糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说,无论是血管通透性增加或新生血管发生,都存在着包括VEGF-A在内的整个VEGF家族分子以及PlGF协同致病机制。从药物设计理论上说,阿柏西普具有独特的分子结构及作用机理:①其靶点更广 ...
美国FDA已经批准 雷莫卢单抗 (Cyramza)联合多西他赛用于治疗含铂化疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。EGFR和ALK突变患者接受雷莫卢单抗治疗之前,均应接受FDA批准的靶向治疗并出现疾病进展。(自FDA网站) 这是 雷莫卢单抗 在2014年获批的 ...
研究表明,对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者,Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/ 伏立诺他 的双表观遗传调节(Double Epigenetic Modulation)方案,疗效好,并且安全性可控。 更积极的大剂量化疗方案(HDC)可用于治疗难治性淋巴瘤。先前,研究作者联合了吉 ...
2019年4月12日,美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 警 ...
本届ASH大会上,来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究(CALGB10603研究)中,发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期,结果相当鼓舞人心 ...
艾伏尼布 在2018年获美国FDA批准上市,用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。 艾伏尼布 是全球首款获得美国FDA批准针对IDH1突变R/R AML的疗法,在国内也获批在即,有望填补该领域靶向治疗的空白,为患者带来新的希望。 除了IDH1突变的成人R/R AML外 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)患者中,5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。 恩西地平 是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂,单药治疗复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)中具有显著活性。本研究旨在评估 恩西地平 单药治疗或联合阿扎胞苷治疗高危IDH2突变MDS患者 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗与 康奈非尼 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症,经FDA批准的试验检测,用于在先前治疗后(进展的患者)。 在一项随机、开放标签、活性对照试验(BEACON CRC) 中评估 ...
国际合作的科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG)的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略,这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。相 ...
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析显示, 卡玛替尼 治疗过程中发生的不良事件较多,其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%,但大多数被判定与 卡玛替尼 治疗无关,仅有13%严重不良事件与卡玛替尼治疗相关, ...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因(MET)表达产物C-MET蛋白,包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路, 卡马替尼 结合后能够抑制相关信号通 ...
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗体药物偶联物(ADC) 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin)作为一种单药疗法,用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗,该适应症包括费城染色体阴性(Ph- ...
惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)是一种异质性的恶性肿瘤,其特征是慢性缓解和复发。对于疾病进展需要治疗的iNHL患者,获批的治疗选择有限。CHRONOS-3研究的阳性结果证明 库潘尼西 与利妥昔单抗联合应用具有潜在的临床获益,可以解决这些患者未满足的医疗需求。CH ...
近日,FDA批准Incyte研发的JAK抑制剂芦可替尼乳膏用于短期和非连续性长期治疗非免疫功能低下的12岁及以上轻中度特应性皮炎患者, 芦可替尼乳膏 成为FDA批准的首个且唯一一个局部外用JAK抑制剂。 什么是AD?特应性皮炎(AD),又称为特应性湿疹,是湿疹的 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司鲁索替尼乳膏(ruxolitinib,芦可替尼)上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制,并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是, ...
Enhertu 是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比, ...
2021年11月3日,第一三共宣布,欧洲药品管理局(EMA)受理了其与阿斯利康共同开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC) Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan,DSA-8201)第二个适应症上市申请,用于治疗先前接受过抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食 ...
辉瑞官网日前发布消息,公司与合作伙伴默克联合宣布,美国FDA已批准抗PD-L1疗法 阿维鲁单抗 (avelumab)用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗。 膀胱癌是泌尿系统高发的恶性肿瘤,以占据膀胱癌所有病理类 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 罗米司亭 (romiplostim)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),将新的临床试验数据纳入该药的美国处方信息中,显示在接受该药治疗的免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中表现出持续的血小板应答。 ITP是一种罕见的、 ...
2021年2月,FDA加速批准 特泊替尼 用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定(BTD)和孤儿药认定(ODD)。TEPMETKO(特泊替尼)是一种针对 MET 的激酶抑制剂,包括 METex14 跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650