Vandetanib（Caprelsa, 凡德他尼 ）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR ...
甲状腺癌近3/4的患者为女性，与成年人常见的其他癌症相比，甲状腺癌更常在年纪较轻的人群中诊断。甲状腺癌包括分化型癌、髓样癌、未分化癌。而分化型甲状腺癌约占全部甲状腺癌的90%，包括乳头状癌、滤泡癌、Hürthle细胞癌。分化型甲状腺癌通常手术治疗，之 ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML. 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断 ...
卡博替尼 （cabozantinib,英文商品名为卡博替尼）已被批准用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展，并且不适合接受放射性碘治疗或对其产生耐药性。 针对这一适应症，卡博替尼 ...
阿仑单抗 (ALTZ;Campath-1H)是一种抗CD52的人源化单克隆抗体，其以T细胞与B细胞表面的CD52蛋白为靶点，两个周期的标准治疗将会暂时消除这些靶向淋巴细胞，目前已被批准用于复发性多发性硬化症治疗。 但是30-48%的患者在应用 阿仑单抗 治疗后，0.5-1 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准了一种治疗皮肤癌新药 伏立诺他 (vorinostat)。用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），该药可用于皮肤癌持续恶化、其他药物治疗期间或以后复发。该药由美国默克公司生产。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）发病率较低，全美每年每100万 ...
卡巴他赛 是一种抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物。适用于治疗转移性前列腺癌：先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌（与泼尼松组合）。 卡巴他赛 的使用剂量：在每次服用抗组胺剂前至少30分钟前服用抗组胺药（例如苯海拉明IV 25mg ...
FDA批准了 莱特莫韦 （Letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病。这是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。 适应症：用于巨细胞病毒（CMV）血清反 ...
国家药品监督管理局药品审评中心又对第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ Enhertu ）进行了备案（JXSL1900019），如果通过，这将是在中国获批的第二例ADC类药物。由于药物前期试验结果喜人，因而引发了医药界的关注。 Enhertu 由 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）是一种特异性疱疹病毒，具有典型双链 DNA 结构，由约 240kb 病毒 DNA 构成基因组，病毒 DNA 分别由长单一序列和短单一序列构成。CMV 核衣壳呈二十面体，立体对称，共含 162 个壳微粒。 CMV在人类中广泛流传，在免疫不 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种大多数仍无法治愈的骨髓恶性肿瘤。 埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是FDA批准的靶向细胞表面糖蛋白CS1的治疗性单抗，该蛋白在MM细胞中过表达。识别对CS1靶向治疗（如埃罗妥珠单抗）有反应的患者非常重要。 最近，研究者在临床 ...
罗氟司特 的适应症： 1.罗氟司特适用于患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)(支气管扩张剂治疗后FEV1低于预测的50%)的维持治疗，该疾病与有频繁恶化病史的成人慢性支气管炎有关，是支气管扩张剂治疗的补充。慢性阻塞性肺病是一种长期疾病，在这种疾病中，肺内 ...
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。在成人群体中，ALL较为少见，约占全部白血病病例的15%，预后差，中位总生存期只有3~6个月。目前的基础治疗方案是密集的、长期的化疗，少于50%的患者对治 ...
2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 罗氟司特 (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁发作(加重)或症状的恶化。COPD是一种严重的肺部疾病，可导致呼吸困难，主要症状包括气喘、慢性咳嗽、多痰等。1次发作持续时间可 ...
与利妥昔单抗+安慰剂相比， 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期临床试验CHRONOS-3显示，库潘尼西b和利妥昔单抗联用可使iNHL患者的疾病进展或死亡风险降低48% ...
米哚妥林 （Rydapt）是适用，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗，患者是FLT3突变-阳性，当被FDA批准的测试检测。但米哚妥林（Rydapt）不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。米 ...
2019年6月13日至6月16日，第24届欧洲血液学协会（EHA）年会于荷兰阿姆斯特丹如期举行。EHA大会上，来自全球100多个国家的10000余名专业人士一起分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。其中来自意大利的一项研究公布了关于 奈拉滨 ...
乙型肝炎最常用的治疗方法是干扰素，但 TAF 的上市给干扰素带来了一种严重的影响，无论是临床疗效研究，还是具有安全性TAF要优于干扰素，另外该药耐药性不断出现的可能性也很小，对我国乙肝患者来说，这是我们韦立得（taf）很好的新选择。根据研究分析，TAF ...
吉三代 已在中国正式上市，正式上市的商品名为丙通沙。吉三代是吉利德公司生产的第三代口服丙型肝炎抗病毒药物，我们经常将其作为第一代方案索非布韦的升级版本加以讨论。丙型肝炎新药吉三代的上市为丙型肝炎的治疗带来了泛基因时代的曙光，给中国患者带来了 ...
自体造血干细胞移植（ASCT）能有效提高血液恶性疾病患者的生存获益，目前已成为多种血液恶性疾病的重要治疗手段。国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的数据显示，我国ASCT发展总体呈上升趋势，2019年ASCT数量为2723例，2016年仅为1200例，短短3年间增 ...
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