C797S突变的患者比携带EGF ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。对于非小细胞肺癌患者,应根据肿瘤病理 ...
奥拉帕利 (Olaparib,奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,能够阻断DNA酶,使癌细胞内的DNA难以修复,从而导致细胞死亡,延缓或阻断肿瘤发展。英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物。美国药监局临床研 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药突变基因。由于其在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示, 拉克替尼 (代号 LOXO-101)上市申请拟纳入优先审评, ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce ...
2021年06月03日,在OlympiA的3期临床试验中, 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲,含安慰剂对照的多中 ...
乳腺癌是世界第二大恶性肿瘤,同时也是中国女性的第一杀手。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌,85%患者的生存期不会超过5年。但在美国,乳腺癌总体5年生存率高达90% ...
乙肝尚无法完全转阴,主要治疗措施包括抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫调节和对症治疗,其中抗HBV治疗是关键。规范的抗病毒治疗措施能长期大限度地抑制HBV病毒复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,提高患者生活质量和延长生存时间。虽然目前还无 ...
依鲁替尼 的适应症: 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR.继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):依鲁替尼 ...
丙肝与乙肝相似,都是由感染病毒引发的传染性疾病。但与乙肝不同的是,丙肝病毒是RNA病毒,稳定性差,抑制病毒复制可实现丙肝治愈。 吉三代 活性成分索磷布韦(400 mg)与维帕他韦(100 mg)均具有泛基因型抗病毒活性,治愈率不受基因型影响,且对中国基 ...
伊布替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子,在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。截至目前,伊布替尼 ...
图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,可用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,包括脑转移患者,这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 图卡替尼 用药注意事项有哪些? 1.请严格遵照医嘱 ...
罗氏集团(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司近日宣布,美国FDA已接受该公司为 吡非尼酮 (pirfenidone,吡非尼酮)递交的补充新药申请(sNDA),用于治疗无法分类的间质性肺病(unclassifiable interstitial lung disease,UILD)。 间质性肺病(ILD ...
大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变,包括 90% 的胰腺癌,50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对实体瘤中最常见的突变之一KRAS,一度无药可用,使KRAS成为不可成药的靶点。相较于,那些炙手可热的“明星药品”的单药疗效,近日,有发 ...
索马鲁肽 (semaglutide)是一种胰高糖素样肽(GLP-1)受体激动剂,已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发,作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比,索马鲁肽的优势之一是作用时间长,因此,每周一次注射就足 ...

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