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密妥坦/米托坦(Mitotane)是肾上腺皮质癌患者的救命药？

罕见病，目前全球有近7000种，只有不到5%有治疗药物。而且我国罕见病用药上市情况与发达国家和地区相比尚有差距，罕见病的诊治面临巨大挑战。肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见的发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高，侵袭性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:43:05

卡那津单抗(Ilaris)可显著降低既往心肌梗死患者的不良事件的发生

　　研究结果表明，卡那津单抗可显著降低既往心肌梗死病史且高敏C反应蛋白(hs-CRP)升高患者的主要心血管不良事件的发生（试验的主要终点）。糖尿病的发生被认为同样与炎症反应有关——部分由白细胞介素-1β（IL-1β）介导的亚临床炎症参与了外周胰岛素抵抗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:40:39

罗米司亭(Romiplate)可预防和治疗GBM患者替莫唑胺诱导的血小板减

　　法国巴黎索邦大学神经外科和立体定向神经外科的Emilie Le Rhun等开展PLATUM试验，确定罗米司亭在GBM治疗过程中预防和治疗血小板减少的疗效，结果发表在2019年10月的《Neurology》在线。　　新发胶质母细胞瘤（GBM）的标准治疗是肿瘤手术切除加6个周期 ...

阅读量：2825

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:39:43

米托坦/密妥坦(MITOTANE)治疗肾上腺皮质癌的效果好吗？

肾上腺皮质癌主要分为肾上腺皮质肿瘤和肾上腺髓质肿瘤。肾上腺皮质肿瘤：主要有肾上腺皮质腺瘤和肾上腺皮质腺癌。前者为良性肿瘤，后者为恶性肿瘤。肾上腺髓质的肿瘤：嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤10%发生于肾上腺以外的器官，10%发生于双侧肾上腺，10%为恶性肿瘤 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:37:22

治疗非霍奇金淋巴瘤的药物艾代拉里斯(IDELALISIB)的使用说明

美国食品和药物管理局还加速批准艾代拉里斯（Zydelig）用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)——另外一种类型的非霍奇金淋巴瘤。根据规定，艾代拉里斯（Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。　　Zyd ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:35:09

艾代拉里斯(Idelalislb)可用于治疗3种B细胞血癌？

在美国，FDA于2014年7月加速批准艾代拉里斯用于3种B细胞血癌的治疗，分别为：　　（1）批准艾代拉里斯联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan,通用名：rituximab,利妥昔单抗），用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗； ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:30:34

拉罗替尼/维特拉克(Vitrakvi)治疗TRK融合的成人和儿童肿瘤患者的

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已分别于2018年11月和2019年9月在美国和欧盟获批，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是美国食品和药物管理局（FDA） ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:28:18

泊洛妥珠单抗(Polivy/Polatuzumab)针对淋巴瘤患者的临床疗效如何

　　在“血液恶性肿瘤-淋巴瘤和慢性淋巴细胞型白血病”专场，Laurie Helen Sehn博士报告了一项“ 泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀及利妥昔单抗（BR）治疗复发难治滤泡性淋巴瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期随机对照研究”。　　该研究选取了复发难治且不能耐受自 ...

阅读量：2507

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:26:45

拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)对TRK融合肿瘤展现持续临床获

4项不同研究分析数据证实，Vitrakvi（拉罗替尼）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在2021年9月16-21日举行的2021年ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者 ...

阅读量：2836

作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:22:39

鲁比卡丁/卢比克替定(ZEPZELCA)联合方案治疗复发性小细胞肺癌疗

　　2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示，鲁比卡丁在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。　　鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结 ...

阅读量：2185

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:21:14

妥卡替尼/图卡替尼(TUKYSA)是HER2阳性乳腺癌患者的新选择？

美国FDA批准了HER2特异性抑制剂妥卡替尼（Tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或经治疗后转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。这是首个基于国际合作试点项目Orbis而批准的新分子实体（NME）药物。妥卡替尼的获批堪称“火箭 ...

阅读量：2528

作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:19:22

伊匹木单抗(Pembrolizumab)获得批准用于治疗早期三阴性乳腺癌

　　FDA 全面批准 PD-1 抑制剂伊匹木单抗联合化疗用于高危三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗。该项扩大的适应症代表了包含免疫疗法的早期 TNBC 方案的首次获批。伊匹木单抗和 Atezolizumab（阿替利珠单抗，Tecentriq）均具有 FDA 批准的不可切除/转移性 T ...

阅读量：2961

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:16:53

恩诺单抗(Padcev)对接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者具生存优势？

　　2021年2月12日，安斯泰来制药集团与Seagen Inc公布了III期确证性临床试验（EV-301）的主要结果。该项试验对接受过含铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者使用恩诺单抗（enfortumab vedotin-ejfv）治疗和使用化疗的疗效进行 ...

阅读量：2738

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:11:26

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗晚期HER2阳性乳腺癌成人患者的效

美国FDA批准Seattle Genetics公司开发的HER2特异性抑制剂图卡替尼（tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。FDA发布的公告表示，这一批准是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NM ...

阅读量：2614

作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:10:28

艾沙康唑(Isavuconazole)治疗侵袭性真菌病的作用机制

艾沙康唑是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。艾沙康唑抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用药物相关 ...

阅读量：2581

作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:08:54

赛妥珠单抗(Trodelvy/Sacituzumab)临床治疗难治性三阴性乳腺癌疗

　　来自美国麻省总医院癌症中心的研究者使用乳腺癌新药赛妥珠单抗治疗了108名难治性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。结果发现，整体缓解率为33.3%，能够获得部分/完全缓解或持续6个月以上疾病稳定的患者达到45.4%，被定义为临床获益。患者中位无进展生存期（PF ...

阅读量：2479

作者：康必行-小菲时间：2021-11-08 10:03:56

艾沙康唑(Isavuconazole)治疗毛霉菌病的效果如何？

2021年7月15日，J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与艾沙康唑联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”，题为Combination treatment of liposomal amphotericin B and isavuconazole is synergistic in treating experimental mucormycosis. ...

阅读量：2209

作者：康必行-小雪时间：2021-11-08 10:02:23