2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体 ...
最近几年,肝癌系统治疗发展迅速,多款抗癌药相继上市,也为晚期肝癌患者带来了福音。其中, 仑伐替尼 是近十年来肝癌一线治疗的一个重要突破,有效率高,还可延长中国患者的生存期。但仑伐替尼的潜在临床价值可能不止如此, 仑伐替尼 联合免疫PD-1疗法 ...
乙肝是一个全球性的传染病,中国、东南亚和非洲等地区为乙肝高发区。目前,全球大约有3亿—4亿人为乙肝病毒慢性感染者,其中1/4到1/3的人会死于肝硬化或肝癌。乙肝治疗的目标是减轻肝脏细胞炎性坏死及肝纤维化,减少肝功能衰竭等其他并发症发生,以有效 ...
血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中,尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一,2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643),荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼,Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson Johnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又获FDA先后批准多 ...
吉三代 (丙通沙)禁忌症: 注意:与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用伊柯鲁沙可能会有严重的心动过缓,尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。不建议服用胺碘酮患者使用 吉三代 ,如必须使用,需要心电监护 吉三代(丙通沙)副 ...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌占多数。 吉非替尼 (Gefitinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治 ...
泰瑞沙 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是泰瑞沙能受得起这个称号了。近期,国家药品监督管理局批准了靶向药泰瑞沙用于既往接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪 ...
SUSTAIN( 索马鲁肽 Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes)系列研究是索马鲁肽的3期临床试验,在T2DM人群中对索马鲁肽的疗效及安全性、心血管和肾脏结局等进行了全面的评估。其中SUSTAIN 1-5及SUSTAIN 7-10以 索马鲁肽 的疗效及安全 ...
肺癌是全球最常见的癌症类型,也是癌症相关死亡的首要原因。原发性肺癌从传统病理角度,可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类。据美国癌症协会(ACS)统计,NSCLC占所有肺癌的80%—85%。 索托拉西布 是特异性靶向KRAS G12C突变体的 ...
比美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤 ...
我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前,我国肝癌发病约34.7万人/年,占到全球的55%;而死亡32.3万人,占全球的45%,在肿瘤致死原因中仅次于肺癌,位居第2.因此,肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。肝癌由于起病隐袭,早期症状不典型和诊断 ...
恩曲替尼 是靶向ALK,ROS1和NTRK基因融合的激酶抑制剂,通过与ATP竞争结合位点实现抑制激酶催化活性,从而达到抑制肿瘤的治疗作用,对ALK,ROS1和NTRK基因融合的晚期或转移性肿瘤具有强大的抗癌潜力。美国食品和药物管理局(FDA)批准 恩曲替尼 (entrect ...
索拉非尼 (俗称:多吉美)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱 ...
诺华(Novartis)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。 此次ESMO会上公布的数据为阿培利司治疗携带PIK3CA突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。 ...
卡博替尼 (cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼居然有9个靶点,可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.目前,卡博替尼主要用 ...
韦立得 (TAF)为乙型肝炎治疗作出了巨大贡献!我们国家的医疗卫生发展并不均衡,在一些边远地区,由于没有得到有效的治疗,疾病正呈蔓延之势,乙肝是一种较为严重的疾病。韦立得(TAF)是最新上市的抗病毒药物,对治疗乙型肝炎有明显的疗效,对我国乙型肝炎 ...
劳拉替尼 是第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在克服第一代和第二代ALK-TKI的耐药性,该药在美国、加拿大、日本已获批,品牌名为Lorbrena.劳拉替尼已被证明在携带ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高活性。劳拉替尼专门开发 ...

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