乙型肝炎是我国一种常见的传染病,考虑到乙型肝炎患者的身心健康,我国也一直大力提倡对乙型肝炎病人友善对待,但收效甚微。对于乙肝患者的治疗,替诺福韦二代(TAF)的上市提供了一种新的选择, 替诺福韦二代 (TAF)比以前的药物更加安全和有效,但这毕竟 ...
2017年4月28日,FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物,也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。 2017年4月28日,美国食品和药物管理局批准了米哚妥林(RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治 ...
在过去丙型肝炎由于基因型众多,所以很对丙肝患者来说基因检查是必不可少的,针对不同的基因选择不同的丙肝抗病毒药物。为了简化患者的丙肝治疗和减少检查费用,丙肝的泛基因治疗方案目前已经出现。 吉三代 就是目前首款单片剂服用的丙肝泛基因药物,那么全 ...
丙肝能治愈吗?首先可以肯定的是现在丙肝可以治愈了, 吉三代 就是治愈丙肝的神药。吉三代对丙肝有神奇的疗效,治愈率近乎100%。目前该药在也国内上市了,商品名丙通沙,是我国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒鸡尾酒疗法,用于全部基因型的成人丙肝感染者, ...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,卡马替尼被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合,从而抑制 ...
2021年08月11日, 乐伐替尼 +帕博利珠单抗获得美国FDA批准,用于一线治疗成人晚期肾细胞癌。此次批准是基于关键 III 期CLEAR试验(也称为KEYNOTE-581)的结果,与舒尼替尼相比, 乐伐替尼+帕博利珠单抗在总生存期(OS )、无进展生存期(PFS)和客观缓解率方 ...
图卡替尼 (Tukysa)是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显著优势在于能有效对付脑转移。与HER2阴性乳腺癌相比,HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容 ...
2021年7月22日, 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗获得美国FDA完全批准,用于治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者不具有高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMRR),他们在接受既往全身性治疗后出现疾病进展,而且不适合接受根治性手术或放疗。 此次获批 ...
卡博替尼 目前被指定用于晚期肾细胞癌患者,以及接受过索拉非尼(Nexavar)治疗的肝细胞癌患者。阿特朱单抗已获批用于尿路上皮癌、肺癌、转移性三阴乳腺癌和肝癌。COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明, 卡博替尼 和阿特珠单抗的组合对转移性去势抵抗性 ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病,其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性且 ...
诺和诺德(Novo Nordisk)已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 索马鲁肽 (中国通用名:司美格鲁肽)2.4mg皮下注射制剂的新药申请(NDA),该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,用于长期体重管理。值得一提的是,诺和诺德还递交了 ...
恩曲替尼 (entrectinib),是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性,导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞 ...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的MEK抑制剂比美替尼在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对比美替尼的反应。 比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节 ...
2021年06月01日,在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上, 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗中度至重度类风湿关节炎(RA)3期临床研究新的事后分析数据公布了。 在这项事后分析中,来自3期RA-BEAM研究的1305例患者被随机分为3个治疗组:巴瑞克替尼(口服 ...
2021年4月21日, 巴瑞克替尼 (baricitinib)在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果,有望成为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的斑秃疗法。 在随机双盲、含安慰剂对照的临床试验BRAVE-AA1中,严重脱发成人患者在接 ...
Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病(CLD)成人患者的低血小板计数(血小板减少症)。值得一提的是,这是FDA在一周内批准的第三款新药,也是目前获批用于该 ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满 ...
免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量少,导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时,ITP被认为是慢性的。疲劳和抑郁的状态通常与ITP有关,每天对严重出血的恐惧感会限制患者的 ...
2019年5月24日,美国制药巨头宣布,FDA批准Piqray ( 阿培利司 ,代号BYL719)与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女,具有激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-),已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变,晚期或转移性乳腺癌的 ...
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最 ...

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