哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖,显著延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗的无进展生存。 根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果,氟维司 ...
肺癌是世界上最常见的癌症,每年死于肺癌的人比任何其他类型的癌症都多。2020年5月6日美国FDA批准了 卡马替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期。 这项功效在试验中得到了证明,该试验纳入97例MET外显子14跳跃突 ...
康奈非尼 、比美替尼联合西妥昔单抗治疗与标准治疗对比,能显著延长BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的总生存期,具有较高的反应率。大约10%的转移性结直肠癌患者出现BRAF V600E突变,最新统计为5%-21%。该突变是一种预后较差的结直肠癌的独特亚型。 ...
系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)是一种由KIT D816V突变基因驱动的罕见病,主要是激活和不可控制的肥大细胞增生导致,包括惰性SM、侵袭性SM和晚期SM.肥大细胞是一种免疫细胞,它们产生组胺和其它介导炎症和过敏反应的因子。由于这些因子释 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的 阿维普替尼 (avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。系统性肥大细胞增多症(SM)的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该 ...
仑伐替尼 ,别名:E7080;它的靶点有:VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等等。肝癌仑伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次,大多数患者每天服用10mg即可。 仑伐替尼 最大的优势就是有 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感 ...
奥西替尼 作为首个三代EGFR-TKI,在AURA及AURA3研究中,针对T790M突变患者,均取得了很好的疗效。奥西替尼是中位PFS最长,疗效最好的一种抑制剂(TKI)。 研究显示:奥希替尼组的T790M阳性患者其中位PFS(10.1m VS 4.4 m)及客观缓解率(71% VS 31% ...
依普利酮 其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压,可使血压明显降低,尤其收缩压下降更为显著。 (1)对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗,和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%(P=0.008); (2)依普利酮与依那普利逆转左 ...
子宫肌瘤(uterine fibroids)是育龄妇女,特别是有色人种女性经期大量出血及疼痛的常见原因。据统计,仅在美国每年就有340亿美元的医疗费用与治疗女性子宫肌瘤相关,目前治疗子宫肌瘤除了手术外几乎没有其它更好的治疗选择。 一篇刊登在国际杂志New Eng ...
常见的耐药模式主要为中枢神经系统耐药和系统性耐药。中枢神经系统耐药: 克唑替尼 脑脊液中的浓度仅为血药浓度的0.26%。P-糖蛋白是药物排出转运蛋白之一,可促进药物向癌细胞外的排出,而诱导 克唑替尼 耐药性的产生。系统性耐药:主要的耐药机制是ALK ...
2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个用于成人晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 瑞卢戈利 (ORGOVYX,Myovant Sciences,Inc.)。 在HERO(NCT03085095)中对疗效进行了评估,该研究是一项随机,开放标签 ...
根据强生 阿帕鲁胺 最新试验数据显示,转移性去势敏感性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺治疗后,死亡的可能性降低了35%,并且生活质量能够得以保持。新的患者报告结果(PRO)数据显示,接受强生阿帕鲁胺加雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的转移性去势敏感性前列腺癌( ...
2018年2月14日,FDA批准强生 阿帕他胺 (apalutamide) 上市,用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。阿帕他胺获得过FDA的优先审评资格,是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转 ...
肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏癌症类型,约占全部肝癌病例的70%-85%。肝癌的系统治疗长期没有突破,虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继,但最终都折戟沉沙,仅存索拉非尼一枝独秀。 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应用前景。因而开展RE ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,已被FDA批准用于治疗含有BRAF突变的黑色素瘤,曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1与CDI反应后加入环丙胺得到2,2和丙二酸关环得到3.3用三氯氧磷氯化后与甲胺反应得到4,以及副产物5(比率为2:1)。混合物4+5与二酸6关环 ...
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代,有一个药已名扬肺癌界。这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。 ...
原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合肿瘤中,NTRK基因与无关基因融合,导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活,从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的主要因素。TRK融合癌不局限于特定细胞或组织种类 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用,作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法;以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位(转移性)、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分 ...
在AACR(美国癌症研究协会)大会上,MD安德森癌症中心David S Hong博士公布了已经上市两年多的广谱抗癌药 拉罗替尼 的更新数据,给全球实体瘤患者带来了更大的希望。 对3项I/II期临床试验(LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究)的综合分析结果 ...

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