Keytruda,俗称K药（另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I药Imfinzi），未在中国上市前就声名显赫——曾治好了美国前总统卡特的脑瘤。18年超过O药Opdivo成为全球范围内销售收入最高的免疫制剂。 肝癌推荐剂量： 帕博丽珠单抗的推荐剂量为200毫克、每 ...
乳腺癌通常表现为乳腺肿块，乳头回缩，乳房皮肤发红，乳头溢液或出血和腋窝肿块等，可以通过体检或乳腺超声及乳腺钼靶X线检查发现。确诊乳腺癌需要肿块穿刺或手术切除进行病理检查，同时根据病理检查中肿瘤细胞的组织学分级以及雌激素受体(ER)，孕激素受 ...
丙肝患者在我国有着非常大的患者基数，据了解目前丙肝患者有很多人是不知道自己患有丙肝的，很多是在做相关的肝脏检查才发现的，我们目前丙肝治疗用吉三代一个疗程就能治好，治愈率可以达到99％，但是 吉三代 服用时饮食也会影响到丙肝治疗，服用 吉三代 （M ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它 ...
哌柏西利 是治疗晚期乳腺癌的药品，哌柏西利（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。适应症：1、与来曲唑 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）是成人最常见的淋巴系统肿瘤，是指由细胞核大于或等于巨噬细胞，或大于2个正常淋巴细胞的大B淋巴细胞构成的、伴弥漫生长的肿瘤 。 根据形态学、生物学行为和临床表现2016年WHO将DLBCL分为 ...
对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研究表明，在干细胞移植前对患者采取低强度维奈妥拉治疗是安全的，既不会损害干细胞在患者体内的扎根能力，也不会产生并发症。这项研究将在第62届美国血液学 ...
由于低强度治疗的应答率较低，以及强烈化疗毒性较高，目前新诊老年AML患者的治疗仍十分困难。研究认为，在CLAD/LDAC（克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷）方案中加入维奈托克可以提高患者的应答率并改善临床转归。 目的： 研究旨在评估 维奈托克 联合C ...
肝细胞肝癌（简称肝癌）一旦确诊多为晚期，常合并门静脉癌栓或远处转移。肝癌患者预后差，5年生存率只有12%左右。在肝癌诊疗指南中，手术、肝移植和射频消融是有可能根治早期肝癌的治疗手段。而对于晚期患者，需要多种疗法和药物的综合治疗。在肝癌分子靶向 ...
随着社会经济水平的增长和饮食结构的改变，我国的结直肠癌患者数也逐年增加。根据2015年中国癌症数据报告，不同于肝癌、胃癌、食管癌等其他消化系统肿瘤发病率和死亡率明显下降的趋势，我国CRC发病率及死亡率在近些年均呈上升态势，已快速跃升至所有癌种的前 ...
泰瑞沙 是现阶段非小细胞肺癌治疗最常使用的一款药物，往往患者在用药治疗期间都会选择奥希替尼/泰瑞沙来进行治疗易瑞沙耐药后的情况。那么奥希替尼这款第三代肺癌抑制剂药物治疗效果怎么样呢？如果患者跳过了易瑞沙等一线药物的治疗，直接选择了泰瑞沙的话 ...
有EGFR敏感突变的病人如何治疗？首选靶向治疗药物：吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼，阿法替尼；这四个药任选其一即可，没有本质分别。如果选择了一种药，就不要再去尝试另外一种，如果一种耐药，其他的三种必然也是耐药的，因为他们是同一类的药物，均属于EGF ...
仑伐替尼 是目前批准用于肝癌肾癌甲状腺癌的多靶点药物，由于多靶，适用人群广泛，其与PD1联合在多个癌种中都有数据。K药联合仑伐替尼治疗13名晚期肿瘤患者，有效率为53％，疾病控制率为100％。有效的患者包括肾癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤。剂 ...
既往10年里，FDA仅批准索拉非尼用于治疗肝癌。如今在不同的治疗线数中，已有多种可用的治疗方案。例如 乐伐替尼 ，一线治疗并不逊色于索拉非尼；例如nivolumab,目前正在开展nivolumab对比索拉非尼一线治疗肝癌的Ⅲ期试验，期待捷报传来。 在二线治疗方案 ...
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）被广泛应用于恶性血液肿瘤和非恶性血液疾病的治疗，能明显改善患者的预后，但血小板减少是移植后常见的并发症，严重的会引起致命的出血事件。针对移植后发生的血小板减少症目前尚无标准方案，主流的处理措施为血小板输注， ...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞(尤其是骨髓中的大细胞)的分化和增殖而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者。在凝血过程中，血小板是重要组成部分。其直接作用是阻 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）联合靶向药物 考比替尼 （cobimetinib）和维莫非尼（vemurafenib）用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性，大多数晚期黑 ...
在既往研究中，BRAF基因突变患者的TMB并不低，免疫原性与无基因突变人群相当，因此免疫疗效也未见下降。基于此理论，在BRAF靶向药物基础上加上免疫提效的理论是完全成立的。 2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗 ...
FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型，其在胆管癌中的检出率接近10%。FGFR2突变具有一定的排他性，多项统计结果均显示，FGFR2突变不与其它突变类型共存。对于这部分晚期胆管癌患者来说，一款疗效可靠的FGFR抑制剂，对于改善生存期具有显著的帮助。 目前，首 ...
依维替尼 （IVO,AG-120）是一款靶向IDH1突变的药物，曾于2018年7月获得FDA批准用于治疗IDH1阳性的复发或难治性急性髓细胞白血病。2021年3月2日，研究者已经将依维替尼治疗胆管癌适应症的补充新药申请提交给FDA审批。 根据发表于《柳叶刀》杂志上的研究结 ...
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