卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物,获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者 ...
胆管癌(cholangiocarcinoma)是恶性程度和致死率最高的肿瘤之一,可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类,其中肝内胆管癌(ICC)发病率最高,约占肝脏恶性肿瘤的15%~20%。大部分ICC病人初次就诊时便伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。胆管癌的治疗方 ...
在我国有9000多万慢性乙型肝炎病毒感染者,乙肝抗病毒治疗的药物只有两大类:干扰素类和核苷类。干扰素只有注射剂型没有口服的,只有少部人能接受,大多数人还是选择核苷类口服药物来抗病毒治疗,核苷类常用的有恩替卡韦和替诺福韦还有今年新上的替诺福 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症,Pemazyre之前已被授予了孤 ...
拉罗替尼 ,Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂。它适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这个新药不需要考虑癌症的发生区域,不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就 ...
德国默克(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)公司联合宣布,美国FDA已批准PD-L1抗体 阿维单抗 (avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。新闻稿指出,这是首款在3期临床试 ...
卡博替尼 (Cabozantinib),它的靶点有很多,主要靶点有:C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者,伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
恩杂鲁胺 ,也称为恩杂鲁胺。于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌,恩杂鲁胺(MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集 ...
2020年ASCO大会上,尿路上皮癌领域迎来重大突破,III期JAVELIN Bladder 100研究重磅公布, 阿维单抗 一线维持治疗用于晚期患者,总生存期(OS)延长了7个月之久。近日,该研究更新结果发表于《NEJM》杂志(IF:74.699)。 含铂化疗是适合铂类为基础治疗晚 ...
HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,表达于多种肿瘤细胞表面,相关统计显示,乳腺癌病例中大约20%为HER2阳性。 Enhertu (DS-8201)是新一代ADC药物,近日,FDA已授予Enhertu突破性疗法认定,用于治疗既往接受过1种或多种基于抗HER2方案的不可切除或转移性HE ...
维奈托克 ,商品名:Venclyxto/Venclexta.维奈托克的活性药物成分为Venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达, ...
2021年10月4日,第一三共宣布美国药监局FDA授予 Enhertu (TrastuzumabDeruxtecan,DS-8201)突破性疗法认定,用于治疗既往接受过1种或多种基于抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。这是DS-8201获得的第四个突破性疗法认定。 Enhert ...
美国FDA2020年6月宣布,加速批准Epizyme公司开发的EZH2抑制剂 他泽司他 (tazemetostat)扩大适应症,治疗既往接受过至少2种系统治疗的复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及无满意替代治疗选择的R/R FL成人患者。这些患者需要通过FDA批准的伴 ...
美国时间2020年1月23日,FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市,批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤(ES)。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点,作为专注于该领域研究的Epizyme公司,凭借他泽司他在罕见性 ...
米哚妥林 ,也叫Midostaurin.它适用于与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3+)的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及 费 城 染 色 体 阳 性(Ph+) 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,后经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用 ...
早在2019年6月,美国FDA就已授予 瑞普替尼 快速通道资格认定,用于治疗先前已接受过伊马替尼(商品名:格列卫)、舒尼替尼(商品名:索坦)及瑞戈非尼(商品名:拜万戈)治疗的晚期GIST患者。 此次批准主要是基于INVICTUS III期临床研究数据。最后研究结 ...
在胃肠道间质瘤(GIST)里面,基因突变可以“打开”(ON)体内一种叫做酪氨酸激酶的蛋白质,突变的酪氨酸激酶就像一个电灯开关,卡在了ON的位置,它发出的信号能使癌细胞不受控制地生存和扩散。 GIST最常见的两种突变基因为 KIT 和 PDGFRA,突变可产生与G ...
帕博西尼 ,也叫哌柏西利。适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。 ...

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