奈拉替尼 是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗HER2过表达/扩增（HER2+）乳腺癌。日前，一项发表在《临床癌症研究》（Clin Cancer Res）这项临床前研究中，研究人员探讨了奈拉替尼联合下游信号抑制剂在HER2+肿瘤中的疗效。 研究进行 ...
有3%的肺癌会发生人表皮生长因子受体2（ERBB2，HER2）突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，48%的HER2突变是20外显子突变。临床前研究表明，HER2 20外显子突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有耐药性，包括阿法替尼、来那替尼和达可 ...
FDA批准了 玻玛西尼 （Abemaciclib,Verzenio）联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。FDA同时也批准了这一方案的伴随诊断测试，Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx（Dako Omnis ...
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌患者预后较好，但是HR+/HER2-乳腺癌本身也是一种复杂的疾病，有多种因素会导致复发风险较高大约30%的HR+/HER2-早期乳 ...
吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物 吉三代 的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者，无论HCV基因型或肝病严重程度如何。用药方面，吉三代在≥6岁儿童中的推荐 ...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 贝美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患者（17.7个月vs10.8个月，P=0.0 ...
美国食品和药物管理局批准 依维替尼 用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。 TIBSOVO是一种异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异 ...
研究数据表明： 比美替尼 联合化疗治疗肺癌，对有KRAS和NRAS激活突变的患者的疾病控制率达到了100%。比美替尼，也称比美替尼，代号为MEK162，是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢？ RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环 ...
2020年4月15日， 阿伐曲泊帕 在国内获批，适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病（CLD）患者相关的血小板减少症（CLDT）。此前，2018年5月，阿伐曲泊帕获得美国FDA上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患者。 阿伐曲泊帕是一种口服、小分 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1） ...
贝美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布康奈非尼+贝美替尼联合方案获 ...
2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它 TPO-RAs（艾曲泊帕和罗米司亭）转换为 阿伐曲泊帕 治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为阿伐曲泊帕治疗后血小板 ...
奈拉滨 用药管理：静脉滴注（IV）管理，不要稀释。将适当的剂量转移到聚氯乙烯（PVC）输液袋或玻璃容器中，将适当的剂量转移到输液袋或玻璃容器中，并在2小时（成人）或1小时（peds）内输注，给药前，目视检查颗粒物和变色。 奈拉滨 注意事项：与 ...
库潘尼西 是一种静脉注射泛I类PI3K抑制剂，在接受过至少两种治疗的复发性或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中显示出单药治疗的疗效和安全性。CHRONOS-3研究旨在评估库潘尼西联合利妥昔单抗治疗复发性iNHL患者的疗效和安全性。 III期随机、双 ...
奥英妥珠单抗 是一种ADC,由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释 ...
艾曲泊帕 简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者（注意：非适用于急性ITP），另外对糖皮质激素，免疫球蛋白或是脾脏切除后依旧治疗效果不佳的患者，也可以尝试运用 ...
艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 艾曲波帕治疗血小板减少，如何正确停药？ 在临床应用中，艾曲波帕 ...
Enhertu 代谢途径与内源性IgG代谢途径相同，在体内降解为小肽和氨基酸；体外研究表明，上的小分子细胞毒药物——DXd在体内由CYP3A4代谢。的t1/2约为5.7天，清除速率为0.42L/d.药物与利托那韦、伏立康唑联用时可致自身的AUC少量增加，但不具有临床意义。 ...
普纳替尼 适用于慢性期、加速期、急变期的慢粒病友；其他TKI靶向药物治疗不佳的患者；T315I阳性（慢性、加速、急变期）慢粒/急淋患者；普纳替尼随餐或者空腹吃都可以，但需要完整吞服。部分病友反应，虽然普纳替尼治疗后效果不错，但副作用也很大。因此，建 ...
之前的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）治疗选择多烯紫杉醇、 卡巴他赛 和新激素治疗。因此，治疗选择有限。多烯紫杉醇的再激发由于毒性的积累，使用也是受限的。最近，有研究人员调查了卡巴他赛再激发在mCRPC中治疗的活性和安全性。 研究总共包括 ...
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